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利鲁唑(Riluzole)是什么时候上市的

发布时间:2024-12-14 11:07:29 阅读:1265 来源:问药网
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利鲁唑口服混悬液

利鲁唑口服混悬液 生产厂家:美国Amylyx公司 功能主治:利鲁唑口服混悬液用于治疗肌萎缩性侧索硬化症(ALS) 用法用量:用法用量  建议用法:  将一包药物倒入装有8盎司(根据美版单位,约为237ml)温水的杯子中,用力搅拌,口服,或者在搅拌完成后一小时内通过喂食管给药。  制好的悬浮液可以在室温下最多储存一小时,一小时后需将未使用的药剂丢弃,不得再用。  需在进食前服用该药。  建议用量:  推荐初始剂量为每天一包,(内含3g的苯丁酸钠和1g牛磺酸钠),  最初的三周,每天一包。  三周后,增加至每日两包,早晚各一包,均需在饭前服用。  若有轻度的肾、肝功能损害的病人不需要调整剂量,但是要避免在中度或者中度的肾、肝功能损害的病人中使用。
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利鲁唑(Riluzole)是什么时候上市的,利鲁唑(Riluzole)最早在1995年由美国食品和药物管理局(FDA)批准上市,目前在中国已经上市,在中国则是以TIGLUTIK品牌的口服悬浮液形式于2022年上市。

利鲁唑(Riluzole)是一种用于治疗肌萎缩性侧索硬化症(ALS)的药物。ALS是一种神经系统疾病,导致运动神经细胞逐渐退化和死亡,进而引起肌肉无力和萎缩。利鲁唑作为该病的一种治疗选择,自上市以来受到广泛关注。本文将探讨利鲁唑的上市时间及其在ALS治疗中的重要性。

1. 利鲁唑的研发背景

利鲁唑的研发始于20世纪90年代,研究者们希望找到一种能够减缓ALS进程的治疗方法。在多项临床试验的支持下,利鲁唑逐渐显露出其潜力,对ALS患者的生存期与生活质量产生了积极影响。

2. 上市时间

利鲁唑于1995年首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市,成为全球首个获批用于治疗肌萎缩性侧索硬化症的药物。其实验结果显示,它能够显著延长患者的生存期,并在一定程度上改善患者的临床表现,使其备受关注。

3. 利鲁唑的作用机制

利鲁唑通过抑制谷氨酸的释放和增强谷氨酸转运来发挥作用,这有助于减少神经元的损伤。谷氨酸是一种神经递质,其过量会导致神经毒性,因此,通过调控其水平,利鲁唑能够在一定程度上保护运动神经细胞,减缓疾病进程。

4. 未来展望

随着对肌萎缩性侧索硬化症和利鲁唑的深入研究,科学家们希望能够开发出更有效的治疗方法。尽管目前利鲁唑仍是ALS治疗的首选药物,但新药物的研发和疗法的改进将为患者带来更多的希望。

利鲁唑自1995年上市以来,已成为治疗肌萎缩性侧索硬化症的重要药物。其通过有效调节神经递质的释放,减缓疾病进程,为患者的生活质量提供了一定保障。随着医学研究的不断进展,未来可能会有更多新疗法问世,为ALS患者带来新的希望。