呲仑帕奈 perampanel Fycompa
生产厂家：日本卫材
功能主治：成人和12岁及以上儿童癫痫部分发作患者（伴有或不伴有继发性全面发作）的加用治疗。
用法用量： 用法用量 成人和青少年 必须按服患者个体应答滴定吡仑帕奈剂量，以优化疗效与耐受性的平衡。 本品应在睡前口服，每日一次。 部分性癫痛发作 研究表明，吡仑帕奈4 mg日至12 mg/日可有效治疗部分性癫痫发作，本品治疗起始剂量为2 mg/日。可根据临床应答及耐受性以每次2mg的增量来增加剂量，每次加量间隔至少1周或2周(具体间隔按照下述合并药物半衰期考虑)，使维持剂量达到4 mg/日至8 mg日。 根据8mg/日剂量时个体临床应答及耐受性情况，剂量最高可增加至12mg/日，每次加量间隔至少1周或2周(具体闻隔按照下述合并药物半衰期考虑)，每次增量为2mg。 如患者合并使用的药物不缩短本品的半衰期，则本品每次加量滴定闻隔至少2周。如患者合并使用的药物会缩短本品的半衰期，则间隔至少1周。 停药 建议逐步减量至停药使癫痫复发的可能性降到最低。但是，由于吡仑帕奈的半衰期较长且停药后血浆浓度下降缓慢，因此在必要时可立即停药。 漏服 单次漏服:由于吡仑帕奈半衰期长，患者应等待至预定时间服用下一次剂量。 如果多次漏服，但持续时间小于5个半衰期(未服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为3周，服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为1周)，应考虑从末次剂量水平起重新开始治疗。 如果患者持续停用本品的时间超过5个半衰期，建议应遵循上文给出的推荐初始剂量重新滴定。 老年人(65岁及以上) 吡仑帕奈临床研究未纳入足够数悬年龄之65岁的受试者，不能确定该人群对药物的应答是否与年轻受试者不同，对905名接受本品治疗的老年受试者的安全进行(在非癫痫适应症中进行的双官研究)，结果显示无年龄相关的安全性特征差异，分析结果表明老年人无需调整剂量，考虑到接受多药治疗的患者可能发生药物相互作用，因此本品慎用于老年患者。 肾脏损害 吡仑帕奈用于轻度肾脏损害患者时，不需调整剂量。不建议将本品用于中度或重度肾脏损害患者。 肝脏损害 吡仑帕奈用于轻度和中度肝脏损害患者时，剂量增加应基于临床应答及耐受性。对于轻度或中度肝脏损害患者，可按2 mg/日剂量开始滴定。这根据患者耐受性和有效性，以2 mg剂量，每2周或更长时间上调滴定剂量。 轻度和中度肝脏损害患者，本品剂量不应超过8 mg/日. 不建议用于重度肝脏损害患者。 儿料人群 尚未确定吡合帕泰用于12岁以下儿童的安全性和疗效。 用法 每日1次:睡前口服，空腹或与食物同服均可。本品应整片吞服，切勿咀嚼、压碎或掰开。由于药片无刻痕，所以本品不能均匀掰开。
查看详情
呲仑帕奈哪里代购比较安全,呲仑帕奈(Perampanel)为日本卫材生产，代购价格是140~230元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。
随着医疗技术的不断发展，越来越多的患者在治疗癫痫病时选择了呲仑帕奈（Perampanel）。在购买这种药物时，许多患者常常面临着安全和可靠性的问题。本文将为您提供关于呲仑帕奈代购安全的指南，帮助您更好地选择可信赖的渠道。
呲仑帕奈代购安全指南
1. 了解呲仑帕奈的作用机制
呲仑帕奈是一种非竞争性的AMPA受体拮抗剂，通过抑制谷氨酸介导的兴奋性突触传递，从而减少癫痫发作的频率。在购买呲仑帕奈之前，了解其作用机制对于正确使用和选择药物至关重要。
2. 寻找合法的药品渠道
购买药物时，务必选择合法可靠的渠道。可以通过官方药品渠道、合法的药店或有资质的医疗机构购买呲仑帕奈，以确保药物的质量和安全性。
3. 警惕非法代购风险
避免从非法渠道购买呲仑帕奈，这些渠道可能提供假药或者劣质药品，给患者的健康造成严重威胁。购买药物时，务必谨慎选择，避免上当受骗。
4. 咨询专业医生建议
在购买呲仑帕奈之前，最好咨询专业医生的建议。医生可以根据患者的病情和身体状况，提供合适的用药建议，并指导患者选择合适的药品渠道，以确保治疗效果和安全性。
尾段：在选择呲仑帕奈代购渠道时，患者应该谨慎选择合法可靠的渠道，避免非法渠道带来的健康风险。同时，与专业医生进行沟通和咨询，可以更好地指导患者选择合适的药物和用药方案，确保治疗效果和患者的健康安全。
