他立苷酶α(taliglucerase alfa)的用法与用量

发布时间：2024-12-16 09:13:12 阅读：1491 来源：问药网

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他立苷酶α（taliglucerase alfa）Elelyso 生产厂家：美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治：适用于经医生诊断确诊为戈谢病，并需要酶替代治疗的患者用法用量：（1）60 Units/kg每隔周给药静脉输注历时60-120分钟。（2）当前正在用伊米苷酶[imiglucerase]治疗戈谢病患者可转用他立苷酶α。既往用稳定剂量伊米苷酶治疗患者建议用他立苷酶α用当他们从伊米苷酶转至他立苷酶α时相同剂量开始治疗。（3）医生可根据达到和维持各患者治疗目标做剂量调整。临床试验曾评价剂量范围从11 Units/kg至73 Units/kg每隔周。

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他立苷酶α(taliglucerase alfa)的用法与用量,他立苷酶α(taliglucerase alfa)用法用量：60Units/kg每隔周给药静脉输注历时60-120分钟；具体剂量需根据患者的体重和病情由医生确定。患者应遵循医嘱，定期复诊并调整用药方案，确保安全和有效。切勿自行增减剂量或更改用药方式。

他立苷酶α（taliglucerase alfa）是一种用于治疗戈谢病的重要药物，其用法和用量在临床实践中具有重要意义。戈谢病是一种遗传性代谢障碍疾病，患者因缺乏酸性β-葡萄糖苷酶而导致葡萄糖脂代谢紊乱。以下将详细介绍他立苷酶α的用法及其用量调整。

1. 用法

他立苷酶α通常通过静脉注射的方式给予患者。这种给药方式可以确保药物能够迅速进入血液循环，从而有效地被组织和器官吸收，达到治疗的效果。在使用他立苷酶α治疗戈谢病时，医生会根据患者的具体情况和病情严重程度确定具体的给药剂量和频次。

2. 用量调整

他立苷酶α的用量需要根据每位患者的体重和酶活性水平来进行个体化调整。一般来说，初始的治疗阶段需要较高的剂量以快速纠正血液和组织中的酸性β-葡萄糖苷酶缺乏。随着病情稳定和治疗效果的观察，医生可能会逐渐调整剂量，以维持适当的酶活性水平。

3. 治疗监测

在治疗过程中，医生会定期监测患者的病情和生化指标，例如血浆中的酸性β-葡萄糖苷酶活性和其他相关指标。通过监测，可以及时评估治疗效果，并根据需要调整他立苷酶α的用量，以确保患者能够获得最佳的治疗效果和生活质量。

4. 长期治疗

戈谢病是一种终生性疾病，需要长期规律的治疗和监测。他立苷酶α作为一种有效的酶替代治疗药物，可以帮助患者管理病情，减轻症状，并预防或减少与酸性β-葡萄糖苷酶缺乏相关的并发症。因此，患者及其家庭成员需要与医疗团队密切合作，遵循医嘱进行治疗，以确保疾病得到有效控制和管理。

在使用他立苷酶α治疗戈谢病时，严格遵循医嘱和定期复诊非常重要。只有通过持续的治疗和监测，患者才能有效地管理疾病，提高生活质量。

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2025-01-23
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2025-01-17
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2025-01-16
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他立苷酶α(taliglucerase alfa)功效与作用主要有哪些,他立苷酶α(taliglucerase alfa)主要用于治疗1型戈谢病，通过特异性水解葡糖脑苷脂，有效减小脾脏体积，改善肝脏功能、血小板计数和血红蛋白水平。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。他立苷酶α(taliglucerase alfa)是一种用于治疗戈谢病的重要药物。戈谢病是一种遗传性疾病，主要由于酶缺乏导致身体无法正常代谢特定类型的脂质，从而引起器官和组织的损伤。他立苷酶α作为一种酶替代治疗，能够有效帮助患者缓解症状并改善生活质量。 1. 治疗机制他立苷酶α的主要作用机制是通过补充患者体内缺乏的酶，帮助降解和清除积聚的脂质。患者因戈谢病而缺乏的酶正是他立苷酶α所能提供的，这使得药物能够在体内恢复糖脂代谢的正常水平，从而减少并防止脂质在组织器官中的沉积。 2. 症状缓解通过定期的他立苷酶α治疗，患者可以显著减轻戈谢病的症状。这包括但不限于骨骼系统的改善，如骨质增生和骨折风险的降低，以及器官功能的改善，如肝脏和脾脏的体积减小和功能的恢复。此外，患者在日常生活中的体能和精神状态也会得到显著的改善。 3. 治疗效果临床试验和长期跟踪研究显示，他立苷酶α对戈谢病患者的治疗效果显著且稳定。药物的应用不仅可以有效地延缓疾病的进展，减少患者因脂质沉积导致的各种并发症，还可以帮助患者恢复正常的生活节奏和工作能力。在医疗技术不断进步的今天，他立苷酶α作为一种酶替代治疗，为戈谢病患者带来了新的希望和生活的可能性。其独特的治疗机制和显著的疗效，使其成为戈谢病治疗中不可或缺的重要药物之一。随着对戈谢病病理机制理解的深入和治疗技术的进步，相信他立苷酶α在未来会有更广阔的应用前景，为更多的患者带来福音。

