德瓦鲁单抗
生产厂家:英国阿斯利康
功能主治:免疫药物,治疗癌症,总生存期和中位缓解持续时间长
用法用量:用法用量指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间单一用药不可切除的III期非小细胞肺癌病人体重 ≥ 30千克:每2周10毫克/千克 或者每4周1,500毫克病人体重 < 30千克:每两周10毫克/千克直到疾病进展或出现不可接受的毒性,最多治疗12个月指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间与其他药物一起使用小细胞肺癌体重≥30 kg的患者:每3周与化疗联合使用1500毫克(21天),4个周期,然后每4周单药1500mg体重<30kg的患者:每3周20mg /kg联合化疗*(21天)4个周期,随后每2周10mg /kg作为单一药物直到疾病进展或不可接受的毒性胆道癌体重≥30 kg的患者:1500mg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周1500mg作为单一药物体重为<30 kg的患者:20 mg/kg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周作为单一药物20 mg/kg直到疾病进展或不可接受的毒性肝癌体重≥30 kg的患者:德瓦鲁单抗你1500 mg,单剂量tremelimumab-actl 300 mg,第1周期第1天;每4周继续使用IMFINZI 1500 mg单药体重为<30 kg患者者:德瓦鲁单抗 20 mg/kg,单剂量tremelimumab-actl$ 4 mg/kg,第1周期第1天;每4周继续使用德瓦鲁单抗20 mg/kg单药在联合治疗的第1周期后,每4周给予德瓦鲁单抗作为单一药物,直到疾病进展或不可接受的毒性 不良反应的剂量调整 不建议减少德瓦鲁单抗的剂量。 一般来说,对于严重(3级)免疫介导的不良反应,应保留德瓦鲁单抗。 如果出现危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应,或在开始使用皮质类固醇后12周内无法将皮质类固醇剂量减少到每天10 mg或更少的强的松或同等剂量,则永久停止德瓦鲁单抗。 准备和管理 1、给药前目视检查药品的颗粒物质和变色情况, 如果溶液混浊、变色或观察到可见颗粒,请丢弃小瓶。 2、不要摇晃 3、从德瓦鲁单抗的小瓶中取出所需体积,转移到含有0.9%氯化钠注射液(USP)或5%葡萄糖注射液(USP)的静脉注射袋中。 将稀释的溶液轻轻倒置混合。 不要摇晃溶液。 稀释溶液的最终浓度应在1mg /mL至15mg /mL之间。 4、丢弃使用过的德瓦鲁单抗或用完的空瓶 输液准备: 1、德瓦鲁单抗不含防腐剂 2、准备好输液后立即给药。 如果没有注射输液,从准备到输注完成的时间不应超过: 在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中保存28天 室温至25°C(77°F)下8小时 3、不要冷冻,不要摇晃 4、所有药品应该使用单独的输液管
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抗PD-L1药物度伐利尤单抗(Durvalumab)作为一种免疫检查点抑制剂,在肿瘤治疗中发挥着重要作用。它被广泛应用于多种癌症的治疗中,包括肺癌、胆道癌、肝癌等。本文将探讨度伐利尤单抗的使用条件及相关注意事项。
在哪些情况下可以使用度伐利尤单抗呢?以下将从不同角度为您详细介绍。
1. 适应症批准
度伐利尤单抗的使用需根据药物的适应症批准情况来确定。目前,度伐利尤单抗已被批准用于晚期非小细胞肺癌、尿路上皮癌和胰腺癌等癌症的治疗。在确定治疗方案时,医生会根据患者的病情和药物的适应症作出判断。
2. 患者免疫状况
患者的免疫状况也是决定是否可以使用度伐利尤单抗的重要因素之一。由于度伐利尤单抗属于免疫调节药物,患者的免疫系统状态需要在一定范围内才能确保药物的有效性和安全性。医生通常会通过相关检查来评估患者的免疫状况,以确定是否适合使用该药物。
3. 治疗方案
在确定使用度伐利尤单抗的同时,还需要结合个体化的治疗方案。医生会根据患者的病情、病理特征以及其他治疗情况来制定最佳的治疗方案。度伐利尤单抗通常作为单药治疗或联合其他药物使用,因此在制定治疗方案时需注意药物的配伍性和相互作用。
4. 不良反应监测
使用度伐利尤单抗的患者需要密切监测不良反应的发生情况。一些常见的不良反应包括免疫相关性反应、呼吸道感染等。及时发现并处理这些不良反应对于确保患者的安全和疗效至关重要。因此,在使用度伐利尤单抗过程中,患者及医生需要密切合作,共同关注患者的身体状况。
通过本文的介绍,相信读者对于度伐利尤单抗的使用条件有了初步的了解。在实际应用中,医生会根据患者的具体情况进行综合评估,以确保药物的有效性和安全性。在未来的临床实践中,度伐利尤单抗这类免疫治疗药物有望为更多癌症患者带来新的希望和机会。