他立苷酶α(taliglucerase alfa)医保可以报销吗

发布时间：2024-12-27 09:28:03 阅读：1347 来源：问药网

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他立苷酶α（taliglucerase alfa）Elelyso 生产厂家：美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治：适用于经医生诊断确诊为戈谢病，并需要酶替代治疗的患者用法用量：（1）60 Units/kg每隔周给药静脉输注历时60-120分钟。（2）当前正在用伊米苷酶[imiglucerase]治疗戈谢病患者可转用他立苷酶α。既往用稳定剂量伊米苷酶治疗患者建议用他立苷酶α用当他们从伊米苷酶转至他立苷酶α时相同剂量开始治疗。（3）医生可根据达到和维持各患者治疗目标做剂量调整。临床试验曾评价剂量范围从11 Units/kg至73 Units/kg每隔周。

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他立苷酶α(taliglucerase alfa)医保可以报销吗,他立苷酶α(taliglucerase alfa)未纳入医保。根据国家医保局相关信息，未查询到该药品被纳入医保。

他立苷酶α(taliglucerase alfa)是一种用于治疗戈谢病的重要药物。戈谢病是一种遗传性疾病，主要由于体内缺乏一种特定的酶而引起，导致身体不能有效分解某些脂质物质，从而积累在各个组织中，引起多种症状和并发症。他立苷酶α作为一种酶替代疗法，可以帮助患者分解这些脂质，减轻病情和症状。

1. 戈谢病和他立苷酶α治疗

戈谢病患者因为体内缺乏戈谢酶（β-葡萄糖苷酶）而导致脂质的代谢异常，从而引发多种健康问题，如骨骼异常、肝脾肿大、血小板减少等。他立苷酶α作为一种人工合成的β-葡萄糖苷酶，能够在患者体内代替缺乏的酶功能，有助于降低体内脂质物质的累积，改善患者的生活质量和健康状况。

2. 他立苷酶α的药物特性

他立苷酶α是一种通过基因重组技术生产的酶替代疗法药物，能够有效地降解葡萄糖脂质，减少其在身体各组织中的积聚，从而减轻戈谢病患者的症状和并发症。该药物经过临床试验，证明其安全有效，已被证实可以显著改善患者的生活质量。

3. 他立苷酶α的医保报销情况

关于他立苷酶α在医保报销方面，通常情况下，医保会根据药物的治疗效果、安全性以及国家的相关政策来确定是否纳入报销范围。一般来说，对于罕见病的治疗药物，如他立苷酶α，国家可能会制定特殊政策支持其报销，以帮助罕见病患者获得必要的治疗。

4. 结论

综上所述，他立苷酶α作为治疗戈谢病的重要药物，具有显著的临床疗效和安全性。在医保报销方面，患者可以通过了解国家相关政策和医保规定，以及与医生的沟通，来获取关于他立苷酶α的报销信息和具体操作指导。这将有助于患者合理利用医疗资源，获取持续稳定的治疗，改善其生活质量。

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他立苷酶α(taliglucerase alfa)的适应症是什么
他立苷酶α(taliglucerase alfa)的适应症是什么,他立苷酶α(taliglucerase alfa)主要用于治疗戈谢病，这是一种遗传性溶酶体贮积症。他立苷酶α（taliglucerase alfa）是一种用于治疗戈谢病的重要药物，它通过补充人体缺乏的β-葡萄糖苷酶活性，帮助患者代谢异常的糖脂贮积，从而改善相关症状和预防器官损害的进展。本文将详细探讨他立苷酶α在戈谢病治疗中的适应症和其治疗效果。他立苷酶α的适应症 1. 戈谢病的定义与病因戈谢病是一种遗传性疾病，主要由于β-葡萄糖苷酶缺乏或活性降低导致体内糖脂贮积而引起。这种疾病可以分为三种类型，主要的临床表现包括器官肿大、贫血、骨骼异常和神经系统损害等。 2. 他立苷酶α的作用机制他立苷酶α是一种通过重组技术生产的人类β-葡萄糖苷酶，与人体自身产生的酶相似。它能够在体内代替缺乏的酶活性，分解和清除异常积聚的糖脂，从而减轻病情并改善患者的生活质量。 3. 适应症的范围和治疗效果他立苷酶α主要适用于戈谢病患者，无论其年龄或病情严重程度。临床研究显示，使用他立苷酶α能够显著改善患者的消化系统功能、减轻脾脏和肝脏的负担，以及预防骨骼和神经系统损害的发展。 4. 治疗方案和使用建议他立苷酶α的治疗方案通常由专业医生根据患者的具体情况制定。治疗过程中，患者需要定期接受酶替代治疗，并进行相关的临床监测，以确保疗效和安全性。结论在戈谢病治疗中，他立苷酶α作为一种有效的酶替代疗法，为患者带来了希望和改善生活质量的机会。随着医疗技术的进步和治疗方法的不断完善，他立苷酶α在戈谢病治疗中的应用前景仍然广阔，对改善患者的健康状况具有重要意义。

