波生坦
生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司
功能主治:口服活性内皮素拮抗剂,治疗肺动脉高压
用法用量:用法用量 本品应由有治疗肺动脉高压丰富经验的医生决定是否开始本药治疗,并对治疗过程进行严格监测。 推荐剂量和剂量调整本品的初始剂量为一天2次、每次62.5mg,持续4周,随后增加至推荐的维持剂量125mg,一天2次。 高于一天2次、一次125mg的剂量不会带来足以抵消肝毒性风险增加的额外益处。 本品应在早、晚进食前或后服用。 转氨酶持续升高患者的剂量调整在治疗前必须检测肝脏转氨酶水平,并在治疗期间每月复查一次。 如果发现转氨酶水平升高,就必须改变监测和治疗。 下表为本品治疗过程中,转氨酶持续增高>3倍正常值上限患者剂量调整和推荐监测的总结。 如果肝脏转氨酶升高并伴有肝损害临床症状(如贫血、恶心、呕吐、发热、腹痛、黄疸、嗜睡和乏力、流感样症状(关节痛、肌痛、发热))或胆红素升高≥2倍正常值上限时,必须停药且不得重新应用本品。 ALT/AST水平>3且≤5×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证,则应减少每日剂量或者停药,并至少每2周监测一次转氨酶水平。 如果转氨酶恢复到用药前水平,可以酌情考虑继续或者重新用药。 ALT/AST水平>5且≤8×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证,应停药,并至少每2周监测一次转氨酶水平。 一旦转氨酶恢复到治疗前水平可考虑重新用药。 ALT/AST水平>8×ULN必须停药,且不得重新用药。 重新用药:仅当使用本品的潜在益处高于潜在风险,且转氨酶降至治疗前水平时,方可考虑重新用药。 重新用药时应从初始剂量开始,且必须在重新用药后3天内进行转氨酶检测,2周后再进行一次检测,随后根据上述建议进行监测。 治疗前有肝损伤患者的用药中度和重度肝脏损伤患者应禁用本品,轻度肝损伤患者不需调整剂量。 (见[禁忌]、[注意事项]、[药代动力学])。 低体重患者用药体重低于40kg且年龄大于12岁的患者推荐的初始剂量和维持剂量均为62.5mg,每天2次。 本品在12岁到18岁患者中应用的安全性和有效性数据有限。 与利托那韦联合使用服用利托那韦的患者联合使用本品:在接受利托那韦治疗至少10天的患者中,本品的起始剂量为62.5mg,根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。 服用本品的患者联合使用利托那韦:开始给予利托那韦前至少应停用本品36个小时。 使用利托那韦至少10天后,再恢复给予本品的剂量为62.5mg,根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。 漏服如果本品预定给药过程中出现了漏服,不得服用双倍剂量来弥补漏服的那次剂量。 患者应在规定的下次给药时间再服用本品。 治疗中止尚无肺动脉高压患者在推荐剂量下突然中止使用本品的经验。 但是为了避免同类疾病的其它治疗药物停药时出现临床情况突然恶化,应对患者进行密切监测,并考虑逐步减量(停药前的3~7天将剂量减至一半)。 在停药期间应加强病情监测。
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波生坦(Bosentan)是一种常用于治疗肺动脉高压等疾病的药物。一些患者在使用波生坦时可能会出现不良反应,其中包括憋气症状。本文将就波生坦引起憋气这一现象展开讨论,以帮助患者更好地了解和应对这一问题。
1. 波生坦是什么?
波生坦是一种内皮素受体拮抗剂,常用于治疗肺动脉高压和特发性肺纤维化等疾病。它通过扩张肺动脉和肺毛细血管,降低肺动脉的血压,改善患者的症状和生活质量。
2. 波生坦可能引起憋气吗?
尽管波生坦是一种有效的药物,但在使用过程中,一些患者可能会出现憋气或呼吸困难等不良反应。这种情况主要是由于波生坦引起肺毛细血管扩张,进而导致一些患者感到呼吸不畅或出现憋气的症状。
3. 如何应对波生坦引起的憋气?
如果患者在使用波生坦时出现憋气症状,应立即停止药物的使用,并尽快就医。医生会根据患者的具体情况进行评估,并可能调整药物的剂量或更换其他适合的治疗方案。同时,患者在使用波生坦期间应定期与医生进行沟通,及时报告任何不适症状,以便及时调整治疗方案。
4. 如何预防波生坦引起的憋气?
在使用波生坦之前,患者应仔细阅读药物说明书,并严格按照医生或药师的建议来使用药物。同时,患者在使用过程中应注意观察自身的身体反应,如出现不适症状,应及时就医。在使用波生坦期间,患者还应避免饮酒和激烈运动,以减少不良反应的发生。
通过以上讨论,我们了解到波生坦在治疗肺动脉高压等疾病的过程中可能会引起憋气等不良反应。患者在使用波生坦时应密切关注自身的身体反应,并及时就医求助,以确保治疗的有效性和安全性。配合专业医生的指导和监督,患者可以更好地控制疾病,提高生活质量。