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索托拉西布(Sotorasib)Sotrdx的耐药及药物相互作用

发布时间:2024-12-09 10:09:15 阅读:1311 来源:问药网
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索托拉西布AMG510

索托拉西布AMG510 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:KRAS抑制剂,肺癌新特药 用法用量:用法用量  1.推荐剂量为960mg(8片),每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。  如果漏服超过当日服药时间6小时以上,请跳过该剂量。  第二天服药仍按照原剂量服用,不要同时服用2剂来弥补错过的剂量。  吞下整粒药片,不要咀嚼、压碎或分裂药片。  2.建议的剂量减少  剂量降低剂量  首次剂量降低480mg(4片),每日一次  第二次剂量降低240mg(2片),每日一次  3.不良反应的推荐剂量调整  不良反应严重程度*本品剂量调整  肝毒性2级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高伴有症状)  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  3级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高)  谷丙转氨酶或者谷草转氨酶 > 3×ULN与总胆红素> 2 × ULN永久停用本品  间质性肺病(ILD)/肺炎任何级别  如果怀疑ILD/肺炎,暂停使用本品;  如果确诊ILD/肺炎,永久停用本品  恶心或呕吐3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  腹泻3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  其他不良反应3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品
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索托拉西布(Sotorasib)Sotrdx的耐药及药物相互作用,索托拉西布(Sotorasib)是一种口服药物,属于一类称为KRASG12C抑制剂的药物。用于治疗具有KRASG12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。可以永久性地结合KRASG12C并将其锁定在非活性状态,抑制肿瘤的生长并引起肿瘤缩小。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

索托拉西布(Sotorasib)是一种新型的靶向治疗药物,用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。它是针对特定基因突变的肿瘤抑制剂,对携带KRAS G12C突变的患者特别有效。虽然索托拉西布对于许多患者来说是一种希望,但在长期使用中,耐药以及与其他药物的相互作用问题必须得到重视和探索。

1. 耐药机制

索托拉西布的耐药机制在临床实践中已经被广泛研究。研究表明,KRAS G12C突变体可以发生次级突变,导致抑制剂对肿瘤细胞的作用降低或失效。此外,其他信号通路的激活以及肿瘤微环境的改变也可能导致药物耐药性的发展。针对这一问题,科学家们正在努力寻找解决方法,以克服耐药性的发展。

2. 药物相互作用

在患者接受索托拉西布治疗期间,药物相互作用是需要格外关注的问题。许多药物可以与索托拉西布发生相互作用,可能影响其疗效或增加患者的不良反应。因此,患者在接受索托拉西布治疗之前,应当告知医生所有正在使用的药物,包括处方药、非处方药和补充剂。

3. 药物代谢途径

索托拉西布主要通过细胞色素P450(CYP)系统代谢。因此,与CYP家族酶有关的药物可能会影响索托拉西布的代谢。例如,CYP3A4诱导剂可以加速索托拉西布的代谢,从而降低其血浆浓度。相反,CYP3A4抑制剂可能会抑制索托拉西布的代谢,使其血浆浓度增加。患者在接受索托拉西布治疗期间,应避免与影响CYP3A4代谢的药物同时使用,除非经过医生的指导。

4. 药物系统性副反应

索托拉西布的使用可能会引起一些不良反应,如疲劳、恶心、呕吐等。此外,由于其与其他药物可能的相互作用,可能会增加药物的不良反应风险。因此,患者在接受索托拉西布治疗期间应密切关注自身的身体状况,并及时向医生报告任何异常反应。

索托拉西布是一种有前景的肺癌治疗药物,但在使用过程中需要注意与药物的相互作用以及耐药问题。针对这些问题,继续的研究和监测努力是必要的,以便更好地优化索托拉西布的应用和疗效,为肺癌患者带来更多的好处。患者在接受治疗前应与医生交流,并遵循医生的建议和指导,以确保安全有效地使用索托拉西布。