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2024-12-28
他立苷酶α(taliglucerase alfa)医保可以报销吗
他立苷酶α(taliglucerase alfa)医保可以报销吗,他立苷酶α(taliglucerase alfa)未纳入医保。根据国家医保局相关信息，未查询到该药品被纳入医保。他立苷酶α(taliglucerase alfa)是一种用于治疗戈谢病的重要药物。戈谢病是一种遗传性疾病，主要由于体内缺乏一种特定的酶而引起，导致身体不能有效分解某些脂质物质，从而积累在各个组织中，引起多种症状和并发症。他立苷酶α作为一种酶替代疗法，可以帮助患者分解这些脂质，减轻病情和症状。 1. 戈谢病和他立苷酶α治疗戈谢病患者因为体内缺乏戈谢酶（β-葡萄糖苷酶）而导致脂质的代谢异常，从而引发多种健康问题，如骨骼异常、肝脾肿大、血小板减少等。他立苷酶α作为一种人工合成的β-葡萄糖苷酶，能够在患者体内代替缺乏的酶功能，有助于降低体内脂质物质的累积，改善患者的生活质量和健康状况。 2. 他立苷酶α的药物特性他立苷酶α是一种通过基因重组技术生产的酶替代疗法药物，能够有效地降解葡萄糖脂质，减少其在身体各组织中的积聚，从而减轻戈谢病患者的症状和并发症。该药物经过临床试验，证明其安全有效，已被证实可以显著改善患者的生活质量。 3. 他立苷酶α的医保报销情况关于他立苷酶α在医保报销方面，通常情况下，医保会根据药物的治疗效果、安全性以及国家的相关政策来确定是否纳入报销范围。一般来说，对于罕见病的治疗药物，如他立苷酶α，国家可能会制定特殊政策支持其报销，以帮助罕见病患者获得必要的治疗。 4. 结论综上所述，他立苷酶α作为治疗戈谢病的重要药物，具有显著的临床疗效和安全性。在医保报销方面，患者可以通过了解国家相关政策和医保规定，以及与医生的沟通，来获取关于他立苷酶α的报销信息和具体操作指导。这将有助于患者合理利用医疗资源，获取持续稳定的治疗，改善其生活质量。