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2025-01-12
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他立苷酶α(taliglucerase alfa)用法用量,副作用,注意事项,他立苷酶α(taliglucerase alfa)的副作用主要包括头痛、胸痛、乏力、疲劳、荨麻疹、皮肤发红、血压升高、腰痛、关节痛等。这些反应多数为轻微且短暂，但在少数情况下可能较为严重。此外，与其他静脉注射蛋白产品相似，也可能引起过敏反应。戈谢病是一种罕见的遗传性疾病，主要由于酶β-葡萄糖苷酶的缺乏而引起。他立苷酶α是一种用于治疗戈谢病的重组人型酶替代疗法，有效缓解患者的症状和疾病进展。他立苷酶α的使用涉及到用法、用量、副作用和注意事项等多个方面，以下将进行详细介绍： 1. 用法及用量他立苷酶α通常通过静脉输注的方式给药，治疗剂量一般根据患者的体重和疾病严重程度来确定。医生会根据每位患者的具体情况制定个性化的治疗方案，并监测治疗效果调整剂量。 2. 副作用使用他立苷酶α可能会引起一些副作用，常见的包括头痛、恶心、呕吐、发热、疲劳等。少数患者可能会出现过敏反应，如皮肤瘙痒、荨麻疹、呼吸困难等严重反应，需要及时就医处理。 3. 注意事项在使用他立苷酶α期间，患者和医生需要密切合作，定期监测治疗效果和可能出现的副作用。患者应避免过度活动和可能引发外伤的活动，以减少进一步损害关节和骨骼的风险。此外，他立苷酶α的治疗过程中，应遵循医嘱定期复诊，确保疾病得到有效控制和管理。如果出现任何新的症状或不适，应及时向医生反映，避免延误治疗时机。总体而言，他立苷酶α作为戈谢病的一线治疗药物，为患者提供了有效的症状缓解和生活质量改善。在使用过程中仍需密切关注副作用和治疗效果，确保患者能够安全有效地接受治疗。

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2025-01-08

他立苷酶α（taliglucerase alfa）Elelyso相关咨询

他立苷酶α(taliglucerase alfa)代购有保证吗
他立苷酶α(taliglucerase alfa)代购有保证吗,他立苷酶α(taliglucerase alfa)为美国Pfizer生产，代购价格是17940元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。戈谢病（Gaucher disease）是一种稀有的遗传性疾病，常导致体内缺乏特定酶类，进而影响到骨骼、肝脏及其他器官的功能。治疗戈谢病的一种方法是使用他立苷酶α(taliglucerase alfa)，这是一种酶替代疗法，有助于帮助患者缓解症状。很多人对于如何获取这种药物存在疑问，尤其是通过代购渠道是否能够保证药品的质量和安全性。 1. 代购的风险与挑战代购他立苷酶α可能面临质量不确定、安全性问题等风险。这种药物属于处方药，正规途径获取通常需要经过医生处方和药品渠道。 2. 质量控制难以保证通过非正规渠道代购他立苷酶α，很难确保药品的质量控制。药物的制造和存储条件对于酶替代疗法尤为重要，不合格的产品可能对患者的治疗效果产生负面影响。 3. 健康风险与副作用未经过正规医生和药品监管部门的审核和监控，代购的他立苷酶α存在增加患者健康风险的可能性。此外，副作用管理和应对也可能受到影响，对患者造成不良影响。 4. 建议寻求正规途径面对戈谢病的治疗，建议患者及其家属寻求正规途径获取他立苷酶α。这包括通过医生处方和合法的药品渠道获取，以确保药物的质量、安全性和治疗效果。在治疗戈谢病的过程中，选择可靠的药品来源至关重要。尽管代购可能会看起来更为便捷，但因安全和效果问题，这不是一个推荐的选择。患者及其家属应当依据医生的指导，通过正规途径获取他立苷酶α，以确保治疗的安全性和有效性，帮助患者尽早恢复健康。

