达可辉
生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司
功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好
用法用量:用法用量 应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。 剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。 表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。 如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。 如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。 如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。 老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。 儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。 尚无可用数据。 给药方法 恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。 不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
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首先,
达可辉通过阻断艾滋病毒的复制,起到了阻断病毒传播的关键作用。恩替卡韦作为一种非核苷类逆转录酶抑制剂,可以抑制艾滋病毒中的反转录酶活性,从而阻止病毒基因组的复制。硫酸替诺福韦则是一种核苷类逆转录酶抑制剂,它通过抑制病毒的反转录酶活性,阻止病毒在宿主细胞中生成DNA。达可辉的双重机制使得它对艾滋病毒的复制具有卓越的抑制效果,有效地减少病毒数量,阻断病毒的传播。
其次,
达可辉还可以降低艾滋病患者感染HIV的风险。临床试验结果表明,使用达可辉的人群感染艾滋病毒的风险明显降低。这对于高风险群体,尤其是那些与感染艾滋病毒并发症有关联的人来说,是一个重要的突破。达可辉被认为是一种高效的预防艾滋病感染的方法之一,特别适用于高危人群,如HIV阳性的性伴侣、母婴传播风险较高的妇女等。通过使用达可辉,这些人群可以大大降低艾滋病感染的风险,保护自己和他人免受病毒的侵害。
此外,达可辉还具有良好的安全性和耐受性。临床试验显示,达可辉在患者中的不良反应较轻,并与安慰剂组相比没有出现明显的增加。这意味着患者在使用达可辉时可以受益于其卓越的阻断效果,同时不会面临过多的副作用和不适。这也使得达可辉成为一个可靠和广泛接受的艾滋病治疗药物选择。
总结来说,
达可辉作为一种用于治疗艾滋病的药物,以其出色的阻断效果在医学界备受瞩目。它通过阻止艾滋病毒的复制,实现了阻断病毒传播的关键目标。同时,达可辉还能降低艾滋病患者感染HIV的风险,对于高风险人群尤其重要。此外,达可辉还具有良好的安全性和耐受性,使得患者在使用时能够受益于其卓越的阻断效果。综上所述,达可辉在艾滋病治疗中具有重要作用,为患者提供了一种有效的治疗和预防艾滋病的选择。