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2024-12-27
他立苷酶α(taliglucerase alfa)的适应症,功效与作用,用法用量,副作用,注意事项
他立苷酶α(taliglucerase alfa)的适应症,功效与作用,用法用量,副作用,注意事项,他立苷酶α(taliglucerase alfa)的副作用主要包括头痛、胸痛、乏力、疲劳、荨麻疹、皮肤发红、血压升高、腰痛、关节痛等。这些反应多数为轻微且短暂，但在少数情况下可能较为严重。此外，与其他静脉注射蛋白产品相似，也可能引起过敏反应。他立苷酶α（taliglucerase alfa）是一种用于治疗戈谢病的重要药物。戈谢病是一种遗传性疾病，由于β-葡萄糖苷酶缺乏而导致葡萄糖脂代谢障碍，严重时可能影响器官功能。他立苷酶α作为一种酶替代治疗药物，能够显著改善患者的症状与生活质量。 1. 适应症他立苷酶α主要用于治疗戈谢病患者。这种药物能够替代患者体内缺乏的β-葡萄糖苷酶，帮助降解体内积聚的葡萄糖脂，从而减轻病情并改善患者的生活质量。 2. 功效与作用他立苷酶α通过补充人体缺乏的β-葡萄糖苷酶，促进葡萄糖脂的代谢，减少其在组织器官中的积聚，从而减轻戈谢病患者的症状，包括骨骼疼痛、贫血、肝脾肿大等，并有助于预防相关的并发症。 3. 用法用量他立苷酶α通常以静脉注射的形式使用，每两周一次，剂量根据患者的体重和临床情况进行调整。治疗开始前需要确保患者没有对他立苷酶α过敏的反应，且在治疗过程中需要定期监测患者的病情和药物的疗效。 4. 副作用与注意事项使用他立苷酶α可能会引发一些副作用，包括发热、头痛、皮疹等轻微反应，个别情况下可能出现过敏反应或注射部位反应。因此，在治疗期间需要密切监测患者的反应情况，并根据需要调整治疗方案。患者在接受他立苷酶α治疗期间，应避免接种活疫苗，以减少可能的免疫反应风险。在选择他立苷酶α治疗戈谢病时，医生会综合考虑患者的病情严重程度、药物的安全性和疗效，制定个体化的治疗方案。同时，患者及其家属也需密切配合医生的建议，定期复诊和监测治疗效果，以确保病情得到有效控制和管理。

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2024-12-25
他立苷酶α(taliglucerase alfa)购买渠道有哪些
他立苷酶α(taliglucerase alfa)购买渠道有哪些,他立苷酶α(taliglucerase alfa)的购买方式有：1、医院药房；2、线上药店；3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用，需根据自身需求选择合适正规的方式购买。戈谢病是一种罕见的遗传性疾病，影响人体对酶的正常产生，导致葡萄糖苷累积。他立苷酶α(taliglucerase alfa)是一种有效的治疗药物，能够帮助患者补充缺乏的酶，缓解症状。但是，想要购买这种药物并非易事，需要通过特定的渠道获取。接下来将介绍一些可行的购买渠道。 1. 医院或诊所许多大型医院或诊所可以直接提供他立苷酶α的购买服务。患者可以通过其治疗医生或专科医生的建议，向医院药房或相关部门进行咨询和购买。 2. 专业药品供应商专业的药品供应商或药品分销商通常也可以提供他立苷酶α的采购服务。这些供应商会直接与制药公司或其授权代理商合作，确保药品的合法供应和质量保证。 3. 在线药品平台随着互联网的发展，许多药品可以通过在线药品平台进行购买。一些合法的在线药店可能会提供他立苷酶α的销售服务，但需要确保选择信誉良好、有资质的平台，以避免购买到假冒或劣质药品。 4. 制药公司直销有些制药公司直接通过其官方网站或客服渠道提供药品的购买选项。患者可以直接联系制药公司，了解购买流程和条件，确保药物的来源合法可靠。购买他立苷酶α对于戈谢病患者来说至关重要，但也需要注意选择合适的购买渠道，以确保药品的质量和有效性。在购买前最好咨询医生或医疗专家，获取专业建议和指导，帮助患者做出明智的购买决定。

