乌帕替尼
生产厂家：孟加拉齐斯卡ZISKA制药
功能主治：口服JAK抑制剂，用于多种免疫性疾病，临床缓解率高
用法用量：用法用量 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、强直性脊柱炎和非放射线轴性脊椎关节炎：建议剂量为15 mg，每日一次。 特应性皮炎： 12岁及以上体重至少40 kg的儿科患者和65岁以下的成年人：起始剂量为口服15 mg，每日一次。 如果没有达到足够的疗效，考虑将剂量增加至30 mg，每天一次。 65岁及以上的成年人：建议剂量为每次15mg，每日一次。 严重肾损害的患者：建议剂量为每次15mg，每日一次。 溃疡性结肠炎： 成人：乌帕替尼的推荐诱导剂量为45 mg，每天一次，持续8周;乌帕替尼维持治疗的推荐剂量为15 mg，每日一次。 对于难治性、严重性或广泛性疾病的患者，可考虑每日服用30 mg。 如果30 mg剂量未达到足够的治疗效果，则停止30mg的服用。 使用维持反应所需的最低有效剂量。 肾损害或肝损害患者的推荐剂量： 肾损害患者： 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、强直性脊柱炎和非X线轴性脊髓炎：轻度、中度或重度肾损害患者无需调整剂量。 特应性皮炎：对于严重肾损害患者，建议剂量为15 mg，每日一次;轻度或中度肾损害患者无需调整剂量;不建议用于终末期肾病患者。 溃疡性结肠炎：对于严重肾损害患者，建议剂量为：诱导：30 mg，每天一次，持续8周;维持：15 mg，每日一次;轻度或中度肾损害患者无需调整剂量;不建议用于终末期肾病患者。 肝损害患者： 乌帕替尼不建议用于严重肝损害患者。 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、特应性皮炎、强直性脊柱炎和非放射轴性脊柱关节炎：轻度或中度肝损害患者无需调整剂量。 溃疡性结肠炎：对于轻度至中度肝损害患者，推荐剂量为：诱导：30 mg，每天一次，持续8周;维持：15 mg，每日一次。 药物相互作用引起的剂量调整： 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、特应性皮炎、强直性脊柱炎和非放射线轴性脊髓炎：接受强CYP3A4抑制剂的患者的推荐剂量为15 mg，每日一次。 溃疡性结肠炎：接受强CYP3A4抑制剂的溃疡性结炎患者的推荐剂量：诱导：每天30 mg，持续8周;维持：每天15 mg
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乌帕替尼为什么医院没有卖,乌帕替尼(Upadacitinib)的版本有：1、孟加拉ZISKA版本；2、孟加拉耀品国际版本；3、美国艾伯维版本。代购价格是950元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。
近年来，乌帕替尼（Rinvoq）作为一种新型治疗类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎、溃疡性结肠炎等疾病的药物备受关注。一些患者发现，在一些医院，他们并不能购买到这种药物。为什么会出现这样的情况呢？
1. 供应不足
乌帕替尼是一种新型的生物制剂，生产周期较长，而且需要严格的质量控制。由于其疗效显著，需求量大，但供应链可能无法满足市场需求，导致医院缺货现象的出现。
2. 定价策略
由于乌帕替尼是一种创新药物，其研发成本高昂，制造商可能采取了较高的定价策略。这使得一些医院可能无法承担其价格，因此选择不进货，以降低经济压力。
3. 限制使用范围
考虑到乌帕替尼的特殊性，一些医院可能会将其用于特定病例或者特定医疗团队管理的患者，而不是广泛推广使用。因此，在一些医院，可能会限制乌帕替尼的销售范围，仅供特定患者使用。
4. 临床使用限制
乌帕替尼虽然在临床试验中显示出良好的疗效，但仍然存在一些潜在的安全风险和副作用。为了确保患者的安全，一些医院可能会限制其使用，要求严格的适应症筛选和监测措施。
乌帕替尼作为一种新型治疗药物，虽然具有良好的疗效，但在一些医院可能无法购买到的原因可能是由于供应不足、定价策略、限制使用范围以及临床使用限制等多种因素所致。需要进一步加强供应链管理，降低药物价格，加强临床指南的制定，以确保患者能够获得及时、合适的治疗。
