德瓦鲁单抗
生产厂家:英国阿斯利康
功能主治:免疫药物,治疗癌症,总生存期和中位缓解持续时间长
用法用量:用法用量指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间单一用药不可切除的III期非小细胞肺癌病人体重 ≥ 30千克:每2周10毫克/千克 或者每4周1,500毫克病人体重 < 30千克:每两周10毫克/千克直到疾病进展或出现不可接受的毒性,最多治疗12个月指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间与其他药物一起使用小细胞肺癌体重≥30 kg的患者:每3周与化疗联合使用1500毫克(21天),4个周期,然后每4周单药1500mg体重<30kg的患者:每3周20mg /kg联合化疗*(21天)4个周期,随后每2周10mg /kg作为单一药物直到疾病进展或不可接受的毒性胆道癌体重≥30 kg的患者:1500mg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周1500mg作为单一药物体重为<30 kg的患者:20 mg/kg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周作为单一药物20 mg/kg直到疾病进展或不可接受的毒性肝癌体重≥30 kg的患者:德瓦鲁单抗你1500 mg,单剂量tremelimumab-actl 300 mg,第1周期第1天;每4周继续使用IMFINZI 1500 mg单药体重为<30 kg患者者:德瓦鲁单抗 20 mg/kg,单剂量tremelimumab-actl$ 4 mg/kg,第1周期第1天;每4周继续使用德瓦鲁单抗20 mg/kg单药在联合治疗的第1周期后,每4周给予德瓦鲁单抗作为单一药物,直到疾病进展或不可接受的毒性 不良反应的剂量调整 不建议减少德瓦鲁单抗的剂量。 一般来说,对于严重(3级)免疫介导的不良反应,应保留德瓦鲁单抗。 如果出现危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应,或在开始使用皮质类固醇后12周内无法将皮质类固醇剂量减少到每天10 mg或更少的强的松或同等剂量,则永久停止德瓦鲁单抗。 准备和管理 1、给药前目视检查药品的颗粒物质和变色情况, 如果溶液混浊、变色或观察到可见颗粒,请丢弃小瓶。 2、不要摇晃 3、从德瓦鲁单抗的小瓶中取出所需体积,转移到含有0.9%氯化钠注射液(USP)或5%葡萄糖注射液(USP)的静脉注射袋中。 将稀释的溶液轻轻倒置混合。 不要摇晃溶液。 稀释溶液的最终浓度应在1mg /mL至15mg /mL之间。 4、丢弃使用过的德瓦鲁单抗或用完的空瓶 输液准备: 1、德瓦鲁单抗不含防腐剂 2、准备好输液后立即给药。 如果没有注射输液,从准备到输注完成的时间不应超过: 在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中保存28天 室温至25°C(77°F)下8小时 3、不要冷冻,不要摇晃 4、所有药品应该使用单独的输液管
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度伐利尤单抗(Durvalumab)是一种免疫检查点抑制剂,被广泛运用于肿瘤治疗领域,特别是在肺癌、胆道癌、肝癌等恶性肿瘤的治疗中展现出良好的效果。最近的研究表明,结合贝伐单抗(Bevacizumab)等药物可能会带来更好的治疗效果,这为肿瘤患者带来了新的希望。
1. 度伐利尤单抗(Durvalumab)的作用机制
度伐利尤单抗通过抑制PD-L1与PD-1受体的结合,阻止肿瘤细胞逃避免疫系统的攻击,从而激活机体免疫应答,增强免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤作用。这种作用机制使得度伐利尤单抗成为肿瘤治疗中一种极具潜力的药物。
2. 应用于肺癌治疗的突破
在肺癌治疗领域,度伐利尤单抗的应用带来了巨大的突破。结合其他药物如贝伐单抗,可以显著延长患者的生存期,降低疾病进展的风险,为晚期肺癌患者提供了更多的治疗选择。
3. 对胆道癌、肝癌等其他肿瘤类型的影响
除了肺癌,度伐利尤单抗在胆道癌、肝癌等恶性肿瘤的治疗中也展现出良好的效果。联合贝伐单抗等药物的应用,有望改善这些肿瘤类型的治疗效果,为患者带来更多的希望和机会。
4. 未来展望与挑战
随着对度伐利尤单抗加贝伐联合应用的进一步研究,人们对于肿瘤治疗的期待也在不断增加。在推广应用过程中,仍然面临着诸多挑战,如药物副作用、成本等问题需要引起重视。未来,科研人员和医学专家需要共同努力,不断探索新的治疗策略,为肿瘤患者带来更加有效的治疗方案。