德瓦鲁单抗
生产厂家:英国阿斯利康
功能主治:免疫药物,治疗癌症,总生存期和中位缓解持续时间长
用法用量:用法用量指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间单一用药不可切除的III期非小细胞肺癌病人体重 ≥ 30千克:每2周10毫克/千克 或者每4周1,500毫克病人体重 < 30千克:每两周10毫克/千克直到疾病进展或出现不可接受的毒性,最多治疗12个月指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间与其他药物一起使用小细胞肺癌体重≥30 kg的患者:每3周与化疗联合使用1500毫克(21天),4个周期,然后每4周单药1500mg体重<30kg的患者:每3周20mg /kg联合化疗*(21天)4个周期,随后每2周10mg /kg作为单一药物直到疾病进展或不可接受的毒性胆道癌体重≥30 kg的患者:1500mg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周1500mg作为单一药物体重为<30 kg的患者:20 mg/kg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周作为单一药物20 mg/kg直到疾病进展或不可接受的毒性肝癌体重≥30 kg的患者:德瓦鲁单抗你1500 mg,单剂量tremelimumab-actl 300 mg,第1周期第1天;每4周继续使用IMFINZI 1500 mg单药体重为<30 kg患者者:德瓦鲁单抗 20 mg/kg,单剂量tremelimumab-actl$ 4 mg/kg,第1周期第1天;每4周继续使用德瓦鲁单抗20 mg/kg单药在联合治疗的第1周期后,每4周给予德瓦鲁单抗作为单一药物,直到疾病进展或不可接受的毒性 不良反应的剂量调整 不建议减少德瓦鲁单抗的剂量。 一般来说,对于严重(3级)免疫介导的不良反应,应保留德瓦鲁单抗。 如果出现危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应,或在开始使用皮质类固醇后12周内无法将皮质类固醇剂量减少到每天10 mg或更少的强的松或同等剂量,则永久停止德瓦鲁单抗。 准备和管理 1、给药前目视检查药品的颗粒物质和变色情况, 如果溶液混浊、变色或观察到可见颗粒,请丢弃小瓶。 2、不要摇晃 3、从德瓦鲁单抗的小瓶中取出所需体积,转移到含有0.9%氯化钠注射液(USP)或5%葡萄糖注射液(USP)的静脉注射袋中。 将稀释的溶液轻轻倒置混合。 不要摇晃溶液。 稀释溶液的最终浓度应在1mg /mL至15mg /mL之间。 4、丢弃使用过的德瓦鲁单抗或用完的空瓶 输液准备: 1、德瓦鲁单抗不含防腐剂 2、准备好输液后立即给药。 如果没有注射输液,从准备到输注完成的时间不应超过: 在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中保存28天 室温至25°C(77°F)下8小时 3、不要冷冻,不要摇晃 4、所有药品应该使用单独的输液管
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度伐利尤单抗治疗肺腺癌用量,度伐利尤单抗(Durvalumab)适用于非小细胞肺癌、尿路上皮癌、黑色素瘤和胃癌等多种癌症的治疗。其作用机制是增强免疫系统的活性来攻击癌细胞。使用时可能引起免疫介导的内脏病变、内分泌疾病和皮肤反应,以及感染症状和其他如头痛、咳嗽、恶心等副作用,需注意观察身体反应并及时处理不适症状。
近年来,度伐利尤单抗(Durvalumab)作为一种免疫检查点抑制剂在肺腺癌治疗中备受关注。其疗效显著,但合理的用药剂量是确保治疗效果的重要因素之一。本文将探讨度伐利尤单抗治疗肺腺癌的用量管理,为临床医生和患者提供重要参考信息。
1. 有效用量的重要性
肺腺癌患者在接受度伐利尤单抗治疗时,用药剂量的选择至关重要。合适的用量可以最大程度发挥药物的疗效,同时减少不良反应的发生。因此,医疗团队需要根据患者的具体情况和病情严重程度来确定最佳的用药方案。
2. 初始治疗阶段的建议剂量
在肺腺癌的初始治疗阶段,根据临床试验和指南,通常建议的度伐利尤单抗剂量为每两周一次,每次480毫克。这一剂量已在临床试验中证明具有较好的疗效,并且在临床实践中被广泛接受。
3. 治疗过程中的个体调整
患者在接受度伐利尤单抗治疗的过程中,其身体状态和药物耐受性可能会发生变化。因此,医疗团队需要及时观察患者的反应情况,灵活调整用药剂量。个体化的用药方案可以更好地满足患者的治疗需求。
4. 不良反应的监测与管理
除了控制用药剂量外,监测和管理度伐利尤单抗治疗过程中的不良反应同样至关重要。一些常见的不良反应包括疲劳、恶心、皮疹等,医疗团队需要及时采取措施,减轻患者的不适感,确保治疗的顺利进行。
在度伐利尤单抗治疗肺腺癌的过程中,合理的用药剂量管理是保证治疗效果的关键之一。医疗团队应密切关注患者的反应情况,根据个体化的需要调整剂量,并及时处理不良反应,从而为患者带来更好的治疗效果和生活质量。