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埃克替尼的适应症及适用人群

发布时间:2024-12-24 17:06:50 阅读:872 来源:问药网
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埃克替尼 Icotinib 凯美纳

埃克替尼 Icotinib 凯美纳 生产厂家:中国贝达 功能主治:用于治疗肿瘤表皮生长因子受体(EGFR)突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC) 用法用量:本品的推荐剂量为每次 125 mg(1 片),每天三次。口服,空腹或与食物同服,高热量食物可能明显增加药物的吸收(见【药代动力学】)。  剂量调整:当患者出现不能耐受的皮疹、腹泻等不良反应时,可暂停(1~2 周)用药直至症状缓解或消失;随后恢复每次 125 mg(1 片),每天三次的剂量;对氨基转移酶轻度升高[丙氨酸氨基转移酶(ALT)及天门冬氨酸氨基转移酶(AST)低于 100 IU/L]的患者可继续服药但应密切监测;对氨基转移酶升高比较明显(ALT 及 AST 在 100 IU/L 以上)的患者,可暂停给药并密切监测氨基转移酶,当氨基转移酶恢复(ALT 及 AST 均低于 100 IU/L,或正常)后可恢复给药(见【不良反应】)。  目前尚无针对特殊人群包括老年、儿童、孕妇或肝、肾功能不全患者的临床研究结果。  对在不同年龄和性别等患者血药浓度资料分析结果显示患者的血药浓度不受年龄和性别等因素的影响(见【老年用药】),故不推荐根据年龄和性别调整剂量。
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埃克替尼的适应症及适用人群,埃克替尼(Icotinib)适用于:1、EGFR突变阳性的晚期NSCLC;2、一线治疗;3、NSCLC的二线治疗;4、对其他EGFR抑制剂耐药的患者。埃克替尼(Icotinib)主要适用于:1、EGFR突变阳性患者;2、晚期或转移性NSCLC患者;3、未接受化疗的一线治疗;4、治疗前病情评估。

埃克替尼(Icotinib)是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂,被广泛应用于非小细胞肺癌的治疗中。它通过抑制肿瘤细胞的增殖和扩散,从而延长患者的生存期和改善生活质量。下面将详细介绍埃克替尼在非小细胞肺癌治疗中的适应症及适用人群。

首先,我们来看一下埃克替尼的主要适应症及其作用机制。

1. 适应症及作用机制

埃克替尼主要适用于经表皮生长因子受体(EGFR)激酶突变的晚期非小细胞肺癌患者。EGFR突变是非小细胞肺癌中最常见的突变之一,约占30%到40%的患者。埃克替尼能够选择性地抑制肿瘤细胞中过度活跃的EGFR激酶,从而抑制肿瘤细胞的增殖和转移,延长患者的生存期。

接下来,我们了解一下埃克替尼的适用人群。

2. 适用人群

埃克替尼适用于以下患者群体

晚期非小细胞肺癌患者:对放化疗或靶向治疗方案无效或不能耐受的晚期非小细胞肺癌患者。

携带EGFR突变的患者:经过基因检测确认携带EGFR敏感突变的晚期非小细胞肺癌患者。

未接受过EGFR靶向治疗的患者:对EGFR靶向治疗尚未进行过试验的晚期非小细胞肺癌患者。

需要注意的是,埃克替尼并非适用于所有非小细胞肺癌患者,对于EGFR突变阴性的患者或其他治疗方案仍然有效的患者,不推荐使用埃克替尼。

综上所述,埃克替尼在非小细胞肺癌治疗中的适应症主要包括携带EGFR突变的晚期患者,并且对于这一群体的患者具有显著的疗效。在使用埃克替尼之前,仍然需要进行基因检测确认患者是否携带EGFR突变,以确保治疗的有效性和安全性。