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2024-12-25
他立苷酶α(taliglucerase alfa)的药物禁忌说明
他立苷酶α(taliglucerase alfa)的药物禁忌说明,他立苷酶α(taliglucerase alfa)的禁忌主要包括对药物中成分过敏的患者禁用，以免引发严重的过敏反应。此外，由于药品可能影响胎儿的发育，孕妇也应禁用此药。对于哺乳期妇女和儿童，由于缺乏足够的安全性和有效性数据，也应在医生的指导下谨慎使用。他立苷酶α（Taliglucerase alfa）是一种用于治疗戈谢病的重要药物，它通过替代性酶替代治疗来帮助患者代谢糖脂。尽管其疗效显著，但在使用过程中需注意一些禁忌症，以确保患者的安全和有效治疗。 1. 禁忌证一：严重过敏反应他立苷酶α在治疗过程中可能引发严重过敏反应，这是使用该药物的主要禁忌之一。患者如果对他立苷酶α或类似的替代酶疗法过敏，应避免使用该药物。过敏反应可能表现为皮肤瘙痒、荨麻疹、呼吸急促甚至严重的过敏性休克，因此在使用前需进行过敏测试并由医务人员严密监测。 2. 禁忌证二：严重心血管疾病患有严重心血管疾病的患者在使用他立苷酶α时需要特别谨慎。这类疾病可能会在药物使用过程中加重，包括但不限于心脏病、心绞痛、心律失常等。医生在评估治疗选择时，应特别注意这些潜在风险，并考虑是否有更安全的治疗替代方案。 3. 禁忌证三：孕期和哺乳期他立苷酶α在孕期和哺乳期的安全性尚未充分确定，因此通常不推荐在这些阶段使用。虽然对人类孕期和哺乳期妇女的研究有限，但在动物研究中显示出潜在的胎儿危险。因此，女性在怀孕或哺乳期间应避免使用他立苷酶α，除非潜在的治疗益处明显超过潜在的风险。 4. 禁忌证四：肾功能衰竭肾功能严重受损或处于衰竭状态的患者，尤其是需要进行透析治疗的患者，他立苷酶α的使用可能会增加药物在体内的积聚，导致潜在的毒副作用。在这类患者中，需谨慎监测药物的剂量和使用频率，确保不会引起严重的副作用或中毒反应。总体而言，他立苷酶α作为治疗戈谢病的重要药物，其禁忌症的存在提醒我们在选择治疗方案时需综合考虑患者的个体情况和潜在的风险。在使用过程中，医生和患者应密切合作，确保药物的安全性和疗效达到最佳状态，从而为患者带来最大的健康益处。

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2024-12-21

他立苷酶α（taliglucerase alfa）Elelyso相关咨询

他立苷酶α(taliglucerase alfa)的正确用法用量是什么
他立苷酶α(taliglucerase alfa)的正确用法用量是什么,他立苷酶α(taliglucerase alfa)用法用量：60Units/kg每隔周给药静脉输注历时60-120分钟；具体剂量需根据患者的体重和病情由医生确定。患者应遵循医嘱，定期复诊并调整用药方案，确保安全和有效。切勿自行增减剂量或更改用药方式。他立苷酶α（Taliglucerase alfa）是一种用于治疗戈谢病的重要药物，它能有效替代人体缺乏的β-葡萄糖苷酶，在改善患者症状和生活质量方面发挥重要作用。正确的用法和适当的用量对于药物治疗的成功至关重要。 1. 用法及适应症他立苷酶α通常以静脉注射的方式给药，用于治疗已确诊的戈谢病患者。这种药物能够降低患者体内葡萄糖苷脂质的累积，从而减轻病症和相关的神经系统和器官损伤。治疗应在经验丰富的医疗专业人员监护下进行，以确保患者能够获得最大的治疗效果。 2. 初始剂量和调整初始使用他立苷酶α时，剂量通常根据患者的体重和具体临床情况进行调整。医生会根据患者的个体化情况制定个性化的治疗方案，并定期评估疗效和药物耐受性。在治疗初期，可能需要进行更频繁的监测和调整，以确保患者处于最佳的治疗状态。 3. 治疗过程中的注意事项在使用他立苷酶α期间，患者和医护人员应密切合作，定期进行治疗效果和不良反应的评估。特别是在开始治疗的头几次注射后，可能会出现过敏反应或其他不良事件，因此需要及时识别并处理。此外，对于有特殊情况或合并症的患者，可能需要调整剂量或治疗方案，以确保安全和有效性。 4. 治疗结束和后续管理在他立苷酶α治疗期间，患者需要定期复诊和监测，以评估疾病进展和治疗效果。医生会根据患者的反应和病情发展调整治疗方案，确保长期管理的成功。在治疗结束后，患者可能需要继续接受其他支持性治疗或康复措施，以维持身体功能和生活质量。综上所述，他立苷酶α作为戈谢病治疗的重要药物，其正确的用法和用量对于患者的治疗效果至关重要。通过严格遵循医嘱和定期监测，可以最大限度地减少病情进展和相关并发症的发生，帮助患者恢复和维持正常的生活。