黄斌 | 问药网药师

2025-01-21 14:44:55
他立苷酶α(taliglucerase alfa)费用多少钱
他立苷酶α(taliglucerase alfa)费用多少钱,他立苷酶α(taliglucerase alfa)为美国Pfizer生产，代购价格是17940元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。他立苷酶α（taliglucerase alfa）是一种用于治疗戈谢病的重要药物。戈谢病是一种罕见的遗传性疾病，患者因缺乏特定的酶而导致身体无法正常代谢葡萄糖苷脂。这篇文章将介绍他立苷酶α的费用情况及相关信息。他立苷酶α的费用主要取决于多种因素，包括药物的剂量、使用频率、治疗方案的长度以及所在地区的价格变化。一般来说，戈谢病的治疗费用是非常高昂的，而他立苷酶α作为一种生物制剂，其成本通常较为昂贵。以下将详细讨论他立苷酶α的具体费用情况。 1. 药物定价与成本结构他立苷酶α的定价通常由制药公司根据研发成本、生产成本以及市场需求等因素确定。作为一种生物制剂，他立苷酶α的研发和生产过程相对复杂，这也直接影响了其售价。此外，戈谢病患者通常需要长期接受治疗，因此药物的成本结构也包括了长期使用的考量。 2. 政府补贴与医保覆盖在一些国家，政府会对戈谢病患者的治疗费用给予部分或全部补贴。医保体系也会覆盖部分费用，以减轻患者和家庭的经济负担。因此，患者在选择治疗方案时应当考虑到不同地区的医保政策以及其对他立苷酶α费用的覆盖程度。 3. 患者支持计划和药物援助制药公司通常会设立患者支持计划，为符合条件的患者提供经济援助或药物援助。这些计划可以帮助患者在经济上更轻松地获得他立苷酶α。患者或家属可以向医生或制药公司咨询如何申请这些援助计划。 4. 患者家庭财务计划和社会支持除了药物费用外，戈谢病治疗还可能涉及到其他医疗费用、家庭支持以及社会资源的利用。患者及其家庭应当制定合理的财务计划，并积极寻求社会支持和资源，以应对戈谢病治疗期间可能出现的各种挑战。总结而言，他立苷酶α作为治疗戈谢病的重要药物，其费用较高，但同时也有各种形式的经济援助和医疗保障可供患者选择。患者及其家属应当在医生的指导下，结合自身的经济状况和社会支持，做出理性的治疗决策。

问药网 | 问药网官方药师

2025-01-18 17:06:50
他立苷酶α(taliglucerase alfa)国内有没有上市
他立苷酶α(taliglucerase alfa)国内有没有上市,他立苷酶α(taliglucerase alfa)美国上市时间：2012年5月1日；目前国内未上市。他立苷酶α(taliglucerase alfa)是一种治疗戈谢病的重要药物，其在全球范围内被广泛应用。戈谢病是一种罕见的遗传性疾病，患者因缺乏酶活性而导致体内脂质代谢异常。在药物治疗方面，他立苷酶α作为一种酶替代疗法，为戈谢病患者提供了关键的治疗支持。关于他立苷酶α在中国市场的上市情况，目前还需进一步了解。 1. 他立苷酶α的全球应用情况他立苷酶α作为一种与人体内自然产生的酶相似的生物制剂，能够有效替代戈谢病患者体内缺乏的酶活性，有助于改善患者的症状和生活质量。在许多国家，他立苷酶α已经被批准上市，并且在临床实践中得到了广泛应用。 2. 他立苷酶α在中国的审批情况尽管他立苷酶α在全球范围内已经有了较为成熟的应用和市场，但其在中国的审批和上市情况尚未完全明确。截至目前，中国食品药品监督管理局（CFDA）或许已经对其进行了评估，但具体的批准和上市日期尚未公布。 3. 戈谢病治疗领域的发展趋势随着戈谢病治疗技术的不断进步和对药物疗法需求的增加，国际上越来越多的新药物进入市场。他立苷酶α作为一种先进的酶替代疗法，有望在未来为中国戈谢病患者提供新的治疗选择，同时促进国内相关治疗领域的进步和发展。 4. 未来展望随着中国在罕见病治疗领域的关注和投入不断增加，相信他立苷酶α最终能够获得中国的批准并正式上市。这将为戈谢病患者带来积极的影响，为他们提供更多选择和希望。未来，我们期待在国内看到他立苷酶α的上市，以促进戈谢病治疗水平的提高和患者生活质量的改善。在全球化和科技发展的趋势下，药物的国际化审批和市场准入成为了一个重要议题。他立苷酶α作为一种重要的罕见病治疗药物，其在全球范围内的应用和中国市场的关注度都表明了其在未来的潜力和发展空间。

