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舒格利单抗与度伐利尤单抗

发布时间:2024-12-24 11:44:07 阅读:1258 来源:问药网
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德瓦鲁单抗

德瓦鲁单抗 生产厂家:英国阿斯利康 功能主治:免疫药物,治疗癌症,总生存期和中位缓解持续时间长 用法用量:用法用量指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间单一用药不可切除的III期非小细胞肺癌病人体重 ≥ 30千克:每2周10毫克/千克 或者每4周1,500毫克病人体重 < 30千克:每两周10毫克/千克直到疾病进展或出现不可接受的毒性,最多治疗12个月指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间与其他药物一起使用小细胞肺癌体重≥30 kg的患者:每3周与化疗联合使用1500毫克(21天),4个周期,然后每4周单药1500mg体重<30kg的患者:每3周20mg /kg联合化疗*(21天)4个周期,随后每2周10mg /kg作为单一药物直到疾病进展或不可接受的毒性胆道癌体重≥30 kg的患者:1500mg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周1500mg作为单一药物体重为<30 kg的患者:20 mg/kg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周作为单一药物20 mg/kg直到疾病进展或不可接受的毒性肝癌体重≥30 kg的患者:德瓦鲁单抗你1500 mg,单剂量tremelimumab-actl 300 mg,第1周期第1天;每4周继续使用IMFINZI 1500 mg单药体重为<30 kg患者者:德瓦鲁单抗 20 mg/kg,单剂量tremelimumab-actl$ 4 mg/kg,第1周期第1天;每4周继续使用德瓦鲁单抗20 mg/kg单药在联合治疗的第1周期后,每4周给予德瓦鲁单抗作为单一药物,直到疾病进展或不可接受的毒性  不良反应的剂量调整  不建议减少德瓦鲁单抗的剂量。  一般来说,对于严重(3级)免疫介导的不良反应,应保留德瓦鲁单抗。  如果出现危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应,或在开始使用皮质类固醇后12周内无法将皮质类固醇剂量减少到每天10 mg或更少的强的松或同等剂量,则永久停止德瓦鲁单抗。  准备和管理  1、给药前目视检查药品的颗粒物质和变色情况, 如果溶液混浊、变色或观察到可见颗粒,请丢弃小瓶。  2、不要摇晃  3、从德瓦鲁单抗的小瓶中取出所需体积,转移到含有0.9%氯化钠注射液(USP)或5%葡萄糖注射液(USP)的静脉注射袋中。  将稀释的溶液轻轻倒置混合。  不要摇晃溶液。  稀释溶液的最终浓度应在1mg /mL至15mg /mL之间。  4、丢弃使用过的德瓦鲁单抗或用完的空瓶  输液准备:  1、德瓦鲁单抗不含防腐剂  2、准备好输液后立即给药。  如果没有注射输液,从准备到输注完成的时间不应超过:  在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中保存28天  室温至25°C(77°F)下8小时  3、不要冷冻,不要摇晃  4、所有药品应该使用单独的输液管
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在当今医学领域,免疫治疗已成为肺癌、胆道癌和肝癌等恶性肿瘤治疗的重要手段之一。舒格利单抗(Nivolumab)和度伐利尤单抗(Durvalumab)作为免疫检查点抑制剂,在肿瘤治疗中展现出了显著的疗效。本文将重点探讨这两种药物在肺癌和消化道癌治疗中的应用和意义。

舒格利单抗与度伐利尤单抗:靶向免疫治疗的重要药物

1. 舒格利单抗的作用机制

舒格利单抗是一种PD-1抑制剂,通过抑制肿瘤细胞表面的PD-1受体,激活机体的免疫系统,增强T细胞的杀伤作用,从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。在临床肺癌治疗中,舒格利单抗已被广泛应用,取得了显著的疗效,尤其是在晚期非小细胞肺癌患者中。

2. 度伐利尤单抗在消化道癌治疗中的地位

度伐利尤单抗是一种PD-L1抑制剂,与舒格利单抗类似,也是通过激活免疫系统,增强机体抗肿瘤的能力。在消化道癌治疗中,度伐利尤单抗作为重要的免疫治疗药物,对一些晚期胆道癌和肝癌患者展现出了希望。

3. 舒格利单抗与度伐利尤单抗在临床应用中的比较

在临床实践中,舒格利单抗和度伐利尤单抗在不同类型的癌症治疗中各有优势。舒格利单抗适用于部分晚期非小细胞肺癌患者,而度伐利尤单抗在胆道癌和肝癌等消化道癌治疗中表现较为突出。医生会根据患者的具体情况和癌症类型选择合适的药物进行治疗。

4. 未来展望:免疫治疗在肿瘤治疗中的潜力

舒格利单抗和度伐利尤单抗代表了免疫治疗领域的发展趋势,展现出了显著的抗肿瘤效果。随着免疫治疗技术的不断进步和完善,相信这些药物在肺癌、胆道癌和肝癌等癌症治疗中将发挥越来越重要的作用,为患者带来更多的生存机会和生活质量的提升。

舒格利单抗和度伐利尤单抗作为靶向免疫治疗的重要代表,为肺癌和消化道癌等恶性肿瘤的治疗带来了新的曙光。在未来的医学实践中,这些药物的应用将进一步拓展,为广大癌症患者带来更多的希望与机遇。