德瓦鲁单抗
生产厂家:英国阿斯利康
功能主治:免疫药物,治疗癌症,总生存期和中位缓解持续时间长
用法用量:用法用量指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间单一用药不可切除的III期非小细胞肺癌病人体重 ≥ 30千克:每2周10毫克/千克 或者每4周1,500毫克病人体重 < 30千克:每两周10毫克/千克直到疾病进展或出现不可接受的毒性,最多治疗12个月指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间与其他药物一起使用小细胞肺癌体重≥30 kg的患者:每3周与化疗联合使用1500毫克(21天),4个周期,然后每4周单药1500mg体重<30kg的患者:每3周20mg /kg联合化疗*(21天)4个周期,随后每2周10mg /kg作为单一药物直到疾病进展或不可接受的毒性胆道癌体重≥30 kg的患者:1500mg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周1500mg作为单一药物体重为<30 kg的患者:20 mg/kg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周作为单一药物20 mg/kg直到疾病进展或不可接受的毒性肝癌体重≥30 kg的患者:德瓦鲁单抗你1500 mg,单剂量tremelimumab-actl 300 mg,第1周期第1天;每4周继续使用IMFINZI 1500 mg单药体重为<30 kg患者者:德瓦鲁单抗 20 mg/kg,单剂量tremelimumab-actl$ 4 mg/kg,第1周期第1天;每4周继续使用德瓦鲁单抗20 mg/kg单药在联合治疗的第1周期后,每4周给予德瓦鲁单抗作为单一药物,直到疾病进展或不可接受的毒性 不良反应的剂量调整 不建议减少德瓦鲁单抗的剂量。 一般来说,对于严重(3级)免疫介导的不良反应,应保留德瓦鲁单抗。 如果出现危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应,或在开始使用皮质类固醇后12周内无法将皮质类固醇剂量减少到每天10 mg或更少的强的松或同等剂量,则永久停止德瓦鲁单抗。 准备和管理 1、给药前目视检查药品的颗粒物质和变色情况, 如果溶液混浊、变色或观察到可见颗粒,请丢弃小瓶。 2、不要摇晃 3、从德瓦鲁单抗的小瓶中取出所需体积,转移到含有0.9%氯化钠注射液(USP)或5%葡萄糖注射液(USP)的静脉注射袋中。 将稀释的溶液轻轻倒置混合。 不要摇晃溶液。 稀释溶液的最终浓度应在1mg /mL至15mg /mL之间。 4、丢弃使用过的德瓦鲁单抗或用完的空瓶 输液准备: 1、德瓦鲁单抗不含防腐剂 2、准备好输液后立即给药。 如果没有注射输液,从准备到输注完成的时间不应超过: 在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中保存28天 室温至25°C(77°F)下8小时 3、不要冷冻,不要摇晃 4、所有药品应该使用单独的输液管
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度伐利尤单抗(Durvalumab),是一种免疫检查点抑制剂,最初被广泛应用于肺癌等恶性肿瘤的治疗。近年来的研究表明,这种药物在乳腺癌治疗中也展现出了潜在的疗效。本文将探讨度伐利尤单抗在乳腺癌领域的应用及其潜在影响。
乳腺癌患者的新希望
1. 乳腺癌的挑战
乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤之一,对患者的身心健康造成严重影响。传统的治疗方式包括手术切除、放疗和化疗等,并非所有患者对传统治疗方案都能取得理想效果,这就需要新的治疗策略和药物的介入。
2. 免疫治疗的崭新路径
免疫治疗作为恶性肿瘤治疗的新兴领域,引起了广泛关注。度伐利尤单抗作为一种PD-L1抑制剂,通过抑制肿瘤细胞对T细胞的免疫逃逸机制,促进免疫系统清除肿瘤细胞,为乳腺癌患者带来新的希望。
3. 应用前景展望
在早期临床试验中,度伐利尤单抗在乳腺癌治疗中显示出了良好的耐受性和安全性,一些患者也展现出了显著的治疗效果。随着进一步的研究和临床实践,相信度伐利尤单抗在乳腺癌领域的应用前景将会更加广阔。
4. 结语
度伐利尤单抗作为一种新兴的免疫治疗药物,在乳腺癌治疗中展现出了巨大的潜力。随着科学技术的不断进步和临床数据的积累,相信这种药物将为越来越多的乳腺癌患者带来新的曙光。希望未来能够看到更多关于度伐利尤单抗在乳腺癌治疗中的重要突破和进展。