首页 > 用药指导 > 文章详情

Olverembatinib是什么时候上市的

发布时间:2024-12-24 17:37:51 阅读:1571 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

奥雷巴替尼 Olverembatinib 耐立克

奥雷巴替尼 Olverembatinib 耐立克 生产厂家:中国亚盛医药 功能主治:治疗伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病慢性期或加速期 用法用量:  1、推荐剂量  (1)应当由具有白血病诊断和治疗经验的医师指导治疗,在使用本品治疗慢性期或加速期慢性髓细胞白血病(CML)患者之前,必须确定患者具有T315I突变  (2)推荐剂量为40 mg,每两日一次(隔日一次),口服,随餐服用,持续至疾病进展或患者不再耐受该治疗  (3)可以在一日当中的任何时间服用,但建议大致固定在同一个时间,如果漏服本品一次,则应在4小时内补服本品,如超过4小时,则不再补服,如给药后出现呕吐,不应补服本品,片剂不得压碎或切割,必须整片吞服,对3个月内没有获得完全血液学缓解的慢性期患者或6个月内没有观察到血液学缓解的加速期患者,由处方医生决定是否继续使用本品,本品尚缺少足够的持续治疗超过2年的长期安全性数据  (4)尚未完全确定奥雷巴替尼是否具有光毒性,建议服用本品期间应尽量避免直接暴露在阳光下或采取相应的防晒措施,由于职业原因可能造成长时间大量阳光直接照射的患者,或对阳光有固有敏感性的患者应慎用本品  2、推荐剂量  (1)对血液学毒性的剂量调整  在临床试验中,血液学毒性可以通过下列手段来处理:中断给药、剂量降低或终止研究治疗,必要时给予血小板和红细胞输注,发生血液学毒性时按表1进行剂量调整    (2)对非血液学不良反应的剂量调整  在临床试验中,3级及以上非血液学不良反应可以通过下列手段来处理:中断给药、剂量降低或终止研究治疗,表2总结了进行剂量调整的指南。  
查看详情

Olverembatinib是什么时候上市的,Olverembatinib(Olverembatinib)于2021年11月获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。

奥雷巴替尼(Olverembatinib)是一种药物,用于治疗伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病。它是一种靶向治疗药物,具有针对特定突变基因的作用机制。这篇文章将介绍奥雷巴替尼(Olverembatinib)的上市时间以及与该药物相关的信息。

奥雷巴替尼(Olverembatinib)是何时上市的?

1. 奥雷巴替尼的研发与临床试验阶段

在介绍奥雷巴替尼上市时间之前,让我们先来了解一下该药物的研发历程。奥雷巴替尼是由制药公司开发的一种新型药物,旨在治疗伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病。在研发过程中,奥雷巴替尼经历了临床试验阶段,以评估其安全性和疗效。

2. 奥雷巴替尼的批准与上市时间

根据目前可用的信息,奥雷巴替尼在某个特定时间进行了相关监管机构的审批,并获得了批准。具体的上市时间取决于不同国家或地区的药物监管法规和流程。通常,一旦获得批准,制药公司会尽快将药物推向市场,以便患者能够受益于该药物的治疗效果。

3. 奥雷巴替尼的药物使用和效果

奥雷巴替尼的使用适应症是伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病。T315I突变是一种常见的突变基因,它使得传统的白血病治疗方法变得无效。奥雷巴替尼的作用机制是针对T315I突变基因的抑制,从而阻断白血病细胞的发展和增殖。据现有的临床试验结果显示,奥雷巴替尼在治疗伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病方面具有显著的疗效。

4. 奥雷巴替尼的未来发展

随着科学技术的不断进步和药物研发领域的不断创新,我们可以预见奥雷巴替尼在未来可能会有更多的应用领域和适应症。此外,随着临床实践的积累和进一步的研究,我们也将获得更多关于奥雷巴替尼的安全性和疗效方面的数据。

奥雷巴替尼(Olverembatinib)是一种用于治疗伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病的药物。具体的上市时间取决于相关监管机构的批准和各国或地区的药物审批流程。奥雷巴替尼通过针对T315I突变基因进行靶向抑制,显示出对患者的疗效。在不断的科学发展和药物研发创新中,奥雷巴替尼可能在未来扩大其应用领域,并为更多患者提供帮助。