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替莫唑胺(Temozolomide)的作用机制

发布时间:2024-12-23 08:27:02 阅读:1057 来源:问药网
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替莫唑胺

替莫唑胺 生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司 功能主治:用于治疗新诊断的多形性胶质母细胞瘤 用法用量:【用法用量】  在空腹或进食前至少一小时服用本药。放化疗期间:口服本品,75mg/m2/日,共42天,同时接受放疗。随后接受6个周期的本品辅助治疗。根据患者耐受程度可暂停用药,但无需降低剂量。辅助治疗期间:同步放化疗期结束后4周,进行6个周期的本品单药辅助治疗。起始剂量:150mg/m2/日,共5天,然后停药23天。一周期为28天。从第2周期开始,根据前1周期不良反应,剂量可增至200mg/m2/日,或减至100mg/m2。常规患者治疗:以前曾接受过化疗者的起始剂量是150 mg/m2/日,共5天。成人没有接受过其他化疗者的起始剂量为200mg/m2/日,均连用5天,28天为一个周期。治疗可继续到病变出现进展,最多为2年。
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替莫唑胺(Temozolomide)的作用机制,替莫唑胺(Temozolomide)是一种口服的化疗药物,能穿透血脑屏障,直接作用于脑内的肿瘤细胞。主要用于治疗恶性胶质瘤和星形细胞瘤。疗效主要如下:1.延长脑瘤患者生存期。2.缓解由脑瘤引起的症状。3.有效减少肿瘤的大小。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

替莫唑胺(Temozolomide)是一种常用于治疗胶质母细胞瘤等恶性肿瘤的化疗药物。它通过特定的作用机制影响肿瘤细胞的生长和扩散,对抗肿瘤的进展。下面我们将深入探讨替莫唑胺的作用机制。

1. 甲基化与DNA损伤修复机制

替莫唑胺的主要作用机制涉及DNA的甲基化。它能够转化为一种甲基化剂,通过与DNA中的鸟嘌呤发生反应,引起DNA链上的异构互换,形成甲基化的DNA链。这种DNA链的形成会干扰肿瘤细胞的DNA合成和修复过程,进而导致肿瘤细胞的死亡。

2. DNA修复能力的抑制

替莫唑胺还可以通过抑制肿瘤细胞的DNA修复系统来发挥其作用。在肿瘤细胞中,DNA修复系统是一种重要的机制,能够修复DNA链上的损伤,维持细胞的正常功能。替莫唑胺的介入会削弱DNA修复的能力,使得肿瘤细胞难以修复受损的DNA,最终导致细胞死亡。

3. 肿瘤细胞凋亡的诱导

替莫唑胺还能够诱导肿瘤细胞的凋亡。凋亡是一种控制性细胞死亡过程,有助于清除机体中异常或受损的细胞。替莫唑胺通过干扰肿瘤细胞的DNA合成和修复,促使细胞进入凋亡通路,从而实现对肿瘤细胞的定向杀伤。

4. 针对肿瘤干细胞的攻击

另外,替莫唑胺还显示出对肿瘤干细胞的潜在作用。肿瘤干细胞是一种特殊类型的细胞群,具有自我更新和多向分化的能力,通常对治疗具有抵抗性。替莫唑胺可干扰肿瘤干细胞的增殖和自我更新过程,从而达到更有效地抑制肿瘤生长的效果。

替莫唑胺作为一种重要的化疗药物,通过以上多种机制共同作用,实现对胶质母细胞瘤等恶性肿瘤的治疗。深入理解其作用机制,有助于提高治疗效果,为肿瘤患者带来更好的生存机会。