呲仑帕奈 perampanel Fycompa
生产厂家：日本卫材
功能主治：成人和12岁及以上儿童癫痫部分发作患者（伴有或不伴有继发性全面发作）的加用治疗。
用法用量： 用法用量 成人和青少年 必须按服患者个体应答滴定吡仑帕奈剂量，以优化疗效与耐受性的平衡。 本品应在睡前口服，每日一次。 部分性癫痛发作 研究表明，吡仑帕奈4 mg日至12 mg/日可有效治疗部分性癫痫发作，本品治疗起始剂量为2 mg/日。可根据临床应答及耐受性以每次2mg的增量来增加剂量，每次加量间隔至少1周或2周(具体间隔按照下述合并药物半衰期考虑)，使维持剂量达到4 mg/日至8 mg日。 根据8mg/日剂量时个体临床应答及耐受性情况，剂量最高可增加至12mg/日，每次加量间隔至少1周或2周(具体闻隔按照下述合并药物半衰期考虑)，每次增量为2mg。 如患者合并使用的药物不缩短本品的半衰期，则本品每次加量滴定闻隔至少2周。如患者合并使用的药物会缩短本品的半衰期，则间隔至少1周。 停药 建议逐步减量至停药使癫痫复发的可能性降到最低。但是，由于吡仑帕奈的半衰期较长且停药后血浆浓度下降缓慢，因此在必要时可立即停药。 漏服 单次漏服:由于吡仑帕奈半衰期长，患者应等待至预定时间服用下一次剂量。 如果多次漏服，但持续时间小于5个半衰期(未服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为3周，服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为1周)，应考虑从末次剂量水平起重新开始治疗。 如果患者持续停用本品的时间超过5个半衰期，建议应遵循上文给出的推荐初始剂量重新滴定。 老年人(65岁及以上) 吡仑帕奈临床研究未纳入足够数悬年龄之65岁的受试者，不能确定该人群对药物的应答是否与年轻受试者不同，对905名接受本品治疗的老年受试者的安全进行(在非癫痫适应症中进行的双官研究)，结果显示无年龄相关的安全性特征差异，分析结果表明老年人无需调整剂量，考虑到接受多药治疗的患者可能发生药物相互作用，因此本品慎用于老年患者。 肾脏损害 吡仑帕奈用于轻度肾脏损害患者时，不需调整剂量。不建议将本品用于中度或重度肾脏损害患者。 肝脏损害 吡仑帕奈用于轻度和中度肝脏损害患者时，剂量增加应基于临床应答及耐受性。对于轻度或中度肝脏损害患者，可按2 mg/日剂量开始滴定。这根据患者耐受性和有效性，以2 mg剂量，每2周或更长时间上调滴定剂量。 轻度和中度肝脏损害患者，本品剂量不应超过8 mg/日. 不建议用于重度肝脏损害患者。 儿料人群 尚未确定吡合帕泰用于12岁以下儿童的安全性和疗效。 用法 每日1次:睡前口服，空腹或与食物同服均可。本品应整片吞服，切勿咀嚼、压碎或掰开。由于药片无刻痕，所以本品不能均匀掰开。
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呲仑帕奈的用法用量及剂量修改,呲仑帕奈(Perampanel)推荐剂量为：1、成人患者：起始剂量通常为每日2mg，睡前口服，剂量可以逐渐增加，每次增加2mg，增量间隔至少为1周或2周。维持剂量通常在每日4mg至8mg之间，但最大剂量不应超过每日12mg；2、儿童患者：起始剂量也是每日2mg，睡前口服。然后，根据患者的临床应答及耐受性，剂量可以逐渐增加，每次增加2mg，增量间隔至少为1周或2周。维持剂量通常在每日4mg至8mg之间，但最大剂量不应超过每日12mg。
呲仑帕奈（Perampanel）是一种用于治疗伴或不伴继发性全面性癫痫发作的药物。它通过调节神经递质谷氨酸的作用来减少癫痫发作的频率。使用呲仑帕奈需要严格控制剂量，以确保最佳疗效同时最小化副作用的发生。
1. 用法
在使用呲仑帕奈治疗癫痫时，必须严格按照医生的处方进行用药。一般情况下，初始剂量较低，然后逐渐增加到维持剂量。在任何时候都不应自行增加或减少剂量，除非在医生的指导下进行。
2. 用量
呲仑帕奈的用量取决于患者的年龄、体重、癫痫类型和其他药物的使用情况。通常情况下，初始剂量为每天2毫克，然后每隔数周逐渐增加，直到达到维持剂量。对于大多数患者，维持剂量通常在4至12毫克之间。
3. 剂量修改
在使用呲仑帕奈期间，可能需要根据患者的反应和耐受性对剂量进行调整。如果患者出现副作用或症状没有得到控制，医生可能会调整剂量或调整用药方案。同时，如果患者同时服用其他药物，特别是影响中枢神经系统的药物，也可能需要调整呲仑帕奈的剂量。
4. 注意事项
在使用呲仑帕奈期间，患者和医生需要密切监测治疗效果和任何可能的副作用。患者应定期接受医生的随访，并及时报告任何新出现的症状或问题。此外，患者在使用呲仑帕奈期间应避免酒精和其他可能影响中枢神经系统功能的物质。
呲仑帕奈是一种有效的抗癫痫药物，但必须根据医生的指导正确使用，并且在用药过程中需要密切监测和调整剂量，以确保最佳治疗效果并最小化副作用的发生。
