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尼拉帕利靶向药说明书

发布时间:2023-08-16 12:52:39 阅读:111 来源:问药网
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尼拉帕利

尼拉帕利 生产厂家:东盟(老挝)制药与食品有限公司 功能主治:用于对复发性上皮性卵巢癌,输卵管癌或原发性腹膜癌患者进行维持治疗 用法用量:【剂量和给药方法】  推荐剂量 尼拉帕利(尼拉帕尼)作为单一疗法的推荐剂量为,每日1次,口服300毫克(3粒100毫克胶囊)。  患者每天大约在同一时间服用,每个胶囊应全部吞咽。  ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼可以服用带食物或不带食物都可以。  睡前服用ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼可能是治疗恶心的一种潜在方法。  患者应在最新的含铂治疗方案后8周内开始使用ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼治疗。  ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼治疗应持续到疾病进展或不可接受的毒性。  如果患者呕吐或漏服ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼,则不应额外服用。  对不良反应进行剂量调整,以管理不良反应,考虑中断治疗、减少剂量或停止剂量。  严重不良反应的剂量调整  开始剂量300毫克/天(3粒100毫克胶囊)  第一次剂量减少200毫克/天(2粒100毫克胶囊)  第二次剂量减少100毫克/天*(1粒100毫克胶囊)  如果需要进一步剂量减少到100毫克/天以下,停止服用Niraparib尼拉帕尼。  【剂型和规格胶囊】 100mg
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  尼拉帕利(Niraparib)是一种靶向药物,目前已经用于治疗卵巢癌、输卵管癌以及原发性腹膜癌等妇科肿瘤。这种药物属于PARP (聚合酶) 增强剂,通过抑制PARP酶的活性,从而阻止DNA修复途径,进而导致肿瘤细胞死亡。
  尼拉帕利适用于有BRCA(乳腺癌易感基因)突变的晚期卵巢癌、输卵管癌以及原发性腹膜癌患者。BRCA突变是使肿瘤细胞DNA修复能力降低,并导致细胞易于受到损害的基因突变,致使细胞增殖和生存受限。尼拉帕利的作用机制是通过抑制PARP酶的活性,使得已经受到损害的DNA无法修复,引发肿瘤细胞死亡。
尼拉帕利  使用尼拉帕利前,患者需要接受基因检测,检测是否存在BRCA基因的突变。如果检测结果呈阳性,即存在BRCA基因的突变,那么患者可以考虑使用尼拉帕利作为治疗的一部分。然而,即使患者没有BRCA突变,根据实验证据,尼拉帕利也可以用于治疗部分无BRCA突变的卵巢癌和输卵管癌患者。患者应该在医生的指导下使用这种药物,并根据具体情况进行个体化的治疗方案。
  尼拉帕利是一种口服药物,每天口服一次,每次剂量为300mg。患者可以随餐服用,或者在餐后1小时内服用。剂量可以根据患者的情况进行调整,但不应超过每天300mg。根据患者的具体情况,医生还可以调整疗程的长度和每天服用的剂量。
  在使用尼拉帕利期间,患者需要进行定期的血液检查,以监测血细胞计数和肝功能。在治疗过程中,这种药物可以引起贫血和血小板减少等副作用,因此患者需要密切注意身体状况,并及时向医生报告任何不适症状。
  此外,尼拉帕利还可以引起恶心、呕吐、腹泻、乏力等常见的胃肠道不良反应。如果这些不适症状严重或持续时间长,患者应该向医生寻求建议。此外,尼拉帕利还可能对心脏功能产生一定的影响,因此患者需要定期进行心电图检查。
  总之,尼拉帕利是一种通过抑制PARP酶活性,从而干扰DNA修复途径,来治疗卵巢癌、输卵管癌以及原发性腹膜癌的靶向药物。患者在使用尼拉帕利之前需要进行基因检测,以确定是否适合使用这种药物。在使用过程中,患者需要注意监测副作用和定期检查身体状况。这种药物的使用需要在医生的指导下进行,以确保治疗的安全和有效性。
东盟(老挝)制药与食品有限公司,简称“东盟制药”,是经过老挝卫生部门正式批准、严格按照美国FDA标准设计和建造的现代化制药企业,也是目前老挝国内最先进的高科技制药企业之一。
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