阿昔替尼
生产厂家:印度Aprazer Healthcare Private Limited
功能主治:进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者
用法用量:用法用量 有肿瘤治疗经验的医生才可使用阿昔替尼治疗。 推荐剂量 1、阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。 阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药,每日两次给药的时间间隔约为12小时(见【药代动力学】)。 应用一杯水送服阿昔替尼。 2、只要观察到了临床获益,就应继续治疗,或直至发生不能接受的毒性,该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。 3、如果患者呕吐或漏服一次剂量,不应另外服用一次剂量。 应按常规服用下一次处方剂量。 剂量调整指南 建议根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低剂量。 一、在治疗过程中,满足下述标准的患者可增加剂量: 1、能耐受阿昔替尼至少两周连续治疗、未出现2级以上不良反应(根据美国国立癌症研究所(NCI)不良事件常见术语标准[CTCAE])、血压正常、未接受降压药物治疗。 当推荐从5mgBID开始增加剂量时,可将阿昔替尼剂量增加至7mgBID,然后采用相同标准,进一步将剂量增加至10mgBID。 2、在治疗过程中,一些药物不良反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼给药,或降低阿昔替尼剂量(见【注意事项】)。 如果需要从5mgBID开始减量,则推荐剂量为3mgBID。 如果需要再次减量,则推荐剂量为2mgBID。 二、合用CYP3A4/5强效抑制剂: 1、应避免合用CYP3A4/5强效抑制剂(比如:酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿扎那韦、茚地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、伏立康唑)。 建议选择无CYP3A4/5抑制潜能或有CYP3A4/5微弱抑制潜能的药物作为替代的合用药物。 2、尽管尚未在接受CYP3A4/5强效抑制剂的患者中进行阿昔替尼剂量调整的研究,但如果必须与CYP3A4/5强效抑制剂合用,建议将阿昔替尼的剂量减半,因为预计降低剂量后,阿昔替尼血浆浓度-时间曲线下面积(AUC)将调整至不与抑制剂合用的AUC范围内。 3、可根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低随后剂量。 如果停止与强效抑制剂合用,应将阿昔替尼剂量恢复至(当经过3-5个抑制剂半衰期后)开始CYP3A4/5强效抑制剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】和【药代动力学】)。 4、合用强效CYP3A4/5诱导剂阿昔替尼与强效CYP3A4/5诱导剂合用可能降低阿昔替尼的血浆浓度(见【药物相互作用】)。 建议选择无或仅有最低程度CYP3A4/5诱导可能性的药物作为替代的合用药物。 5、尽管尚未在接受强效CYP3A4/5诱导剂的患者中研究阿昔替尼剂量调整,但如果必须与强效CYP3A4/5诱导剂合用,建议逐渐增加阿昔替尼的剂量。 据报道,大剂量强效CYP3A4/5诱导剂的最大诱导作用在合用该诱导剂治疗一周内出现。 如果阿昔替尼的剂量增加,应仔细监测患者的毒性。 6、一些不良药物反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼治疗,和/或降低阿昔替尼的剂量(见【注意事项】)。 如果停止与强效诱导剂合用,应立即将阿昔替尼的剂量恢复至开始强效CYP3A4/5诱导剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】)。
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阿西替尼(阿昔替尼)耐药性,阿西替尼(Axitinib)的耐药性可能有以下几种情况:1.靶向性耐药性:癌细胞可能通过多种机制来逃避阿昔替尼的作用。这包括通过突变或过表达相关的激酶蛋白,从而减弱药物对这些激酶的抑制作用。这可以导致阿昔替尼不再有效地阻止癌细胞的生长和扩散。2.药物代谢和排泄:药物代谢和排泄通常也可能导致耐药性。癌细胞可能增加药物代谢的速度,使药物在体内维持有效浓度的时间减少。
肾癌在临床上是一种具有挑战性的癌症类型,而阿昔替尼 (阿西替尼) 作为一种治疗药物,已经被证实在治疗晚期肾癌的过程中取得了显著的成效。随着治疗时间的推移,患者对阿昔替尼的耐药性逐渐增加,这对医学界提出了新的挑战。本文将探讨阿昔替尼在肾癌治疗中的重要性以及可能的耐药机制,以便更好地了解如何应对这一问题。
1. 阿昔替尼及其在肾癌治疗中的作用
阿昔替尼是一种口服的靶向治疗药物,可抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)的活性,从而阻止肿瘤生长和血液供应。它已经被批准用于治疗转移性肾细胞癌,通常在其他治疗方案无效后使用。阿昔替尼治疗的主要机制在于干扰肿瘤血液供应,从而抑制肿瘤生长和扩散。
2. 耐药性的出现及可能的机制
尽管阿昔替尼对肾癌的治疗效果显著,但是长期使用后,一些患者开始表现出对该药物的耐药性。这种现象主要有可能与多种因素有关,包括药物代谢途径的改变、肿瘤细胞内的靶点发生突变或失活、以及肿瘤微环境的改变等。此外,患者长期使用阿昔替尼后,肿瘤细胞可能会逐渐产生对该药物的适应能力,从而减弱其疗效。
3. 应对耐药性的策略
针对阿昔替尼耐药性的出现,科研人员和临床医生们正在积极探索新的治疗策略。其中,一种重要的途径是结合使用多种治疗药物,例如联合使用免疫治疗和靶向治疗,或者采用其他抗血管生成药物和多靶点抑制剂。此外,个体化治疗也是一个重要的方向,即根据患者病情和耐药机制的不同,量身定制更有效的治疗方案。
4. 未来展望
面对阿昔替尼耐药性的问题,未来的研究和临床实践应当加强对耐药机制的深入研究,致力于开发更为有效的治疗方案。此外,加强患者与医生之间的沟通和信息共享,以及提高医护人员的专业素养,将对有效应对肾癌治疗中的耐药性问题产生积极的影响。
在肾癌治疗中,阿昔替尼作为一种重要的治疗药物发挥着重要的作用。对于耐药性的出现,我们需要深入研究耐药机制,并积极探索更有效的治疗策略,以更好地帮助肾癌患者战胜疾病。