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恩曲替尼(Entrectinib)Aentrek的适应症和禁忌症是什么

发布时间:2024-12-21 14:37:22 阅读:876 来源:问药网
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恩曲替尼

恩曲替尼 生产厂家:东盟(老挝)制药与食品有限公司 功能主治:用于ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌,有效率高 用法用量:用法用量  成人转移性ROS1阳性非小细胞肺癌:口服,每次600mg,每天一次,直到疾病进展或出现不可接受的毒性NTRK基因融合阳性实体瘤:成人:口服,每次600 mg,每天一次,直到疾病进展或出现不可接受的毒性12岁及以上儿童:体表面积>1.50m2:口服,每次600mg,每天一次 体表面积1.11-1.50m2:口服,每次500mg,每天一次体表面积0.91-1.10m2:口服,每次400mg,每天一次
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恩曲替尼(Entrectinib)Aentrek的适应症和禁忌症是什么,恩曲替尼(Entrectinib)主要用于治疗中枢神经系统肿瘤、神经内分泌肿瘤、唾液腺肿瘤、胰腺癌、非小细胞肺癌、甲状腺癌、肉瘤、结肠直肠癌、唾液腺肿瘤、胆管癌、脑肿瘤、导管肿瘤、乳腺样分泌肿瘤、乳腺癌、乳腺恶性黑色素瘤及其他妇科肿瘤等近20多种肿瘤。此外,恩曲替尼还被批准用于治疗NTRK基因融合阳性的晚期复发实体瘤的成人和12岁及以上儿童患者,以及ROS1阳性非小细胞肺癌患者。

恩曲替尼(Entrectinib),也被称为Aentrek,是一种新型的抗癌药物,被用于治疗某些类型的肺癌。它属于一类被称为酪氨酸激酶抑制剂的药物,通过干扰癌细胞中的异常信号传导途径,抑制肿瘤的生长和扩散。恩曲替尼在一些特定条件下被视为有效的治疗选择,并被一些国际权威机构批准作为肺癌患者的治疗方案。

1. 适应症

恩曲替尼(Entrectinib)被广泛用于治疗携带有ROS1融合基因的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)以及NTRK融合基因的固体瘤。这些基因融合产生了异常的蛋白质,影响了细胞的正常功能并促进了肿瘤的生长。恩曲替尼作为一种靶向治疗药物,能够针对这些异常蛋白质进行干预,从而延缓疾病的进展并提高患者的生存期。

2. 禁忌症

尽管恩曲替尼在治疗适应症方面表现出良好的疗效,但在某些情况下,使用恩曲替尼可能会有禁忌症。根据临床指南和制造商的建议,恩曲替尼的使用应避免与下列情况同时存在:

1. 孕妇及哺乳期妇女恩曲替尼可能对胚胎或婴儿产生不良影响,因此孕妇和哺乳期妇女应避免使用。

2. 严重肝功能损害:患有严重肝疾病的患者激酶结构可能会影响恩曲替尼的代谢和排泄,使药物在体内积累,进而增加药物的毒性。

3. 过敏反应:如果患者对恩曲替尼或其成分中的任何物质存在过敏反应,如发生严重的皮疹、荨麻疹、呼吸急促或其他过敏症状,应立即停止使用该药物,并接受适当的治疗。

4. 药物相互作用恩曲替尼有可能与其他药物发生相互作用,包括引起心律失常的药物、CYP3A4的抑制剂及诱导剂等。在使用恩曲替尼之前,医生应了解患者正在使用的药物,并对潜在的相互作用进行评估。

尽管恩曲替尼在特定的适应症下显示出较好的治疗效果,但作为抗癌药物,它也可能伴随一些不适应症和风险。因此,在使用恩曲替尼之前,患者应咨询专业医生,并根据医生的建议进行治疗。此外,患者在使用恩曲替尼期间应定期接受医生的监测和评估,以确保药物的疗效和安全性。