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氟维司群(Fulvestrant)国内上市时间

发布时间:2024-12-14 09:22:09 阅读:1254 来源:问药网
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氟维司群

氟维司群 生产厂家:德国Vetter Pharma 功能主治:雌激素受体拮抗剂,治疗乳腺癌延长无进展生存期 用法用量:用法用量  肌注一月一次,每次250mg,可单次注射(1次5ml)或分2次注射(1次2.5ml),应缓慢注射。
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氟维司群(Fulvestrant)国内上市时间,氟维司群(Fulvestrant)于2002年4月25日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。国内上市时间是2019年7月26日。

氟维司群(Fulvestrant)是一种新型的抗雌激素药物,主要用于治疗激素受体阳性的晚期乳腺癌。近年来,随着乳腺癌发病率的上升以及对治疗需求的增加,氟维司群在国内的上市备受关注。本文将重点探讨氟维司群在中国的上市时间、其临床应用及影响。

1. 氟维司群的基本情况

氟维司群(Fulvestrant)作为一种选择性雌激素受体调节剂(SERD),其主要作用机理是通过结合并降解雌激素受体,阻止雌激素信号传导。近年来,研究显示氟维司群对于晚期乳腺癌患者的疗效显著,尤其是在经过其他治疗后仍然存在进展的患者群体中。

2. 国内上市时间的历程

氟维司群的国内上市时间可以追溯到2019年。经过多年的临床试验以及相关机构的评估,氟维司群终于在2019年获得了国家药品监督管理局的批准,于是进入了中国市场。上市后,氟维司群为广大乳腺癌患者提供了新的治疗选择,极大地丰富了乳腺癌的治疗手段。

3. 临床应用与疗效

氟维司群已被广泛应用于激素受体阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌患者的治疗中。临床研究表明,氟维司群能够有效延缓肿瘤的进展,减少与雌激素相关的复发率。此外,通过与其他靶向药物的联合使用,氟维司群还显示出更好的治疗效果,提升了患者的生存率和生活质量。

4. 未来的发展方向

随着对乳腺癌研究的深入,氟维司群的使用将会更加普及。未来,科学家们将继续探讨氟维司群在不同类型乳腺癌患者中的应用,以及其与其他新药的联合疗效。同时,临床医生也会根据患者的具体情况,制定更为个性化的治疗方案,以期最大限度地提升患者的生存期和生活质量。

氟维司群的上市为国内的乳腺癌治疗带来了新的契机,同时也为患者提供了更多的选择。随着研究的不断深入和临床经验的积累,氟维司群在未来有望为更多的乳腺癌患者带来希望。