阿昔替尼
生产厂家:印度Aprazer Healthcare Private Limited
功能主治:进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者
用法用量:用法用量 有肿瘤治疗经验的医生才可使用阿昔替尼治疗。 推荐剂量 1、阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。 阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药,每日两次给药的时间间隔约为12小时(见【药代动力学】)。 应用一杯水送服阿昔替尼。 2、只要观察到了临床获益,就应继续治疗,或直至发生不能接受的毒性,该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。 3、如果患者呕吐或漏服一次剂量,不应另外服用一次剂量。 应按常规服用下一次处方剂量。 剂量调整指南 建议根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低剂量。 一、在治疗过程中,满足下述标准的患者可增加剂量: 1、能耐受阿昔替尼至少两周连续治疗、未出现2级以上不良反应(根据美国国立癌症研究所(NCI)不良事件常见术语标准[CTCAE])、血压正常、未接受降压药物治疗。 当推荐从5mgBID开始增加剂量时,可将阿昔替尼剂量增加至7mgBID,然后采用相同标准,进一步将剂量增加至10mgBID。 2、在治疗过程中,一些药物不良反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼给药,或降低阿昔替尼剂量(见【注意事项】)。 如果需要从5mgBID开始减量,则推荐剂量为3mgBID。 如果需要再次减量,则推荐剂量为2mgBID。 二、合用CYP3A4/5强效抑制剂: 1、应避免合用CYP3A4/5强效抑制剂(比如:酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿扎那韦、茚地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、伏立康唑)。 建议选择无CYP3A4/5抑制潜能或有CYP3A4/5微弱抑制潜能的药物作为替代的合用药物。 2、尽管尚未在接受CYP3A4/5强效抑制剂的患者中进行阿昔替尼剂量调整的研究,但如果必须与CYP3A4/5强效抑制剂合用,建议将阿昔替尼的剂量减半,因为预计降低剂量后,阿昔替尼血浆浓度-时间曲线下面积(AUC)将调整至不与抑制剂合用的AUC范围内。 3、可根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低随后剂量。 如果停止与强效抑制剂合用,应将阿昔替尼剂量恢复至(当经过3-5个抑制剂半衰期后)开始CYP3A4/5强效抑制剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】和【药代动力学】)。 4、合用强效CYP3A4/5诱导剂阿昔替尼与强效CYP3A4/5诱导剂合用可能降低阿昔替尼的血浆浓度(见【药物相互作用】)。 建议选择无或仅有最低程度CYP3A4/5诱导可能性的药物作为替代的合用药物。 5、尽管尚未在接受强效CYP3A4/5诱导剂的患者中研究阿昔替尼剂量调整,但如果必须与强效CYP3A4/5诱导剂合用,建议逐渐增加阿昔替尼的剂量。 据报道,大剂量强效CYP3A4/5诱导剂的最大诱导作用在合用该诱导剂治疗一周内出现。 如果阿昔替尼的剂量增加,应仔细监测患者的毒性。 6、一些不良药物反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼治疗,和/或降低阿昔替尼的剂量(见【注意事项】)。 如果停止与强效诱导剂合用,应立即将阿昔替尼的剂量恢复至开始强效CYP3A4/5诱导剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】)。
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吃阿昔替尼多久复查一次肝肾功能,阿昔替尼(Axitinib)推荐剂量阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。
阿昔替尼,通常被称为英立达,是一种常用于治疗肾癌的药物。在接受阿昔替尼治疗的过程中,定期检查肝肾功能显得尤为重要。那么,针对服用阿昔替尼的患者来说,他们应该多久复查一次肝肾功能呢?接下来,我们将针对这一问题进行探讨。
1. 阿昔替尼对肝肾功能的影响
在接受阿昔替尼治疗的过程中,药物可能会对肝肾功能产生一定的影响。肝肾功能异常可能会给患者带来不良影响,因此定期监测这些指标就显得尤为必要。
2. 复查频率的建议
根据临床指南和医生的建议,一般来说,在开始阿昔替尼治疗后的头几周内,肝肾功能检查的频率可能会更为密集。随着治疗的进行,医生通常会逐渐降低检查的频率,但仍然会定期监测患者的肝肾功能。
3. 一般建议的检查频率
根据患者个体情况和治疗效果,一般来说,医生可能会建议每个月或每两个月进行一次肝肾功能的复查。这样可以帮助医生及时了解患者的身体状况,调整治疗方案并及时处理可能出现的不良反应。
4. 个体化监测方案的重要性
值得注意的是,针对每位患者的情况可能会有所不同,因此在确定肝肾功能复查频率时,应充分考虑患者的个体差异性及治疗效果。定期监测肝肾功能不仅有助于评估治疗效果,还能及时发现并处理潜在的并发症。
在服用阿昔替尼治疗肾癌的过程中,定期检查肝肾功能是非常重要的环节。患者应该密切配合医生的建议,按照建议的频率进行肝肾功能检查,以确保自身身体状况的稳定和良好的治疗效果。希望每一位患者都能通过科学规范的监测实现更好的治疗效果。