升福达是什么时候上市的,升福达(Sunitinib)于2006年1月在美国获批上市。在国内已经上市，于2007年2月正式获批在国内上市。
升福达（Sunitinib）是一种口服的靶向药物，用于治疗多种恶性肿瘤，包括胃肠间质瘤（GIST）、肾癌、神经内分泌瘤和肝癌。它通过抑制肿瘤细胞中的血管内皮生长因子受体（VEGFR）和肿瘤细胞中的细胞刺激因子受体（PDGFR），从而抑制肿瘤的生长和扩散。升福达作为一种有效的治疗药物，已经为许多患者带来了希望和福音。
1. 升福达的研发和临床试验阶段
在研究人员的努力下，升福达的研发工作于2000年左右开始，随后进入了临床试验阶段。临床试验的结果显示，升福达对多种恶性肿瘤表现出显著的治疗效果，特别是对于胃肠间质瘤和肾癌等恶性肿瘤。这些结果引起了许多医学界和患者的关注。
2. 升福达的上市时间
升福达在临床试验阶段取得了令人鼓舞的进展后，进一步提交了上市申请。根据相关的医药监管程序，升福达于2006年获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准上市，并成为全球首个获批的靶向药物，用于治疗胃肠间质瘤。此后，升福达的上市范围逐渐扩大，用于治疗其他类型的癌症。
3. 升福达的临床应用和疗效
升福达被证明对患有胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤和肝癌的患者具有显著的治疗效果。临床研究发现，升福达可以延缓肿瘤的发展并提高患者的生存率。对于胃肠间质瘤患者而言，升福达在多个研究中显示出对疾病控制和生存期延长的积极效果。此外，升福达还可用于治疗转移性肾细胞癌、进展期神经内分泌肿瘤和转移性肝癌等疾病。
4. 升福达的副作用和注意事项
升福达作为一种有效的抗肿瘤药物，但同样也可能引起一些副作用。常见的副作用包括疲劳、恶心、呕吐、腹泻、手脚皮肤反应等。在使用升福达治疗期间，患者应密切关注自身的身体状况，及时向医生报告任何不适或副作用。此外，患者在使用升福达之前，应向医生详细告知自己的药物过敏史和其他病史情况，遵循医生的指导进行用药，以保证疗效和安全性。
升福达是一种口服的靶向药物，用于治疗多种恶性肿瘤，包括胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤和肝癌。它的研发和临床试验阶段开始于2000年前后，随着临床试验的成功，升福达于2006年获得了FDA的批准上市，成为全球首个获批的治疗胃肠间质瘤的靶向药物。升福达通过抑制肿瘤细胞中的相关受体，有效地控制肿瘤的生长和扩散，对患者具有显著的治疗效果。患者在使用升福达期间需要密切关注可能的副作用，并遵循医生的指导进行用药。
