首页 > 用药指导 > 文章详情

司美替尼临床试验招募湘雅

发布时间:2024-12-18 10:17:17 阅读:1039 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

司美替尼 Selumetinib LuciSelume

司美替尼 Selumetinib LuciSelume 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:1型神经纤维瘤病(NF1)与无法手术的盆状神经纤维瘤。 用法用量:用法用量  1、建议剂量为每天2次(约每12小时)口服25mg/㎡,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。  2、空腹服用司美替尼(Selumetinib)。  3、每次服药前2小时或每次服药后1小时不要食用食物。  4、用水吞服整个司美替尼(Selumetinib)胶囊。  5、不要咀嚼,溶解或打开胶囊。  基于体表面积的推荐剂量:  体表面积推荐剂量  0.55–0.69m2早上20mg,晚上10mg  0.70–0.89m220mg,每天两次  0.90–1.09m225mg,每天两次  1.10–1.2930mg,每天两次  1.30–1.4935mg,每天两次  1.50–1.6940mg,每天两次  1.70–1.8945mg,每天两次  ≥1.90m250mg,每天两次
查看详情

司美替尼(Selumetinib)是一种针对神经纤维瘤的新型药物,近期在湘雅医院展开了临床试验,并正在招募参与者。这一消息给患有神经纤维瘤的患者带来了新的希望,也为医学界探索治疗此类疾病的新途径提供了机会。

1. 司美替尼:一种新型药物的背景介绍

司美替尼是一种靶向治疗神经纤维瘤的药物,通过抑制MEK蛋白激酶的活性,阻断了该疾病中特定信号通路的传导,从而抑制了肿瘤的生长和扩散。这种药物在临床试验中已显示出一定的疗效,并获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,成为神经纤维瘤治疗的新选择。

2. 湘雅医院临床试验招募详情

湘雅医院作为国内知名的医疗机构之一,积极参与了司美替尼的临床试验,并正在招募符合条件的患者。参与试验的患者将接受严密的监测和治疗,以评估司美替尼在神经纤维瘤治疗中的疗效和安全性。

3. 参与试验的意义与益处

参与司美替尼临床试验的患者将有机会获得最新的治疗方案,可能获得更好的疾病控制和生存质量。同时,他们的参与也将为医学研究提供重要数据,促进神经纤维瘤治疗的进展,并为更多患者带来福音。

4. 结语

司美替尼临床试验的开展为神经纤维瘤患者带来了新的曙光,也为医学界带来了新的挑战和机遇。希望更多符合条件的患者能够加入到这一试验中,共同努力推动神经纤维瘤治疗的进步,为患者带来更好的治疗效果和生活质量。