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阿普斯特(Apremilast)阿普司特的耐药及药物相互作用

发布时间:2024-12-03 14:26:10 阅读:1024 来源:问药网
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阿普斯特

阿普斯特 生产厂家:印度格伦马克制药Glenmark Pharmaceuticals 功能主治:中重度斑块性银屑病,口服PDE4抑制剂,缓解持久且安全 用法用量:用法用量  (1)为减低胃肠道症状,按照以下给药时间表点滴调整至推荐剂量30mg每天2次。  1)第1天:早晨10mg  2)第2天:早晨10mg和傍晚10mg  3)第3天:早晨10mg和傍晚20mg  4)第4天:早晨20mg和傍晚20mg  5)第5天:早晨20mg和傍晚30mg  6)第6天和其后:30mg每天2次  (2)在严重肾受损中的剂量:  1)推荐剂量是30mg每天1次。  2)对初始剂量的点滴调整,利用表1中列出仅是早晨时间表和跳过下午剂量。
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阿普斯特(Apremilast)阿普司特的耐药及药物相互作用,阿普斯特(Apremilast)是磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂,它通过抑制免疫系统来减少炎症。它主要用于治疗以下状况:1、活动性银屑病关节炎;2、斑块型银屑病;3、贝赫切特病。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。

阿普斯特(Apremilast)是一种常用于治疗银屑病、口腔溃疡和关节炎的药物。像其他药物一样,阿普斯特也可能出现耐药现象,并且与其他药物之间存在药物相互作用的风险。本文将对阿普斯特的耐药性和药物相互作用进行探讨。

1. 阿普斯特的耐药性

银屑病、口腔溃疡和关节炎患者在长期使用阿普斯特后可能会产生药物耐药性。耐药性是指患者对药物的反应减弱或消失,导致药物治疗失效。阿普斯特的耐药性可能出现在药物摄取、代谢和靶点效应等多个阶段。

2. 阿普斯特的耐药机制

阿普斯特的耐药机制尚未完全清楚,但一些研究表明与药物代谢酶CYP3A4和CYP1A2的活性增加有关。这些酶能够降解阿普斯特,减少其在体内的浓度,从而影响其疗效。此外,阿普斯特还可能通过影响细胞信号转导通路的调节因子表达,导致耐药性的发生。

3. 阿普斯特的药物相互作用

阿普斯特与其他药物之间存在一些重要的药物相互作用。例如,与CYP3A4抑制剂(如克拉霉素)或CYP1A2抑制剂(如环丙沙星)联用可能导致阿普斯特血药浓度升高,增加不良反应的风险。此外,与药物如华法林等抗凝药物联用时,阿普斯特可能会增加其抗凝效果,增加出血风险。

4. 如何防止耐药性和药物相互作用

为了避免阿普斯特的耐药性和药物相互作用,患者应当遵循医生的处方指导并严格执行用药计划。此外,及时告知医生有关正在使用的其他药物和补充剂,并遵循医生的建议来避免危险的药物相互作用。如果出现任何用药不良反应或不适,应立即告知医生以便调整治疗方案。

总结起来,阿普斯特作为一种常用的治疗银屑病、口腔溃疡和关节炎的药物,可能出现耐药性,并与其他药物存在一些重要的相互作用风险。了解阿普斯特的耐药机制和药物相互作用对患者来说至关重要,以确保安全有效地使用这种药物。同时,与医生密切合作,并遵循医生的建议,可以有效预防耐药性和药物相互作用,以提高治疗效果并减少潜在的风险。