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比卡鲁胺(Bicalutamide)国内上市时间

发布时间:2024-12-18 08:21:47 阅读:1383 来源:问药网
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比卡鲁胺

比卡鲁胺 生产厂家:英国阿斯利康 功能主治:治疗去势抵抗性前列腺癌,绝大多数患者PSA下降较多 用法用量:用法用量  成人:成人男性包括老年人:一片(50mg),每日1次,用朝晖先治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。  儿童:朝晖先禁用于儿童肾损害:对于肾损害的病人无需调整剂量。  肝损害:对于轻度肝损害的病人无需调整剂量,中重度肝操作的病人可能发生药物蓄积。
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比卡鲁胺(Bicalutamide)国内上市时间,比卡鲁胺(Bicalutamide)于1995年在英国首次上市。后于1999年在中国上市。

比卡鲁胺(Bicalutamide)是一种用于治疗前列腺癌的抗雄激素药物。随着该药物在国际市场的广泛应用,许多患者和医疗专业人士也对其在中国的上市时间产生了关注。本文将简要回顾比卡鲁胺在国内的上市情况,以及其在前列腺癌治疗中的重要性。

1. 比卡鲁胺的基本信息

比卡鲁胺是一种选择性雄激素受体拮抗剂,主要用于治疗晚期前列腺癌。该药物通过抑制雄激素对前列腺细胞的刺激,进而减缓癌细胞的生长。比卡鲁胺通常与其他治疗方案联合使用,显示出了良好的临床疗效。

2. 国内审批历程

比卡鲁胺在国际市场上已有多年使用历史,而在中国的审批进程相对较晚。根据相关资料,比卡鲁胺于2000年首次在全球范围内获批上市,并在2001年被列入世界卫生组织的基本药物清单。直到2014年,比卡鲁胺才在中国获得了临床使用许可证。随后,药品的上市进入了各项配套工作的落实阶段。

3. 上市时间

比卡鲁胺在中国的正式上市时间是2015年。这意味着在经过多年的临床试验和审批程序后,它终于能够为国内的前列腺癌患者提供有效的治疗方案。该药物的上市被视为中国在前列腺癌治疗领域的一项重要进展,为更多的患者带来了希望。

4. 临床应用与前景

随着比卡鲁胺的上市,越来越多的前列腺癌患者能够获取这种治疗选择。除了单独使用外,比卡鲁胺还可与其他抗癌药物联合应用,以提高整体治疗效果。尽管如此,医务人员仍需关注患者的个体差异,合理制定个性化的治疗方案,使其疗效最大化。

比卡鲁胺的上市不仅丰富了中国前列腺癌的治疗选择,也为患者提供了新的希望。随着医学技术的进步,相信在不久的将来,针对前列腺癌的治疗手段将会更加多样化和精准化。