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阿布昔替尼在国内上市了吗

发布时间:2024-12-10 17:53:16 阅读:848 来源:问药网
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阿布昔替尼(abrocitinib)LuciAbro

阿布昔替尼(abrocitinib)LuciAbro 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:适用于患有难治性中重度特应性皮炎的成年人,其疾病不能通过其他系统性药物(包括生物制剂)得到充分控制,或者不适宜使用这些疗法 用法用量:  推荐剂量:      1.每日口服一次,每次100mg,如果没有反应,则增加到每次200 mg。      2.中度肾功能损害的患者:每日口服一次,每次50mg,如果没有反应则增加到每次100mg。    3.CYP2C19代谢不良的愚者:每日口服一次,每次50mg,如果没有反应,则增加到每次100 mg。
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阿布昔替尼在国内上市了吗,阿布昔替尼(Abrocitinib)于2021年9月12日在欧盟上市,2021年9月27日在日本上市,2022年1月14日在美国上市,中国上市时间是2022年4月8日。

阿布昔替尼(Abrocitinib)是一种新型药物,针对难治性中重度特应性皮炎的治疗提供了新的希望。随着这一新药的问世,许多人关心的一个问题是,阿布昔替尼在国内是否已经上市了?

首先,我们来了解一下阿布昔替尼对于治疗特应性皮炎的作用机制以及其临床试验的结果。

1. 阿布昔替尼的作用机制

阿布昔替尼是一种口服的Janus激酶抑制剂,通过抑制多种细胞因子的信号通路,降低炎症反应,从而减轻特应性皮炎患者的症状。其独特的作用机制使其成为治疗特应性皮炎的有力候选药物。

2. 临床试验结果

临床试验显示,阿布昔替尼在治疗难治性中重度特应性皮炎的有效性和安全性方面表现出色。患者在服用阿布昔替尼后,皮疹、瘙痒等症状明显减轻,同时不良反应相对较少,具有较高的耐受性。

虽然阿布昔替尼在国外已经获得了上市许可并且被广泛应用,但是在国内的上市情况却仍然存在一定的不确定性。

3. 阿布昔替尼在国内的上市情况

截至目前,阿布昔替尼在国内尚未获得上市许可。虽然该药物的临床试验结果显示出色,但是在国内上市需要经过严格的审批流程,包括临床数据的审核、药品安全性评估等多个环节。因此,尚需等待相关部门的批准和公布。

尽管阿布昔替尼在国内尚未上市,但随着中国医药产业的不断发展和政策的不断优化,相信这一新药很快就会在国内市场上亮相,为特应性皮炎患者带来新的治疗选择。

综上所述,尽管阿布昔替尼在国内尚未上市,但其在治疗特应性皮炎方面的优异表现引起了人们的广泛关注。我们期待着这一新药早日在国内市场上市,为患者带来更多的福祉。