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恩曲替尼(Entrectinib)Rozlytrek的药物相互作用是什么

发布时间:2024-12-07 11:57:19 阅读:1290 来源:问药网
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恩曲替尼

恩曲替尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:食管癌肺癌乳腺癌等口服选择性抑制剂,有效且耐受较好 用法用量:用法用量  成人转移性ROS1阳性非小细胞肺癌:口服,每次600mg,每天一次,直到疾病进展或出现不可接受的毒性NTRK基因融合阳性实体瘤:成人:口服,每次600mg,每天一次,直到疾病进展或出现不可接受的毒性12岁及以上儿童:体表面积>1.50m2:口服,每次600mg,每天一次体表面积1.11-1.50m2:口服,每次500mg,每天一次体表面积0.91-1.10m2:口服,每次400mg,每天一次
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恩曲替尼(Entrectinib)Rozlytrek的药物相互作用是什么,恩曲替尼(Entrectinib)是一种靶向治疗药物,通过干扰肿瘤细胞的生长信号通路来抑制癌细胞的生长和扩散。它还可以控制慢性髓性白血病的病情,并治疗神经母细胞瘤和ROS1融合蛋白的活性。恩曲替尼的疗效因个体差异而异,需在专业医生评估下使用。

恩曲替尼(Entrectinib)是一种靶向抗癌药物,商用名称为Rozlytrek。它被广泛用于治疗具有NTRK基因融合突变的囊性胶质瘤和成人和儿童的晚期固有性血管内皮生长因子受体(ALK)阳性非小细胞肺癌。

药物相互作用是指在同时使用多种药物时,其中一种药物对另一种药物的影响。恩曲替尼(Rozlytrek)作为一种抗癌药物,与其他药物可能发生相互作用。下面将介绍一些可能与恩曲替尼发生的药物相互作用。

1. 抗酸药物(质子泵抑制剂或H2受体拮抗剂)

抗酸药物被广泛用于胃酸相关疾病的治疗,如胃溃疡和胃食管反流病。恩曲替尼需要在酸性环境下才能被充分吸收。因此,与质子泵抑制剂或H2受体拮抗剂同时使用可能会降低恩曲替尼的血药浓度,从而影响其疗效。

2. CYP3A抑制剂

恩曲替尼主要通过肝脏中的细胞色素P450酶(CYP3A)进行代谢。与CYP3A抑制剂同时使用会抑制恩曲替尼的代谢,导致药物在体内的浓度增加。常见的CYP3A抑制剂包括克莫司汀(Ketoconazole)、草酮康唑(Itraconazole)和酮康唑(Posaconazole)。在使用这些药物时,应密切监测恩曲替尼的副作用,并根据需要调整剂量。

3. CYP3A诱导剂

相反,同时使用CYP3A诱导剂可能会加速恩曲替尼的代谢,导致药物在体内的浓度降低。一些常见的CYP3A诱导剂包括利巴韦林(Rifampin)、碳酸酯酶(Phenytoin)和卡马西平(Carbamazepine)。如果必须同时使用这些药物,可能需要根据患者的具体情况调整恩曲替尼的剂量。

4. 其他与QT间期延长相关的药物

恩曲替尼可引起QT间期延长,因此与其他具有相同副作用的药物同时使用时需要格外注意。这些药物包括某些抗心律失常药物、某些抗精神病药物和某些抗生素,如奎尼丁(Quinidine)、普鲁卡因胺(Procainamide)和阿奇霉素(Azithromycin)。在使用这些药物时,应谨慎监测心电图和定期检测QT间期。

恩曲替尼(Rozlytrek)是一种用于治疗特定类型肺癌和囊性胶质瘤的药物。在使用该药物时,需要注意其他药物可能对其代谢和疗效的影响。抗酸药物、CYP3A抑制剂和CYP3A诱导剂可能影响恩曲替尼的血药浓度,而与延长QT间期相关的药物可能增加心脏异常的风险。因此,患者在接受恩曲替尼治疗时,应告知医生所有正在使用的药物,并密切监测副作用和相互作用。只有通过优化药物治疗方案,才能确保患者获得最佳的治疗效果。