陈志明 | 问药网药师

2025-01-18 15:54:16
他立苷酶α(taliglucerase alfa)有哪些注意事项和副作用
他立苷酶α(taliglucerase alfa)有哪些注意事项和副作用,他立苷酶α(taliglucerase alfa)的副作用主要包括头痛、胸痛、乏力、疲劳、荨麻疹、皮肤发红、血压升高、腰痛、关节痛等。这些反应多数为轻微且短暂，但在少数情况下可能较为严重。此外，与其他静脉注射蛋白产品相似，也可能引起过敏反应。他立苷酶α（Taliglucerase alfa）是一种用于治疗戈谢病的酶替代疗法药物。戈谢病是一种遗传性疾病，主要由于酶β-葡萄糖苷酶的缺乏而导致体内葡萄糖脂类代谢异常。使用他立苷酶α可以有效缓解患者的症状，但在使用过程中需要注意一些事项，并了解可能的副作用。 1. 使用前需咨询医生在开始使用他立苷酶α治疗之前，患者应该首先咨询专科医生，如遗传医学专家或血液学家。医生会根据患者的具体情况评估病情严重程度和治疗方案的适宜性，以及确定合适的药物剂量和使用频率。 2. 可能的过敏反应使用他立苷酶α可能会引发过敏反应，尤其是对酶制剂过敏的患者。过敏反应的症状包括但不限于皮肤瘙痒、荨麻疹、呼吸急促、喉咙紧闭等。如果出现这些症状，应立即停止药物使用并寻求医疗帮助。 3. 药物相互作用在使用他立苷酶α期间，患者需要告知医生正在使用的所有其他药物，包括处方药、非处方药和补充剂。某些药物可能会与他立苷酶α发生相互作用，影响药物的有效性或增加副作用的风险。 4. 常见副作用除了过敏反应外，使用他立苷酶α还可能引起一些常见的副作用，如头痛、恶心、腹泻、疲劳等。这些副作用通常是暂时的，但如果出现严重或持续时间较长的副作用，应及时向医生报告。综上所述，他立苷酶α作为戈谢病的一种重要治疗手段，能够显著改善患者的生活质量。患者在使用过程中需严格遵循医生的建议，定期复诊，并密切关注可能的不良反应和副作用，以确保治疗的安全性和有效性。

张胜泉 | 问药网药师

2025-01-10 17:25:49
他立苷酶α(taliglucerase alfa)的禁忌和注意事项是什么
他立苷酶α(taliglucerase alfa)的禁忌和注意事项是什么,他立苷酶α(taliglucerase alfa)的注意事项包括：使用前应咨询医生并遵循医嘱。孕妇、哺乳期妇女及儿童等特殊人群应慎用。使用该药物时，应密切关注身体状况，特别是肝功能和过敏反应。如出现不适或异常反应，应立即就医。他立苷酶α(taliglucerase alfa)的禁忌主要包括对药物中成分过敏的患者禁用，以免引发严重的过敏反应。此外，由于药品可能影响胎儿的发育，孕妇也应禁用此药。对于哺乳期妇女和儿童，由于缺乏足够的安全性和有效性数据，也应在医生的指导下谨慎使用。他立苷酶α（taliglucerase alfa）是一种用于治疗戈谢病的重要药物。戈谢病是一种遗传性疾病，主要由于β-葡萄糖苷酶的缺乏而引起的，患者体内葡萄糖苷脂类物质无法正常代谢，导致各种器官和组织受损。使用他立苷酶α可以有效帮助患者降低病情进展和症状的发作。这种药物并非对所有人都适用，下面将详细介绍他立苷酶α的禁忌和使用注意事项。 1. 禁忌症在使用他立苷酶α治疗戈谢病时，有些情况下患者是不适合使用该药物的。主要的禁忌症包括：过敏反应：如果患者对他立苷酶α或其任何成分过敏，使用前应立即停止，并告知医生。严重的免疫系统问题：患有严重的免疫系统疾病或免疫系统功能受损的患者，可能不适合使用他立苷酶α。怀孕和哺乳期：孕妇和哺乳期妇女在使用前应咨询医生，评估利弊和风险。 2. 使用注意事项即使患者没有明显的禁忌症，使用他立苷酶α也需要注意以下几点：治疗监测：治疗过程中，需要定期监测患者的反应和病情进展，以调整药物剂量和频率。药物相互作用：他立苷酶α可能与其他药物发生相互作用，因此在开始使用新药或改变现有药物时，应谨慎考虑。注射技巧：他立苷酶α是通过静脉注射给药，需要专业人士进行准确的注射，以避免不必要的并发症。 3. 结语综上所述，他立苷酶α作为治疗戈谢病的有效药物，在正确使用的情况下可以显著改善患者的生活质量。患者和医生在使用过程中务必注意禁忌症和使用注意事项，以确保治疗的安全和有效性。如果有任何疑问或症状变化，请及时咨询医疗专家，以便及时调整治疗方案，确保患者获得最佳的治疗效果。

陈志明 | 问药网药师

2025-01-06 15:22:36

美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)创建于1849年，2022年营收1003亿美元，净利润为313.72亿美元，同比增长43%。总部位于美国纽约，是一家以科学为基础的、创新的、以患者为先的生物制药公司。辉瑞的目标是“为患者带来改变其生活的突破创新”。

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