尼达尼布颗粒
生产厂家:印度普拉卡什(BDR)制药公司
功能主治:特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
用法用量:用法用量 应该由具有诊断和治疗IPF经验的医师启动本品的治疗。 本品推荐剂量为每次150mg,每日两次,给药间隔大约为12小时。 根据患者耐受程度可降低剂量至100mg,每日两次,治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能,一旦出现肝功能异常,应降低剂量或停药。 本品应与食物同服,用水送服整粒胶囊。 本品有苦味,不得咀嚼或碾碎服用。 尚不清楚咀嚼或碾碎胶囊对尼达尼布药代动力学的影响。 如果漏服了一个剂量的药物,应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物,不应补服漏服的剂量。 不应超过推荐的每日最大剂量300mg 剂量调整 如可适用,除了对症治疗以外,本品的不良反应处理可包括降低剂量和暂时中断给药直至特定不良反应缓解至允许继续治疗的水平。 可采用完整剂量(每次150mg,每日两次)或降低的剂量(每次100mg,每日两次)重新开始本品治疗。 如果患者不能耐受每次100mg,每日两次,则应停止本品治疗。 肝酶升高可能需要调整剂量或中断治疗。 天冬氨酸氨基转移酶(AST)或丙氨酸氨基转移酶(ALT)增高在1.5倍正常值上限(ULN)之内,且无中度肝损伤(ChildPughB)迹象时,可中断治疗,或将本品降低剂量至每次100mg,每日两次。 当肝酶恢复至基线值时,重新使用本品降低剂量(每次100mg,每日两次)治疗,随后可增加至完整剂量(每次150mg,每日两次)。 当AST或ALT>1.5倍ULN,或有中度肝损伤(ChildPughB)的体征或症状时,应停用本品。 对于轻度肝损伤患者(ChildPughA级),慎用。 特殊人群 儿童人群 尚未在临床试验中研究本品在儿童患者中的安全性和有效性。 老年患者(≥65岁) 与年龄小于65岁的患者相比,未在老年患者中观察到安全性和有效性的总体差异。 无需根据患者年龄调整起始剂量。 对≥75岁的患者更有可能需要通过降低剂量的方式来管理不良反应。 人种 基于群体药代动力学(PK)分析,无需调整本品的起始剂量。 黑人患者的安全性数据有限。 年龄、体重和性别 根据群体药代动力学分析,年龄和体重与尼达尼布暴露量有关。 然而,它们对暴露量的影响不大,无需调整剂量。 性别对尼达尼布的暴露量没有影响。 肾损伤 小于1%的单剂量尼达尼布是通过肾脏排泄的。 无需对轻度至中度肾损伤患者的起始剂量进行调整。 尚未在重度肾损伤(肌酐清除率<30ml/min)患者中对尼达尼布的安全性、有效性和药代动力学进行研究。 肝损伤 尼达尼布主要通过胆汁/粪便排泄消除(>90%);其暴露量在肝损伤患者(ChildPughA、ChildPughB)中有所增加。 在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者慎用。 在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者中,在进行不良反应管理时,应考虑中断或停止治疗。 尚未在分类为ChildPughB和C级的肝损伤患者中进行尼达尼布的安全性和有效性的研究。 因此,不建议使用本品对中度(ChildPughB)和重度(ChildPughC)肝损伤患者进行治疗。 吸烟者 吸烟与本品的暴露量减少有关。 这可能改变本品的疗效。 鼓励患者在接受本品治疗前停止吸烟,在使用本品期间应避免吸烟。
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探究进口尼达尼布对特发性肺纤维化的治疗效果
尼达尼布(Nintedanib),商业名称Ofev,是一种治疗特发性肺纤维化的药物。特发性肺纤维化是一种慢性进行性的肺部疾病,其病因尚不完全清楚,但患者的肺部组织会出现不可逆转的瘢痕化和纤维化,导致呼吸困难和其他严重症状。尼达尼布通过抑制多种生长因子的信号通路,减缓了肺部纤维化的进程,帮助患者减轻症状、改善生活质量。
1. 尼达尼布的作用机制
尼达尼布主要通过抑制多种受体的激活来发挥其治疗作用,包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板源性生长因子受体(PDGFR)和成纤维细胞生长因子受体(FGFR)等。这些受体的过度激活与肺部纤维化的发生和发展密切相关。尼达尼布的抑制作用可以减缓纤维化的进程,延缓疾病的进展。
2. 临床研究结果
多项临床研究已经证实了尼达尼布在特发性肺纤维化治疗中的有效性。其中,INPULSIS-1和INPULSIS-2是两项关键性的III期临床试验,涵盖了全球多个研究中心的患者。这些试验结果表明,与安慰剂相比,尼达尼布治疗组的患者在肺功能、生活质量和疾病进展方面均取得了显著改善。
3. 适应症和用药注意事项
尼达尼布适用于特发性肺纤维化的治疗,但在使用过程中需要注意一些事项。患者需要定期进行肺功能和临床评估,以监测疾病的进展和药物的疗效。此外,尼达尼布可能会引起一些不良反应,如腹泻、恶心、腹痛等,患者在用药过程中应密切关注身体状况,并及时向医生报告任何不适症状。
4. 未来展望
尼达尼布作为一种有效的特发性肺纤维化治疗药物,为患者提供了希望。随着对该药物作用机制的进一步理解和临床应用的不断推进,相信其在未来将发挥更加重要的作用,为患者带来更多的益处。同时,科研人员也在不断努力,探索更多新的治疗方法,为特发性肺纤维化患者提供更加全面和个性化的治疗方案。