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阿托吉泮国内有没有上市

发布时间:2024-12-21 13:00:42 阅读:817 来源:问药网
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阿托吉泮

阿托吉泮 生产厂家:美国Forest Laboratories Ireland Ltd. 功能主治:适用于成人发作性偏头痛的预防性治疗 用法用量:  1、推荐剂量  QULIPTA 的推荐剂量为10 mg、30 mg或60 mg,每日一次口服给药,与或不与食物同服。  2、剂量调整  合并使用特定药物和肾损害患者的剂量调整见表1。  表1:针对药物相互作用和特殊人群的剂量调整  剂量调整推荐的每日一次剂量  合并用药 [见药物相互作用]  强效 CYP3A4 抑制剂10 mg  强效和中效 CYP3A4 诱导剂 30 mg 或 60 mg  OATP 抑制剂10 mg 或 30 mg  肾损害 [见特殊人群用药 ]  重度肾损害和终末期肾病 (CLcr < 30 mL/min)10 mg
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阿托吉泮国内有没有上市,阿托吉泮(atogepant)于2021年9月28日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,目前国内未上市。

阿托吉泮:一种新型预防偏头痛的药物

近年来,随着人们对健康的关注度提升,偏头痛问题逐渐成为备受关注的话题。针对这一症状,医学界不断探索新的治疗方式。在这其中,阿托吉泮(atogepant)作为一种新型药物备受瞩目。那么,阿托吉泮在国内是否已经上市呢?下面将对此进行探讨。

1. 阿托吉泮的研发与作用机制

阿托吉泮是一种新型的预防发作性偏头痛的药物。它属于一种名为CGRP(钙调素基因相关肽)受体拮抗剂的药物类别。CGRP是一种神经递质,与偏头痛发作有着密切的关系。阿托吉泮通过阻断CGRP的作用,从而减少偏头痛的发作次数和严重程度。

2. 国内的临床研究情况

在国内,针对阿托吉泮的临床研究也已经展开。这些研究主要旨在评估该药物对于中国患者偏头痛治疗的有效性和安全性。虽然目前的研究数据还在积累中,但初步结果显示阿托吉泮在中国患者中也具有显著的预防偏头痛的效果。

3. 上市前景与政策环境

尽管阿托吉泮在国内的临床研究取得了一定的进展,但其上市仍需经历严格的审批程序。国内药品监管部门对于新药的上市审批非常严格,需要充分的临床试验数据以及符合相关法规的质量标准。因此,阿托吉泮在国内的上市时间还需要等待相关部门的批准。

4. 对患者的意义与展望

一旦阿托吉泮在国内上市,将为偏头痛患者提供一种更加有效和安全的治疗选择。这对于那些长期受偏头痛困扰的患者来说,将是一种福音。同时,阿托吉泮的研发和上市也将促进我国在神经科学药物研究领域的发展,为更多患者带来福祉。

总的来说,阿托吉泮作为一种新型预防偏头痛的药物,在国内的研究和发展势头良好。尽管目前尚未正式上市,但随着相关研究的不断推进,相信不久的将来,阿托吉泮将为中国的偏头痛患者带来新的希望和选择。