雷替曲塞 Raltitrexed 赛维健
生产厂家:中国正大天晴
功能主治:用于治疗不适合5-FU/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者
用法用量:成人:推荐剂量为3mg-m2,用50-250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释后静脉输注,给药时间15分钟,如果未出现毒性,可考虑按上述治疗每3周重复给药1次。本药应避免与其它药物混合输注。 增加剂量会致使危及生命或致死性毒性反应的发生率升高,所以不推荐剂量大于3mg/m2。 每次用药治疗前需检查全血细胞计数(包括白细胞分类计数和血小板计数)加肝、肾功能。治疗前应该白细胞计数>4.0×109/L、中性粒细胞计数>2.0×109/L和血小板计数>1.0×1011/L。出现毒性反应时,下一周期用药需延迟至不良反应消退;尤其是胃肠道毒性(腹泻或粘膜炎)及血液学毒性(中性粒细胞减少或血小板减少)需完全恢复才可进行后续治疗。出现胃肠道毒性者应至少每周检查一次全血细胞计数以监测血液学毒性。 根据前一治疗周期观察到的最严重的胃肠道及血液学毒性等级,如果此类毒性已完全缓解,推荐按前一周期最严重的胃肠道、血液学毒性(以下毒性均按WHO标准分级)进行剂量调整: 剂量减少25%:血液学毒性(中性粒细胞减少或者血小板减少)3级或胃肠道毒性2级(腹泻或粘膜炎); 剂量减少50%:血液学毒性(中性粒细胸减少或者血小板减少)4圾或胃肠道毒性3级(腹泻或粘膜炎)。 一旦减量,后续治疗的剂量也须按减量后给药。 出现4级胃肠道毒(腹泻或粘膜炎),或3级胃肠道毒性伴4级血液学毒性时必须中止治疗;同时迅速给予标准支持治疗,包括静脉补水和造血功能支持。临床前研究提示可以使用亚叶酸治疗,按照临床经验需每6小时静脉注射25mg/m2亚叶酸直至症状缓解。对于此类患者建议停用本药。 肾功能不全:血清肌酐异常者,每次用药治疗前应监测肌酐清除率。对于因年龄或体重下降等因素使血清肌酐可能与肌酐清除率相关性不好而血清肌酐正常的患者,应按相同程序操作。如果肌酐清除率<65ml/min,作如下剂量调整: 肌酐清除率 以3mg/m2的%调整剂量给药间隔 >65ml/min 100% 3周 55-65ml/min 75% 4周 25-54ml/min 50% 4周 <25ml/min 停止治疗 不适用 肝功能不全:对于轻到中度的肝功能损害患者不需调整剂量,但是因为部分药物经烘便排出(见药代动力学),且这些患者预后较差,故应慎用本药。本药未在重度肝功能损害患者中进行研究,因此对于显性黄疸或肝功能失代偿的患者不推荐使用。
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日本替吉奥副作用小吗,替吉奥(Tegafur)常见的副作用:食欲不振、恶心、呕吐、腹泻等胃肠道症状明显、白细胞减少、嗜中性粒细胞减少、血红蛋白减少、血小板减少、全身倦怠感、色素沉着。替吉奥(Tegafur)是一种口服抗癌药物,也是氟尿嘧啶类化学药物的一种。通过代谢转化为5-氟尿嘧啶(5-FU)。替吉奥常用于治疗消化道肿瘤,如胃癌、结直肠癌等。它通常与卡培他滨和亚叶酸联合使用,形成一种联合化疗方案。主要抑制肿瘤细胞的生长和扩散,控制肿瘤的进展。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
日本替吉奥副作用小吗?替吉奥(Tegafur)是一种常用于胃癌治疗的药物。人们常常关注该药物是否会带来严重的副作用。接下来,我们将对日本替吉奥的副作用进行探讨,从而更好地了解这一药物在治疗胃癌中的作用和潜在风险。
1. 日本替吉奥的安全性
对于任何药物而言,安全性是患者和医生所关注的重要指标之一。日本替吉奥作为一种治疗胃癌的药物,在临床应用中展现出一定的安全性。
2. 常见的轻度副作用
日本替吉奥在使用过程中可能会引起一些轻微的副作用,例如恶心、呕吐、食欲减退等症状。这些通常被认为是较为常见且轻度的不良反应,大多数患者能够通过一些调整或辅助治疗来缓解这些症状。
3. 严重副作用的风险
尽管大多数患者对日本替吉奥的耐受性良好,但也存在一些患者可能出现的严重副作用。例如,个别患者可能会出现过敏反应、骨髓抑制等较为严重的不良反应,这些情况下需要及时就医并停止使用药物。
4. 个体差异和监测
需要注意的是,每个患者的身体情况不同,对药物的反应也会有所差异。因此,在接受日本替吉奥治疗期间,患者应定期复诊,并密切关注自身情况的变化。医生会根据患者的具体情况进行调整,以确保治疗效果的最大化同时最大限度地降低潜在的风险。
在治疗胃癌的过程中,日本替吉奥作为一种重要的药物,其副作用的控制和管理至关重要。患者应该保持良好的沟通与医生,积极配合治疗方案,并及时报告任何异常情况。综合来看,虽然日本替吉奥可能会带来一些副作用,但在医生的指导下,并通过严密的监测和管理,可以最大程度地减少这些风险,从而更好地应对胃癌的挑战。