张胜泉 | 问药网药师

2024-12-15 08:49:13
他立苷酶α(taliglucerase alfa)代购什么价格
他立苷酶α(taliglucerase alfa)代购什么价格,他立苷酶α(taliglucerase alfa)为美国Pfizer生产，代购价格是17940元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。他立苷酶α(Taliglucerase Alfa)是一种用于治疗戈谢病的药物，对于戈谢病患者而言，这种药物可能是唯一有效的治疗选择。随着全球医疗技术的发展，越来越多的患者和家属开始关注他立苷酶α的价格及其代购途径。本文将深入探讨他立苷酶α的代购价格及相关信息。他立苷酶α的价格主要由多个因素决定，包括生产成本、供需情况、国际市场竞争等因素。以下将逐一分析这些因素对他立苷酶α价格的影响。 1. 生产成本及技术因素他立苷酶α作为一种生物制剂，其生产过程相对复杂且需要高度专业化的技术支持。生产厂家需要投入大量资源用于研发、生产和质量控制，这些成本直接影响到最终的市场价格。 2. 全球市场供需情况戈谢病患者数量相对较少，但需求稳定。全球范围内，他立苷酶α的供应情况也会影响其价格。供应充足时，价格可能会有所下降；而供应不足时，价格则可能上涨。 3. 国际市场竞争与定价策略他立苷酶α在国际市场上存在多个竞争对手，不同厂家可能会采取不同的定价策略。一些国家可能通过政府补贴或保险覆盖来降低患者的购买成本，而其他国家则可能依赖市场竞争来降低药物价格。 4. 代购途径及价格变动对于一些国家或地区的患者而言，他立苷酶α可能无法直接在当地购买到，这时候他们可能会转向代购途径。代购价格可能会因中间商成本、国际运输费用和货币兑换率的波动而有所不同。在全球化和互联网的背景下，患者和家属可以通过多种途径获取他立苷酶α，但同时也需要留意价格的变动和安全性的保障。总体来看，他立苷酶α作为一种生命关键药物，其价格的透明性和可及性对于患者尤为重要。政府、制药公司以及国际组织应共同努力，确保药物的合理定价，并为所有需要治疗的患者提供平等的医疗保障。希望未来随着医疗技术的进步和全球合作的加强，能够进一步降低他立苷酶α等戈谢病药物的价格，让更多的患者能够获得必要的治疗。

问药网 | 问药网官方药师

2024-11-28 14:01:05
他立苷酶α(taliglucerase alfa)治疗效果怎么样
他立苷酶α(taliglucerase alfa)治疗效果怎么样,他立苷酶α(taliglucerase alfa)主要用于治疗1型戈谢病，通过特异性水解葡糖脑苷脂，有效减小脾脏体积，改善肝脏功能、血小板计数和血红蛋白水平。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。他立苷酶α(taliglucerase alfa)主要用于治疗戈谢病，这是一种遗传性溶酶体贮积症。他立苷酶α（Taliglucerase alfa）是一种用于治疗戈谢病的重要药物。戈谢病是一种罕见的遗传性疾病，由于体内缺乏酶质葡萄糖苷酶（glucocerebrosidase），导致身体无法正常代谢葡萄糖苷脂质，最终导致器官受损。他立苷酶α作为一种重组的人类β-葡萄糖苷酶，已被证明在缓解戈谢病症状和改善患者生活质量方面具有显著疗效。 1. 临床试验显示显著的治疗效果他立苷酶α经过临床试验，显示出显著的治疗效果。研究结果表明，使用他立苷酶α治疗的戈谢病患者，在血液和组织中的葡萄糖苷脂质水平得到有效控制，从而减少了器官的损伤程度。特别是在肝脏、脾脏和骨骼等重要器官的功能维持方面，他立苷酶α能够显著改善患者的生理状况。 2. 长期治疗维持患者稳定长期使用他立苷酶α治疗的患者观察显示，药物不仅可以有效缓解症状，还能维持患者的稳定状态。通过定期的药物治疗，患者的生活质量得到显著提高，他们能够更好地进行日常活动，并减少了频繁就医的需求。 3. 安全性和耐受性良好在安全性方面，他立苷酶α被证明是一种安全且耐受性良好的药物。大多数患者在接受治疗后未出现严重的药物相关副作用，只有少数患者可能会出现轻度的过敏反应或注射部位反应。总体来看，他立苷酶α的安全性表现良好，适合长期治疗使用。 4. 带来的社会和经济效益他立苷酶α的有效治疗使得戈谢病患者能够更好地融入社会和工作环境，减少了因疾病导致的长期医疗支出。这对于个体和家庭来说，意味着更多的生活品质和经济上的减轻负担。综上所述，他立苷酶α作为戈谢病的主要治疗药物，展现出了显著的疗效和良好的安全性。通过有效控制病情，改善生活质量，并带来经济上的节约，他立苷酶α为戈谢病患者带来了新的希望和机遇。

