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利奈唑胺(Zyvox)的作用部位

发布时间:2024-12-02 10:55:34 阅读:1007 来源:问药网
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利奈唑胺

利奈唑胺 生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司 功能主治:特定微生物敏感株引起的感染,可用于药物敏感性结核病 用法用量:用法用量  成人RR-TB(利福平耐药结核病)、MDR-TB(耐多药结核病)及XDR-TB(广泛耐药结核病):降阶梯疗法:利奈唑胺初始剂量为600mg/次,2次/天,4~6周后减量为600mg/次,1次/天;如果出现严重不良反应时还可减为300mg/天,甚至停用;口服或静脉滴注均可,同时服用维生素B6;总疗程为9~24个月。  中低剂量疗法:利奈唑胺剂量为600mg/天,如果出现严重不良反应时可减为300mg/天,甚至停用;口服或静脉滴注均可,同服维生素B6;总疗程为9~24个月。  儿童RR-TB、MDR-TB及XDR-TB:12岁以上儿童建议的利奈唑胺剂量为10mg/kg,1次/8小时,不宜超过900mg/天;10~12岁儿童建议的利奈唑胺剂量为10mg/kg,1次/12小时,不宜超过600mg/天;总疗程为9~24个月。  口服或静脉滴注均可。  目前尚无10岁以下儿童长期使用利奈唑胺的报道。  耐药、重症及难治性TBM(结核性脑膜炎):利奈唑胺治疗重症及难治性TBM的推荐剂量为:成人、12岁及以上儿童患者建议利奈唑胺600mg,1次/12小时,静脉滴注,或600mg,2次/天,口服;12岁以下儿童建议按10mg/kg,1次/8小时,静脉滴注或口服,不宜超过600mg/天。  总疗程不超过2个月。  复杂性皮肤和皮肤软组织感染、社区获得性肺炎及伴发的菌血症、院内感染的肺炎:成人和青少年(12岁及以上):每12小时600mg,静脉注射或口服。  儿童患者(刚出生至11岁):每8小时按10mg/kg静脉注射或口服。  建议疗程:连续治疗10-14天。  万古霉素耐药的屎肠球菌感染及伴发的菌血症:成人和青少年(12岁及以上)每12小时600mg,静脉注射或口服。  儿童患者(刚出生至11岁):每8小时按10mg/kg静脉注射或口服。  建议疗程:连续治疗14-28天。  单纯性皮肤和皮肤软组织感染:成人:每12小时口服400mg。  青少年(12岁以上):每12小时口服600mg。  5-11岁儿童:每12小时按10mg/kg口服。  <5岁儿童:每8小时按10mg/kg口服。  建议疗程:连续治疗10-14天。  以上所有口服剂量可指斯沃片或斯沃口服混悬剂。  <7天的新生儿:大多数出生7天以内早产(<34孕周)患者较足月儿和其他婴儿对斯沃的系统清除率低,且AUC值大。  这些新生儿的初始剂量应为10mg/kg,每12小时给药,当临床效果不佳时,应考虑按剂量为10mg/kg,每8小时给药。  所有出生7天以上的新生儿应按10mg/kg,每8小时的剂量给药。  MRSA(耐甲氧西林金黄色葡萄球菌)感染的成年患者用斯沃600mg,每12小时一次进行治疗。  静脉给药斯沃静脉注射剂应在30-120分钟内静脉输注。  不能将此静脉输液袋串联在其他静脉给药通路中。  不可在此溶液中加入其它药物。  如果斯沃静脉注射需与其它药物合并应用,应根据每种药物的推荐剂量和给药途径分别应用。  斯沃静脉注射剂与下列药物通过Y型接口联合给药时,可导致物理性质不配伍。  这些药物包括:二性霉素B、盐酸氯丙嗪、安定、喷他眯异硫代硫酸盐、红霉素乳糖酸脂、苯妥英钠和甲氧苄啶-磺胺甲基异恶唑。  此外,斯沃静脉注射与头孢曲松钠合用可致二者的化学性质不配伍。  如果同一静脉通路用于几个药物依次给药,在应用斯沃静脉注射液前及使用后,须输注与斯沃静脉注射剂和其它药物可配伍的溶液。  能与利奈唑胺静脉注射液配伍的静脉注射液有:5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、乳酸林格氏液。  当从静脉给药转换成口服给药时无需调整剂量。  对起始治疗时应用利奈唑胺注射液的患者,医生可根据临床状况,予以利奈唑胺片剂或口服混悬液继续治疗。
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利奈唑胺(Zyvox)的作用部位,利奈唑胺(Linezolid)主要疗效包括:1.利奈唑胺对多种革兰阳性细菌具有活性,包括耐药性较强的细菌,如金黄色葡萄球菌、肠球菌、链球菌等。2.对于复杂的皮肤和软组织感染,利奈唑胺可以是一种有效的治疗选择。3.利奈唑胺也可用于治疗一些呼吸道感染,如肺炎,尤其是由耐药细菌引起的感染。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

利奈唑胺(Zyvox)是一种抗生素,被广泛用于治疗多种感染,特别适用于耐药菌株引起的感染。它通过抑制细菌生长和繁殖来发挥作用。利奈唑胺对于肺结核、肺炎以及特定微生物敏感株引起的感染具有治疗效果。现在让我们来详细了解一下利奈唑胺的作用部位。

1. 利奈唑胺的工作原理

利奈唑胺属于一类叫做氧代脱氧核甙(TOK)的抗生素。它的作用机制与其他抗生素不同,利奈唑胺通过抑制细菌蛋白质合成的过程中的一个关键步骤来杀灭或阻止细菌的生长。具体来说,利奈唑胺通过抑制细菌的23S核糖体RNA的形成,阻碍了细菌蛋白质合成过程中的转移RNA与核糖体结合的步骤,从而停止了蛋白质合成。这种机制使得利奈唑胺具有广谱的抗菌活性,能够有效对抗多种细菌感染。

2. 抗菌谱

利奈唑胺具有广谱的抗菌活性,可以针对多种细菌引起的感染。包括对革兰氏阳性杆菌和球菌的治疗效果显著。一些常见的细菌感染,如金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、产气荚膜梭菌等,对利奈唑胺表现出较高的敏感性。此外,利奈唑胺还对多种耐药细菌株起到了良好的治疗效果,包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林肺炎链球菌等。

3. 作用部位

利奈唑胺主要通过口服或静脉注射的方式给药,能够迅速达到全身各个组织和器官。它的主要作用部位是细菌胞内的23S核糖体RNA。利奈唑胺通过抑制23S核糖体RNA的形成,干扰了核糖体在蛋白质合成过程中的功能,从而阻碍了细菌的正常生长和繁殖。这一作用机制使得利奈唑胺成为一种有效的抗菌药物,特别适用于治疗引起肺结核、肺炎以及特定微生物敏感株引起的感染。

4. 总结

利奈唑胺是一种在多种感染治疗中广泛应用的抗生素。它通过抑制细菌蛋白质合成过程中的关键步骤,特别是抑制23S核糖体RNA的形成来发挥作用。利奈唑胺的作用部位主要是细菌胞内的23S核糖体RNA,这一作用机制使得利奈唑胺能够对多种细菌感染起到治疗效果。不过,正如使用任何药物一样,使用利奈唑胺时应遵循医生的指导,并根据具体情况进行用药。