德瓦鲁单抗
生产厂家:英国阿斯利康
功能主治:免疫药物,治疗癌症,总生存期和中位缓解持续时间长
用法用量:用法用量指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间单一用药不可切除的III期非小细胞肺癌病人体重 ≥ 30千克:每2周10毫克/千克 或者每4周1,500毫克病人体重 < 30千克:每两周10毫克/千克直到疾病进展或出现不可接受的毒性,最多治疗12个月指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间与其他药物一起使用小细胞肺癌体重≥30 kg的患者:每3周与化疗联合使用1500毫克(21天),4个周期,然后每4周单药1500mg体重<30kg的患者:每3周20mg /kg联合化疗*(21天)4个周期,随后每2周10mg /kg作为单一药物直到疾病进展或不可接受的毒性胆道癌体重≥30 kg的患者:1500mg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周1500mg作为单一药物体重为<30 kg的患者:20 mg/kg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周作为单一药物20 mg/kg直到疾病进展或不可接受的毒性肝癌体重≥30 kg的患者:德瓦鲁单抗你1500 mg,单剂量tremelimumab-actl 300 mg,第1周期第1天;每4周继续使用IMFINZI 1500 mg单药体重为<30 kg患者者:德瓦鲁单抗 20 mg/kg,单剂量tremelimumab-actl$ 4 mg/kg,第1周期第1天;每4周继续使用德瓦鲁单抗20 mg/kg单药在联合治疗的第1周期后,每4周给予德瓦鲁单抗作为单一药物,直到疾病进展或不可接受的毒性 不良反应的剂量调整 不建议减少德瓦鲁单抗的剂量。 一般来说,对于严重(3级)免疫介导的不良反应,应保留德瓦鲁单抗。 如果出现危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应,或在开始使用皮质类固醇后12周内无法将皮质类固醇剂量减少到每天10 mg或更少的强的松或同等剂量,则永久停止德瓦鲁单抗。 准备和管理 1、给药前目视检查药品的颗粒物质和变色情况, 如果溶液混浊、变色或观察到可见颗粒,请丢弃小瓶。 2、不要摇晃 3、从德瓦鲁单抗的小瓶中取出所需体积,转移到含有0.9%氯化钠注射液(USP)或5%葡萄糖注射液(USP)的静脉注射袋中。 将稀释的溶液轻轻倒置混合。 不要摇晃溶液。 稀释溶液的最终浓度应在1mg /mL至15mg /mL之间。 4、丢弃使用过的德瓦鲁单抗或用完的空瓶 输液准备: 1、德瓦鲁单抗不含防腐剂 2、准备好输液后立即给药。 如果没有注射输液,从准备到输注完成的时间不应超过: 在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中保存28天 室温至25°C(77°F)下8小时 3、不要冷冻,不要摇晃 4、所有药品应该使用单独的输液管
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度伐利尤单抗国内上市价格,度伐利尤单抗(Durvalumab)为英国阿斯利康生产,代购价格是5800元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。度伐利尤单抗(Durvalumab)于2017年5月在美国获得批准上市。在中国上市时间是2019年12月6日。
近年来,抗癌药物的研发取得了显著突破,其中,度伐利尤单抗(Durvalumab)作为一种治疗肺癌、胆道癌、肝癌等恶性肿瘤的新型药物备受关注。其上市对于中国患者而言意义重大,随着上市价格的曝光,这一重磅抗癌药物的费用问题也备受社会关注。
首段
随着度伐利尤单抗的国内上市,药品价格成为了人们关注的焦点之一。该药物的价格标准如何?这直接影响了广大患者的治疗选择和抗癌药物的可及性。
1. 价格透明度:度伐利尤单抗的定价及透明度问题
度伐利尤单抗被视为治疗某些类型的癌症的有效疗法,其高昂的价格却成为患者和医生关注的焦点之一。在国内上市后,药品价格的透明度如何?是否符合患者支付能力?
2. 患者负担:度伐利尤单抗价格对患者的影响
药物价格直接影响到患者的负担,尤其对于患有癌症的患者而言更是如此。度伐利尤单抗作为一种新型抗癌药物,其价格将如何影响患者的医疗费用负担?是否能够被更多患者接受与使用?
3. 医保覆盖:医保政策对度伐利尤单抗价格的影响
随着医保政策的不断完善,抗癌药物的支付方式也日趋多样化。度伐利尤单抗的上市价格将如何与医保政策相结合?是否能够获得医保的覆盖,减轻患者经济负担?
4. 后续发展:度伐利尤单抗价格的调整与未来趋势
药品价格的稳定性以及后续的调整将直接影响到患者的用药选择与疗效。度伐利尤单抗价格在未来的走势如何?是否有望在不久的将来通过降价措施使更多患者受益?对于患者而言,这一抗癌药物的价格走势备受关注。
结尾
度伐利尤单抗的国内上市价格问题,不仅仅是一个药品定价问题,更涉及到患者的治疗权益与医疗资源的合理分配。随着社会对医疗卫生事业的不断关注与提升,相信未来在抗癌药物价格领域将会有更多的改善与创新,让更多患者受益,共同维护健康与生命的可贵。