首页 > 用药指导 > 文章详情

利奈唑胺进口

发布时间:2024-12-06 11:40:49 阅读:1452 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

利奈唑胺

利奈唑胺 生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司 功能主治:特定微生物敏感株引起的感染,可用于药物敏感性结核病 用法用量:用法用量  成人RR-TB(利福平耐药结核病)、MDR-TB(耐多药结核病)及XDR-TB(广泛耐药结核病):降阶梯疗法:利奈唑胺初始剂量为600mg/次,2次/天,4~6周后减量为600mg/次,1次/天;如果出现严重不良反应时还可减为300mg/天,甚至停用;口服或静脉滴注均可,同时服用维生素B6;总疗程为9~24个月。  中低剂量疗法:利奈唑胺剂量为600mg/天,如果出现严重不良反应时可减为300mg/天,甚至停用;口服或静脉滴注均可,同服维生素B6;总疗程为9~24个月。  儿童RR-TB、MDR-TB及XDR-TB:12岁以上儿童建议的利奈唑胺剂量为10mg/kg,1次/8小时,不宜超过900mg/天;10~12岁儿童建议的利奈唑胺剂量为10mg/kg,1次/12小时,不宜超过600mg/天;总疗程为9~24个月。  口服或静脉滴注均可。  目前尚无10岁以下儿童长期使用利奈唑胺的报道。  耐药、重症及难治性TBM(结核性脑膜炎):利奈唑胺治疗重症及难治性TBM的推荐剂量为:成人、12岁及以上儿童患者建议利奈唑胺600mg,1次/12小时,静脉滴注,或600mg,2次/天,口服;12岁以下儿童建议按10mg/kg,1次/8小时,静脉滴注或口服,不宜超过600mg/天。  总疗程不超过2个月。  复杂性皮肤和皮肤软组织感染、社区获得性肺炎及伴发的菌血症、院内感染的肺炎:成人和青少年(12岁及以上):每12小时600mg,静脉注射或口服。  儿童患者(刚出生至11岁):每8小时按10mg/kg静脉注射或口服。  建议疗程:连续治疗10-14天。  万古霉素耐药的屎肠球菌感染及伴发的菌血症:成人和青少年(12岁及以上)每12小时600mg,静脉注射或口服。  儿童患者(刚出生至11岁):每8小时按10mg/kg静脉注射或口服。  建议疗程:连续治疗14-28天。  单纯性皮肤和皮肤软组织感染:成人:每12小时口服400mg。  青少年(12岁以上):每12小时口服600mg。  5-11岁儿童:每12小时按10mg/kg口服。  <5岁儿童:每8小时按10mg/kg口服。  建议疗程:连续治疗10-14天。  以上所有口服剂量可指斯沃片或斯沃口服混悬剂。  <7天的新生儿:大多数出生7天以内早产(<34孕周)患者较足月儿和其他婴儿对斯沃的系统清除率低,且AUC值大。  这些新生儿的初始剂量应为10mg/kg,每12小时给药,当临床效果不佳时,应考虑按剂量为10mg/kg,每8小时给药。  所有出生7天以上的新生儿应按10mg/kg,每8小时的剂量给药。  MRSA(耐甲氧西林金黄色葡萄球菌)感染的成年患者用斯沃600mg,每12小时一次进行治疗。  静脉给药斯沃静脉注射剂应在30-120分钟内静脉输注。  不能将此静脉输液袋串联在其他静脉给药通路中。  不可在此溶液中加入其它药物。  如果斯沃静脉注射需与其它药物合并应用,应根据每种药物的推荐剂量和给药途径分别应用。  斯沃静脉注射剂与下列药物通过Y型接口联合给药时,可导致物理性质不配伍。  这些药物包括:二性霉素B、盐酸氯丙嗪、安定、喷他眯异硫代硫酸盐、红霉素乳糖酸脂、苯妥英钠和甲氧苄啶-磺胺甲基异恶唑。  此外,斯沃静脉注射与头孢曲松钠合用可致二者的化学性质不配伍。  如果同一静脉通路用于几个药物依次给药,在应用斯沃静脉注射液前及使用后,须输注与斯沃静脉注射剂和其它药物可配伍的溶液。  能与利奈唑胺静脉注射液配伍的静脉注射液有:5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、乳酸林格氏液。  当从静脉给药转换成口服给药时无需调整剂量。  对起始治疗时应用利奈唑胺注射液的患者,医生可根据临床状况,予以利奈唑胺片剂或口服混悬液继续治疗。
查看详情

利奈唑胺(Zyvox)是一种强效抗生素,被广泛应用于治疗肺结核、肺炎以及由特定微生物敏感株引起的感染。其优异疗效和广泛用途让人们对其进口渠道产生了浓厚的兴趣和关注。本文将探讨利奈唑胺进口的相关情况,为读者介绍这一重要药物的进口背景和意义。

利奈唑胺进口虽然有一定的复杂性,但却是医疗领域不可或缺的一环。下面,让我们逐步深入了解这一进口过程的重要细节。

1. 利奈唑胺的特点

利奈唑胺作为一种抗生素,在治疗多种疾病时发挥着重要作用。其对肺结核、肺炎等疾病具有独特的疗效,被认为是许多患者的救命药。正是基于其优秀的药效,利奈唑胺的进口显得尤为重要。

2. 进口程序与要求

利奈唑胺作为一种处方药,其进口程序需要严格遵守相关法规和标准。从原产国采购到国内分发,整个过程需要经过多个环节的审批和监管,确保药物的质量和安全性。

3. 进口挑战与应对

对于利奈唑胺这样的重要药物,进口中可能会面临一些挑战,如跨国法规的不同、供应链的稳定性等。但是,通过合作伙伴间的密切配合和各方的努力,这些挑战都是可以克服的。

4. 未来展望

随着医疗技术和药物研发的不断进步,利奈唑胺作为一种重要的治疗药物将继续发挥其作用,并为更多患者带来福音。未来,我们期待着更加便捷、高效的利奈唑胺进口渠道的建立,以满足不断增长的医疗需求。

在医疗领域中,药物进口是一个关乎生命健康的重要环节。无论是利奈唑胺还是其他药物,其正常进口对于疾病治疗和预防具有不可替代的重要意义。希望未来在利奈唑胺进口方面能够更加顺畅、高效,让更多需要的患者受益。