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多替阿巴拉米片上市时间

发布时间:2024-12-19 10:37:34 阅读:1194 来源:问药网
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绥美凯

绥美凯 生产厂家:印度Emcure Pharmaceuticals Limited 功能主治:抗HIV的单片复发制剂,一年后多数患者病毒载量转阴 用法用量:用法用量  绥美凯多替阿巴拉米片在具有HIV感染经验的医师指导下服用。  1.成人和青少年(体重至少为40kg):对于成人和青少年,本品的推荐剂量为每次一片,每天一次。  如果成人或青少年的体重低于40kg,不应当给予本品,因为本品是固定剂量片剂,不能减少剂量。  本品是固定剂量片剂,不能用于需要剂量调整的患者,如果需要停用活性成分之一或对其实施剂量调整,可以使用单独的多替拉韦、阿巴卡韦或拉米夫定制剂,在这些情况下,医师应当参考这些药品各自的产品信息。  2.漏服:如果患者漏服一次本品,并且离下次服药还有4小时以上,应当尽快服用本品。  如果离下次给药不到4小时,患者不应当服用已漏服药物,只需重新恢复平常的给药计划即可。  3.老年患者:在年龄大于等于65岁的患者中,多替拉韦、阿巴卡韦和拉米夫定的用药数据有限,没有证据表明老年患者需要与年轻成人患者不同的剂量(见[药代动力学])。  考虑到年龄相关的改变,例如肾功能下降和血液学参数变化,在这个年龄组用药时建议需要特别谨慎。
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多替阿巴拉米片上市时间,多替阿巴拉米(Dolutegravir/Abacavir/Lamivudine)于2014年被美国FDA批准上市,2018年1月20日国内批准上市。

近日,备受关注的抗艾滋病药物——多替阿巴拉米片(Dolutegravir Abacavir Lamivudine)绥美凯即将在全国范围内上市。这一新药的问世将为HIV感染者带来更多治疗选择,为抗击艾滋病疫情注入新的希望。下面将从不同角度探讨多替阿巴拉米片的上市时间及其意义。

多替阿巴拉米片的专家研发与临床应用

1. 专家研发背景

多替阿巴拉米片是由国内外医药领域的顶级专家团队共同研发,融合了多种先进技术,经过多年的临床试验和验证,终于取得了让人满意的疗效数据。

2. 临床应用优势

这一药物的独特配方和高效成分使其在HIV治疗领域具有突出的优势,能够有效控制病毒复制,提高患者的生活质量,减少并发症的发生,是艾滋病治疗的重要里程碑。

多替阿巴拉米片上市对艾滋病防控的意义

3. 提升治疗效果

多替阿巴拉米片的上市将为艾滋病的防控工作带来积极的推动作用,提升了治疗效果,减少了药物耐药性的产生,为患者提供更多选择。

4. 增加患者就医便利性

药物的上市意味着患者能够更便捷地获取到有效的治疗药物,缓解了原有抗艾滋病药物供应不足的问题,为患者提供了更多的医疗选择。

多替阿巴拉米片上市时间的背景下,我们有理由相信,未来艾滋病的防控工作将迎来新的希望和机遇。同时,我们也呼吁社会各界关注艾滋病防控工作,共同努力,为构建更加健康、和谐的社会环境贡献力量。