达可辉
生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司
功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好
用法用量:用法用量 应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。 剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。 表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。 如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。 如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。 如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。 老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。 儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。 尚无可用数据。 给药方法 恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。 不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
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达可辉是一种合成核苷酸类似物,在联合使用其他药物的情况下,能够有效控制艾滋病病毒的复制,从而减缓疾病的发展,并有效预防艾滋病的传播。此药物的疗效被广泛认可,并已被世界卫生组织(WHO)和其他相关机构列为推荐的艾滋病治疗方案之一。
然而,虽然达可辉被公认为一种高效的药物,但其价格却相对较高,因此许多患者不能负担起这种疗法的费用。这是一个严重的问题,因为艾滋病是一种需要长期治疗、药物持续使用的疾病,患者不能得到足够的报销比例,将严重影响他们的生活品质和持续治疗的能力。
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许多国家的保险公司和医疗机构已经开始意识到这个问题,并采取行动来解决。他们不仅对
达可辉给予较高的保险报销比例,还通过与制药公司谈判,降低药物的售价。同时,他们还通过开展宣传活动,提高患者对艾滋病治疗的认知和重视程度。这些努力有助于提高患者的治疗接受率,减少艾滋病的传播风险。
在中国,虽然保险公司对于达可辉的报销比例还有待改善,但随着国家对艾滋病治疗的重视程度不断提高,相关政策也在逐步完善。越来越多的保险公司已将达可辉纳入报销范围,并提供相应的报销比例,以降低患者的经济负担。此外,在某些地区,医疗机构也提供免费或低价的艾滋病检测和治疗服务,帮助患者获得更多的医疗保障。
然而,尽管保险公司和医疗机构在提高达可辉报销比例方面已经做出努力,但还有一些问题需要解决。例如,一些患者往往需要等待较长时间才能得到保险公司的报销批准,这给他们带来额外的经济和时间成本。另外,达可辉的使用是否符合所有患者的治疗需求和健康状况也需要更加全面的考虑。
综上所述,
达可辉医保报销比例的重要性不言而喻。保险公司和医疗机构应该继续努力提高达可辉的报销比例,并与制药公司合作,降低药物的价格,以便更多的患者能够获得这种疗法。同时,公众也应加强对于艾滋病治疗的认知和重视,以共同推动艾滋病防治工作的进一步发展。只有通过全社会的共同努力,我们才能更好地控制艾滋病的传播,改善患者的生活质量。