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吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib)儿童用药及老年用药

发布时间:2024-12-04 15:41:56 阅读:844 来源:问药网
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吡托布鲁替尼 pirtobrutinib Jaypirca

吡托布鲁替尼 pirtobrutinib Jaypirca 生产厂家:美国礼来Lilly 功能主治:用于治疗经过至少两种系统治疗(包括一种BTK抑制剂)后复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)的成年患者 用法用量:  用法用量  建议用量  推荐剂量为200mg,每天口服一次,直到疾病恶化或出现不可接受的毒性,告知患者以下事项:  1、用水吞服药片,不要切割、压碎或咀嚼药片  2、每天同一时间服用,可以与食物一起服用,也可以不与食物一起服用  3、如果漏服一剂超过12小时,不需要补服,按计划服用下一剂  严重肾功能损坏患者的剂量调整  1、对于患有严重肾功能损害(eGFR15-29ml/min)的患者,如果当前剂量为每天一次200mg,则将剂量减少至每天一次100mg,否则将剂量减少50mg;如果当前剂量为每天一次50mg,则停止使用本品  2、轻度至中度肾功能损害(eGFR30-89ml/min)的患者不建议调整剂量  与强效CYP3A抑制剂合用时剂量调整  1、避免将强效CYP3A抑制剂与Jaypirca合用,如果不能避免同时使用强CYP3A抑制剂,则将本品的剂量减少50mg,如果当前剂量为每天一次50mg,则在强CYP3A抑制剂使用期间中断Jaypirca治疗  2、在停用强CYP3A抑制剂5个半衰期后,恢复在启动强CYP3A抑制剂之前服用的剂量  与强效CYP3A诱导剂合用时剂量调整  避免将强或中度CYP3A诱导剂与Jaypirca同时使用,如果与中度CYP3A诱导剂合用不可避免,且Jaypirca的当前剂量为200mg,每日一次,则增加剂量至300mg;如果当前剂量为每天一次50mg或100mg,则增加剂量50mg
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吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib)儿童用药及老年用药,吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib)尚未确立在儿童患者中的安全性和有效性。详细剂量需咨询有经验、儿童领域的权威医师进行用药指导。吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib)用于老年人使用时:在血液系统恶性肿瘤患者的汇总安全性人群中,392例(67%)年龄≥65岁。与年龄<65岁的患者相比,年龄≥65岁的患者出现≥3级ars和严重ARs的比率更高。

吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib)作为一种新型的治疗淋巴瘤的药物,正在逐步展示出在不同年龄群体中的疗效和安全性。特别是在儿童和老年患者中的应用情况备受关注。本文将就吡托布鲁替尼在儿童和老年患者中的用药特点及相关研究进行探讨。

吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib)在儿童患者中的应用

1. 安全性和耐受性的研究

吡托布鲁替尼在儿童中的安全性和耐受性是关键研究领域。由于儿童的生理特点和药物代谢过程可能与成人存在差异,因此需要详细的临床研究来评估药物在儿童身上的表现。目前的研究表明,吡托布鲁替尼在一些儿童患者中表现出良好的耐受性和安全性,但对于年龄较小或特定患者群体的数据仍有限,需要进一步的深入研究。

2. 疗效评估及剂量选择

在确定儿童患者的治疗方案时,疗效评估和剂量选择至关重要。吡托布鲁替尼在儿童淋巴瘤治疗中的有效性需要通过临床试验和长期随访来验证。科学合理的剂量选择可以最大程度地提高治疗效果,同时减少不良反应的风险。

吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib)在老年患者中的应用

3. 老年患者的药物代谢和安全性考量

老年患者因生理老化可能伴随药物代谢和药效学方面的变化,因此吡托布鲁替尼在这一人群中的应用安全性显得尤为重要。老年患者的肝肾功能可能下降,可能影响药物代谢和排泄,因此需要特别关注药物的剂量调整和不良反应的监测。

4. 临床实践中的应用和挑战

在实际临床实践中,老年患者往往伴随有多种慢性病和用药情况,这给吡托布鲁替尼的应用带来了挑战。医生需要综合考虑老年患者的整体健康状况和药物相互作用,制定个性化的治疗方案,以确保治疗效果最大化同时保证患者的安全性和舒适度。

结语

吡托布鲁替尼作为一种新型的治疗药物,其在儿童和老年患者中的应用,尽管面临着不同的挑战和限制,但其疗效和安全性的研究正在逐步完善和深入。随着进一步的临床实验和长期随访数据的积累,相信吡托布鲁替尼将为淋巴瘤患者提供更为有效和个性化的治疗选择。