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硫鸟嘌呤(Thioguanine)国内上市时间

发布时间:2024-12-26 09:44:33 阅读:955 来源:问药网
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硫鸟嘌呤 Thioguanine

硫鸟嘌呤 Thioguanine 生产厂家:中国浙江海力生制药 功能主治:一种通过抑制细胞DNA的合成起作用的抗肿瘤药物 用法用量:  1.成人常用量,口服,开始时每2mg/kg(0.08片/kg)或100mg/m2(4片/m2),一日一次或分次服用,如果4周后临床未改进,白细胞未见抑制,可慎将每日剂量增至3mg/kg(0.12片/kg)  2.维持量按每日2mg~3mg/kg(0.08片~0.12片/kg)或100mg/m2(4片/m2),一次或分次服用  3.联合化疗中75~200mg/m2(3~8片/m2),一次或分次服用,连用 5~7 日  4.儿童常用量,口服,每日2.5mg/kg(0.1片/kg),一日1次或分次口服
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硫鸟嘌呤(Thioguanine)国内上市时间,硫鸟嘌呤(Thioguanine)于2007年4月中国批准上市。

随着科学技术的不断进步,药物研发领域也在不断取得突破。硫鸟嘌呤(Thioguanine)作为一种治疗急性淋巴细胞白血病的药物,在国际上已经广泛应用。那么,硫鸟嘌呤在国内的上市时间是什么时候呢?下面就让我们一起来探讨一下。

1. 硫鸟嘌呤的研发历程

硫鸟嘌呤是一种免疫抑制剂,广泛应用于急性淋巴细胞白血病的治疗中。通过抑制DNA增殖,硫鸟嘌呤可以阻断白血病细胞的生长和扩散。它已在许多国家获得批准,并广泛用于临床实践。该药物在国内的上市时间相对较晚。

2. 国内上市进展

如今,中国的药物监管机构对新药的审批过程已经趋于严格和规范。硫鸟嘌呤作为一种新药,需要经历临床试验和相关评估,确保其安全性和有效性。国内的药物审批程序通常相对较长,因为需要确保药物在本地市场的适用性。因此,硫鸟嘌呤在国内的上市时间相对较晚。

3. 硫鸟嘌呤国内上市时间的预测

尽管硫鸟嘌呤在国内的上市时间尚未确定,但我们可以根据以往的经验和类似药物的审批历程做出一些预测。通常,新药在国内的上市时间需要经历多个步骤,包括临床试验、药物注册和批准等。这些步骤可能在数年的时间内完成。因此,我们可以合理预测硫鸟嘌呤可能在未来几年内在国内市场上市。

4. 结论

硫鸟嘌呤作为治疗急性淋巴细胞白血病的药物,已经在国际上得到广泛应用。在国内上市的过程需要经历严格的审批程序,因此其上市时间相对较晚。尽管具体的时间尚未确定,但我们可以预测硫鸟嘌呤可能在未来几年内在国内市场上市。这将为急性淋巴细胞白血病患者提供更多的治疗选择,有助于改善患者的生存率和生活质量。我们期待着硫鸟嘌呤的尽快上市,为患者带来希望和福音。