德瓦鲁单抗
生产厂家:英国阿斯利康
功能主治:免疫药物,治疗癌症,总生存期和中位缓解持续时间长
用法用量:用法用量指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间单一用药不可切除的III期非小细胞肺癌病人体重 ≥ 30千克:每2周10毫克/千克 或者每4周1,500毫克病人体重 < 30千克:每两周10毫克/千克直到疾病进展或出现不可接受的毒性,最多治疗12个月指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间与其他药物一起使用小细胞肺癌体重≥30 kg的患者:每3周与化疗联合使用1500毫克(21天),4个周期,然后每4周单药1500mg体重<30kg的患者:每3周20mg /kg联合化疗*(21天)4个周期,随后每2周10mg /kg作为单一药物直到疾病进展或不可接受的毒性胆道癌体重≥30 kg的患者:1500mg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周1500mg作为单一药物体重为<30 kg的患者:20 mg/kg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周作为单一药物20 mg/kg直到疾病进展或不可接受的毒性肝癌体重≥30 kg的患者:德瓦鲁单抗你1500 mg,单剂量tremelimumab-actl 300 mg,第1周期第1天;每4周继续使用IMFINZI 1500 mg单药体重为<30 kg患者者:德瓦鲁单抗 20 mg/kg,单剂量tremelimumab-actl$ 4 mg/kg,第1周期第1天;每4周继续使用德瓦鲁单抗20 mg/kg单药在联合治疗的第1周期后,每4周给予德瓦鲁单抗作为单一药物,直到疾病进展或不可接受的毒性 不良反应的剂量调整 不建议减少德瓦鲁单抗的剂量。 一般来说,对于严重(3级)免疫介导的不良反应,应保留德瓦鲁单抗。 如果出现危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应,或在开始使用皮质类固醇后12周内无法将皮质类固醇剂量减少到每天10 mg或更少的强的松或同等剂量,则永久停止德瓦鲁单抗。 准备和管理 1、给药前目视检查药品的颗粒物质和变色情况, 如果溶液混浊、变色或观察到可见颗粒,请丢弃小瓶。 2、不要摇晃 3、从德瓦鲁单抗的小瓶中取出所需体积,转移到含有0.9%氯化钠注射液(USP)或5%葡萄糖注射液(USP)的静脉注射袋中。 将稀释的溶液轻轻倒置混合。 不要摇晃溶液。 稀释溶液的最终浓度应在1mg /mL至15mg /mL之间。 4、丢弃使用过的德瓦鲁单抗或用完的空瓶 输液准备: 1、德瓦鲁单抗不含防腐剂 2、准备好输液后立即给药。 如果没有注射输液,从准备到输注完成的时间不应超过: 在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中保存28天 室温至25°C(77°F)下8小时 3、不要冷冻,不要摇晃 4、所有药品应该使用单独的输液管
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度伐利尤单抗在国内上市,度伐利尤单抗(Durvalumab)于2017年5月在美国获得批准上市。在中国上市时间是2019年12月6日。
度伐利尤单抗(Durvalumab)作为一种免疫检查点抑制剂,近年来在肿瘤治疗领域备受关注。其在治疗晚期肺癌、胆道癌、肝癌等恶性肿瘤方面显示出了显著的疗效,为患者带来了希望。近日,度伐利尤单抗在国内正式上市,这无疑将为更多需要的患者提供更多选择。接下来,让我们深入了解度伐利尤单抗在国内上市的意义及影响。
度伐利尤单抗的上市背景
1. 里程碑时刻:度伐利尤单抗成为国内新药研发进程的一大里程碑
度伐利尤单抗的国内上市,标志着中国在抗癌药物研发领域迈出了坚实的一步。作为一种免疫治疗药物,度伐利尤单抗的上市让更多中国患者能够获得先进的治疗方式,填补了我国部分肿瘤治疗领域的空白。
2. 强化肿瘤治疗版图:度伐利尤单抗的上市将丰富肺癌及消化道肿瘤治疗选择
肺癌、胆道癌、肝癌等恶性肿瘤一直是我国重点关注的肿瘤类型,而度伐利尤单抗的上市将为这些疾病的治疗提供更多可能性。其独特的机制和良好的疗效使其成为肿瘤治疗领域的新宠儿,为患者带来了更多希望。
度伐利尤单抗在临床应用上的优势
3. 免疫检查点抑制剂的新选择:度伐利尤单抗带来更多治疗机会
度伐利尤单抗作为一种PD-L1免疫检查点抑制剂,在治疗肿瘤方面表现出色。其通过激活免疫系统攻击肿瘤细胞,显示出与化疗等传统治疗方式不同的疗效,为一些晚期肺癌及消化道肿瘤患者带来了新的治疗机会。
4. 个体化治疗趋势:度伐利尤单抗开启肿瘤治疗新纪元
随着肿瘤治疗个体化的不断深入,度伐利尤单抗的上市为个体化治疗提供了新的范本。其在特定患者群体中的疗效更为显著,为肿瘤治疗注入了更多新思路,开启了肿瘤治疗的新纪元。
结语
度伐利尤单抗在国内上市,不仅为患者带来了更多治疗选择,也为我国肿瘤治疗领域的发展注入了新的活力。希望随着时间的推移,更多的创新药物能够涌现,助力我们战胜癌症这一顽强的敌人,让更多患者重获健康与生机。