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达可辉仿制药

发布时间:2023-08-16 10:10:24 阅读:83 来源:问药网
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达可辉

达可辉 生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司 功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好 用法用量:用法用量  应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。  剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。  表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。  如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。  如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。  如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。  老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。  儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。  尚无可用数据。  给药方法  恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。  不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
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  达可辉是一种由吉利德科学公司(Gilead Sciences)研发的药物,通过一项多中心临床试验证明,它在艾滋病患者中具有很好的疗效。该药物的主要成分是一种称为“茚格洛韦”(TAF)的药物。茚格洛韦是一种核苷酸反转录酶抑制剂,可阻断病毒的复制过程。与其他抗逆转录病毒药物相比,茚格洛韦的优势在于有效剂量更小,更安全且更可靠,对患者来说,服药更加方便。
  达可辉的研发和推出为艾滋病患者带来了新的希望和机会。通过每天服用达可辉,患者可以降低他们感染他人的风险,并减缓疾病的进展,提高生活质量。研究表明,达可辉还可以有效预防通过性接触传播艾滋病病毒。这使得该药物成为预防性艾滋病治疗的首选药物,使得健康人可以有效地避免感染艾滋病病毒。
达可辉  除了疗效好外,达可辉的使用也相当安全,副作用较少。它使得艾滋病患者可以更好地遵循防治计划,提高他们的治疗依从性,从而减少了患者出现耐药性的风险。此外,达可辉的研发还体现了吉利德科学公司对科技创新和改善人类健康的承诺。
  虽然达可辉是一种有效的药物,但它并不是艾滋病的唯一解决方案。预防艾滋病的最佳方法仍然是教育和预防措施,如正确使用安全套、避免共用注射器等。此外,早期检测和诊断,及时医疗和全面护理也至关重要。
  总的来说,达可辉作为一种针对艾滋病的仿制药,为艾滋病患者和健康人提供了重要的帮助和保护。它的研发和推出标志着科学技术在医药领域的进步和创新。尽管我们还没有完全治愈艾滋病,但达可辉为我们的防治和管理提供了新的选择,为艾滋病患者带来了更多的希望和尊严。我们希望未来可以继续研发更多的药物,以更好地控制和治疗这个世界面临的重大健康挑战。