呲仑帕奈 perampanel Fycompa
生产厂家：日本卫材
功能主治：成人和12岁及以上儿童癫痫部分发作患者（伴有或不伴有继发性全面发作）的加用治疗。
用法用量： 用法用量 成人和青少年 必须按服患者个体应答滴定吡仑帕奈剂量，以优化疗效与耐受性的平衡。 本品应在睡前口服，每日一次。 部分性癫痛发作 研究表明，吡仑帕奈4 mg日至12 mg/日可有效治疗部分性癫痫发作，本品治疗起始剂量为2 mg/日。可根据临床应答及耐受性以每次2mg的增量来增加剂量，每次加量间隔至少1周或2周(具体间隔按照下述合并药物半衰期考虑)，使维持剂量达到4 mg/日至8 mg日。 根据8mg/日剂量时个体临床应答及耐受性情况，剂量最高可增加至12mg/日，每次加量间隔至少1周或2周(具体闻隔按照下述合并药物半衰期考虑)，每次增量为2mg。 如患者合并使用的药物不缩短本品的半衰期，则本品每次加量滴定闻隔至少2周。如患者合并使用的药物会缩短本品的半衰期，则间隔至少1周。 停药 建议逐步减量至停药使癫痫复发的可能性降到最低。但是，由于吡仑帕奈的半衰期较长且停药后血浆浓度下降缓慢，因此在必要时可立即停药。 漏服 单次漏服:由于吡仑帕奈半衰期长，患者应等待至预定时间服用下一次剂量。 如果多次漏服，但持续时间小于5个半衰期(未服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为3周，服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为1周)，应考虑从末次剂量水平起重新开始治疗。 如果患者持续停用本品的时间超过5个半衰期，建议应遵循上文给出的推荐初始剂量重新滴定。 老年人(65岁及以上) 吡仑帕奈临床研究未纳入足够数悬年龄之65岁的受试者，不能确定该人群对药物的应答是否与年轻受试者不同，对905名接受本品治疗的老年受试者的安全进行(在非癫痫适应症中进行的双官研究)，结果显示无年龄相关的安全性特征差异，分析结果表明老年人无需调整剂量，考虑到接受多药治疗的患者可能发生药物相互作用，因此本品慎用于老年患者。 肾脏损害 吡仑帕奈用于轻度肾脏损害患者时，不需调整剂量。不建议将本品用于中度或重度肾脏损害患者。 肝脏损害 吡仑帕奈用于轻度和中度肝脏损害患者时，剂量增加应基于临床应答及耐受性。对于轻度或中度肝脏损害患者，可按2 mg/日剂量开始滴定。这根据患者耐受性和有效性，以2 mg剂量，每2周或更长时间上调滴定剂量。 轻度和中度肝脏损害患者，本品剂量不应超过8 mg/日. 不建议用于重度肝脏损害患者。 儿料人群 尚未确定吡合帕泰用于12岁以下儿童的安全性和疗效。 用法 每日1次:睡前口服，空腹或与食物同服均可。本品应整片吞服，切勿咀嚼、压碎或掰开。由于药片无刻痕，所以本品不能均匀掰开。
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呲仑帕奈的用法与用量,呲仑帕奈(Perampanel)推荐剂量为：1、成人患者：起始剂量通常为每日2mg，睡前口服，剂量可以逐渐增加，每次增加2mg，增量间隔至少为1周或2周。维持剂量通常在每日4mg至8mg之间，但最大剂量不应超过每日12mg；2、儿童患者：起始剂量也是每日2mg，睡前口服。然后，根据患者的临床应答及耐受性，剂量可以逐渐增加，每次增加2mg，增量间隔至少为1周或2周。维持剂量通常在每日4mg至8mg之间，但最大剂量不应超过每日12mg。
呲仑帕奈（Perampanel）是一种用于治疗伴或不伴继发性全面性癫痫发作的药物。它在管理癫痫症状方面显示出了一定的有效性，但其用法和用量对于患者和医生来说至关重要。本文将探讨呲仑帕奈的使用方法及剂量，以帮助患者更好地理解和管理他们的药物治疗方案。
1. 有效用法：
呲仑帕奈通常以口服片剂的形式给予患者。在开始使用呲仑帕奈之前，医生会根据患者的病情和个体特征制定合适的治疗方案。患者应按照医生的指示准确服用药物，并遵循药物说明书中的用法说明。
2. 起始剂量：
患者的起始剂量通常是根据其年龄、体重和癫痫发作的类型来确定的。一般而言，成人患者的起始剂量为2毫克/日，可根据需要逐渐增加，但最大不超过12毫克/日。儿童和青少年的起始剂量可能会有所不同，应由医生根据具体情况确定。
3. 调整剂量：
在治疗过程中，医生可能会根据患者的病情和药物耐受性调整剂量。患者应定期复诊，向医生报告任何不良反应或症状的变化，以便及时调整剂量或调整治疗方案。
4. 注意事项：
在使用呲仑帕奈时，患者需要密切关注药物的副作用和相互作用。一些常见的副作用包括头痛、头晕、嗜睡、行为异常等，如果出现严重不良反应，应立即就医。此外，患者还应避免与其他药物或酒精同时使用呲仑帕奈，以免发生不良反应或药物相互作用。
呲仑帕奈作为一种治疗癫痫的药物，在正确使用的情况下可以有效控制癫痫发作，并提高患者的生活质量。患者在使用呲仑帕奈时应遵循医生的指导，严格按照药物说明书中的用法和用量进行服用，并定期复诊监测病情，以确保治疗效果和安全性。
