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索托拉西布(Sotorasib)LUMAKRAS的用法用量及剂量修改

发布时间:2024-12-23 12:59:58 阅读:1236 来源:问药网
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索托拉西布

索托拉西布 生产厂家:老挝大熊制药有限公司 功能主治:索托拉西布(Sotorasib)前称AMG 510,全球首个成药的KRAS G12C抑制剂,肺癌新特药 用法用量:用法用量  1.推荐剂量为960mg(8片),每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。  如果漏服超过当日服药时间6小时以上,请跳过该剂量。  第二天服药仍按照原剂量服用,不要同时服用2剂来弥补错过的剂量。  吞下整粒药片,不要咀嚼、压碎或分裂药片。  2.建议的剂量减少  剂量降低剂量  首次剂量降低480mg(4片),每日一次  第二次剂量降低240mg(2片),每日一次  3.不良反应的推荐剂量调整  不良反应严重程度*本品剂量调整  肝毒性2级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高伴有症状)  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  3级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高)  谷丙转氨酶或者谷草转氨酶 > 3×ULN与总胆红素> 2 × ULN永久停用本品  间质性肺病(ILD)/肺炎任何级别  如果怀疑ILD/肺炎,暂停使用本品;  如果确诊ILD/肺炎,永久停用本品  恶心或呕吐3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  腹泻3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  其他不良反应3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品
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索托拉西布(Sotorasib)LUMAKRAS的用法用量及剂量修改,索托拉西布(Sotorasib)推荐剂量为960mg(8片),每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

索托拉西布(Sotorasib),商业名称LUMAKRAS,是一种用于治疗某些特定类型的非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物。它主要用于那些携带KRAS G12C 突变的成年患者,这一突变在肺癌患者中非常常见。索托拉西布被认为是一项具有重大突破性意义的药物,因为它是首个被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗这种特定基因突变的药物。

1. 适应症和用法用量

索托拉西布(LUMAKRAS)用于治疗KRAS G12C突变阳性的局部不能切除或转移性非小细胞肺癌。这种基因突变在非小细胞肺癌患者中非常常见,占到了KRAS突变的30%。

治疗方案中的索托拉西布剂量是每日160毫克。通常,患者会被建议在饭后服用(即餐后服用)。您的医生可能会根据您的个体情况调整剂量。

2. 副作用和注意事项

使用索托拉西布(LUMAKRAS)可能会引起一些不良反应。常见的副作用包括乏力、呼吸道感染、恶心、肺部炎症、肾功能异常、高血糖、胸痛等。此外,还可能发生眼睛相关的副作用,如视力模糊、眼干、角膜炎等。如果您出现任何明显的副作用或不适,应及时咨询医生。

在使用索托拉西布期间,请遵循医生的指示,并告知医生您正在使用的其他药物,包括处方药、非处方药和补充剂。此外,如果您正在计划怀孕、已经怀孕或正在哺乳,请告知医生。

3. 剂量修改

对于索托拉西布(LUMAKRAS),剂量的修改可能是根据患者的个别情况来进行的。如果您出现严重的不良反应或不可耐受的副作用,您的医生可能会对剂量进行修改或要求暂时停药。剂量的修改和调整应该由医生来决定,并且您应该始终遵循医生的指示。

4. 结束语

索托拉西布(LUMAKRAS)是一种靶向药物,用于治疗KRAS G12C突变阳性的非小细胞肺癌。它的批准对于那些携带此基因突变的成年患者来说是一个重大的突破。在使用索托拉西布之前,您应该与您的医生详细讨论,并了解适应症、用法用量以及可能的副作用和注意事项。遵循医生的指导和说明,定期复诊,以确保您获得最佳的治疗效果。