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鲁拉西酮(lurasidone HCL)国内有没有上市

发布时间:2024-12-19 12:50:29 阅读:1356 来源:问药网
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鲁拉西酮	lurasidone HCL Latuda

鲁拉西酮 lurasidone HCL Latuda 生产厂家:美国Sunovion 制药公司 功能主治:主要用于治疗精神分裂症和双相情感障碍I型的抑郁发作​ 用法用量:  推荐剂量为:1、成人:一般成人的初始剂量为每次40mg,每日一次。根据症状,剂量可以增加到每次80mg,每日一次;2、轻度肝损伤患者无需调整剂量。中度(Child-Pugh评分=7-9)和重度(Child-Pugh评分=10-15)肝损伤患者的初始剂量推荐为20mg/日。中度肝损伤患者的最大剂量为每次80mg,每日一次,而重度肝损伤患者的最大剂量为每次40mg,每日一次。
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鲁拉西酮(lurasidone HCL)国内有没有上市,鲁拉西酮(lurasidone HCL)于2010年10月28日美国食品药品监督管理局FDA批准上市,于2019年1月24日在中国批准上市。

精神分裂症和双相情感障碍是严重的精神疾病,给患者和家庭带来了沉重的负担。鲁拉西酮(lurasidone HCL)是一种新型的治疗这些疾病的药物,其在国际上已经得到了广泛的应用和认可。但是,对于许多中国患者和家庭来说,关心的一个重要问题是,鲁拉西酮是否在中国市场上有上市销售呢?接下来,我们将对这一问题进行探讨。

1. 鲁拉西酮概述

鲁拉西酮是一种治疗精神分裂症和双相情感障碍的药物,属于抗精神病药物(抗精神病药)的范畴。它通过调整神经递质的活动,来帮助患者缓解症状,改善他们的生活质量。

2. 国际上的应用情况

在国际上,鲁拉西酮已经被广泛用于治疗精神分裂症和双相情感障碍,被证明是一种有效且安全的药物。许多国家和地区都已经批准了鲁拉西酮的上市销售,并且有越来越多的临床研究证实了其疗效。

3. 在中国市场上的情况

截至目前,鲁拉西酮在中国尚未获得上市许可。虽然在中国,精神疾病的认知和关注度正在逐渐提高,但是由于药物审批的严格程序和标准,鲁拉西酮尚未在中国市场上上市销售。但随着时间的推移,随着中国精神卫生领域的不断发展和进步,相信鲁拉西酮有望获得中国的上市许可,为中国患者提供更多的治疗选择。

4. 未来展望

随着中国精神卫生领域的不断发展和进步,相信鲁拉西酮有望获得中国的上市许可,为中国患者提供更多的治疗选择。同时,我们也期待在未来有更多的精神疾病治疗药物在中国市场上得到批准和推广,为患者提供更好的医疗服务和关怀。