达可辉
生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司
功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好
用法用量:用法用量 应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。 剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。 表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。 如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。 如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。 如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。 老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。 儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。 尚无可用数据。 给药方法 恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。 不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
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首先,为了更好地保护人们的健康,许多国家都建立了医疗保险制度,以确保患者获得必要的医疗保健。对于艾滋病患者而言,药物是控制疾病进展和提高生活质量的关键一环。然而,一些抗逆转录病毒药物的费用昂贵,对患者而言可能是个沉重的负担。
针对这个问题,一些国家的医保制度已经纳入
达可辉在药物列表中,这意味着该药可以得到一定程度的保险报销。例如,在美国,达可辉已经被美国食品和药品管理局(FDA)批准用于治疗成人和少年艾滋病患者。对于那些符合特定条件的人来说,他们可以通过Medicaid或私人医疗保险来报销一部分或全部药物费用。
在中国,医保报销政策也在逐渐完善。对于艾滋病患者,国家卫生健康委员会于2019年发布了《艾滋病抗逆转录病毒治疗指南》,其中包括
达可辉在内的一线推荐药物。根据该指南,在艾滋病治疗中达可辉是较常用的药物之一。因此,对于符合条件的患者来说,他们可以享受到医保的报销政策,减轻药物费用的经济负担。
另外,为了更好地提供医保报销服务,一些制药公司也推出了相关的优惠政策。根据达可辉制造商盖利德科学公司(Gilead Sciences)的说明,他们提供了患者优惠计划,目的是帮助需要的患者获得药物。通过这个计划,患者可以获得一定的药物减免、优惠券和医保报销。
总之,
达可辉是一种新型艾滋病抗逆转录病毒药物,具有重要的临床意义。为了让更多患者受益于这种药物,国家医保政策已经开始将其纳入报销范围。此外,一些制药公司也提供相应的优惠政策,以帮助患者减轻药物费用负担。我们期望这些措施能够更好地保障患者的健康,并确保他们获得所需的医疗保健服务。