黄斌 | 问药网药师

2024-11-25 15:47:01
他立苷酶α(taliglucerase alfa)的使用注意事项有哪些
他立苷酶α(taliglucerase alfa)的使用注意事项有哪些,他立苷酶α(taliglucerase alfa)的注意事项包括：使用前应咨询医生并遵循医嘱。孕妇、哺乳期妇女及儿童等特殊人群应慎用。使用该药物时，应密切关注身体状况，特别是肝功能和过敏反应。如出现不适或异常反应，应立即就医。他立苷酶α(taliglucerase alfa)用法用量：60Units/kg每隔周给药静脉输注历时60-120分钟；具体剂量需根据患者的体重和病情由医生确定。患者应遵循医嘱，定期复诊并调整用药方案，确保安全和有效。切勿自行增减剂量或更改用药方式。他立苷酶α（taliglucerase alfa）是一种用于治疗戈谢病的重要药物。戈谢病是一种遗传性疾病，主要由于酶类似乳糖苷酶（glucocerebrosidase）缺乏引起，导致身体不能有效代谢糖脂质，从而在组织中积聚过多的糖脂质。他立苷酶α通过补充这种缺乏的酶，有助于减轻患者的症状和并发症。 1. 使用方法使用他立苷酶α前，必须由经验丰富的医疗专业人士进行评估和处方。他立苷酶α通常是静脉注射，需在医院或诊所内由专业医护人员进行。剂量和注射频率需根据患者的具体情况和医生的建议进行调整。 2. 不良反应和注意事项在使用他立苷酶α期间，可能会出现一些不良反应，包括但不限于发热、头痛、恶心、皮肤反应等。在注射过程中，应注意监测患者的反应情况，并随时准备应对可能的过敏反应或其他严重反应。 3. 与其他药物的互动在使用他立苷酶α时，应告知医生关于患者正在服用的所有药物，包括处方药、非处方药和补充剂。某些药物可能会影响他立苷酶α的有效性或增加不良反应的风险，因此需要医生进行全面评估。 4. 孕期和哺乳期的使用对于孕妇、哺乳期妇女或计划怀孕的女性，使用他立苷酶α时必须谨慎。医生会评估潜在的利益和风险，确定是否可以继续使用该药物。如果出现怀孕或在哺乳期间使用该药物，应密切监测母婴的健康情况。在治疗戈谢病过程中，他立苷酶α作为关键的酶替代疗法，对患者的生活质量有显著改善作用。正确的使用和临床监测是确保治疗效果的重要保证。患者和医疗团队应密切合作，遵循医嘱，以最大程度地减少治疗风险，并达到最佳疗效。

张胜泉 | 问药网药师

2024-11-24 16:06:00
他立苷酶α(taliglucerase alfa)可以用医保吗
他立苷酶α(taliglucerase alfa)可以用医保吗,他立苷酶α(taliglucerase alfa)未纳入医保。根据国家医保局相关信息，未查询到该药品被纳入医保。他立苷酶α是一种用于治疗戈谢病的药物，其作用是替代人体缺乏的β-葡萄糖苷酶。戈谢病是一种罕见的遗传性疾病，患者因为体内β-葡萄糖苷酶缺乏而导致酶的代谢功能障碍，严重影响到生活质量。对于患有戈谢病的患者来说，能否通过医保报销他立苷酶α是一个重要的问题。 1. 什么是他立苷酶α？他立苷酶α是一种由基因重组技术制成的β-葡萄糖苷酶替代治疗药物，主要用于戈谢病患者的治疗。它能够在体内补充患者缺乏的酶，帮助正常代谢葡萄糖苷类物质，减轻或延缓病情发展，提高患者的生活质量。 2. 他立苷酶α在医保中的地位在不少国家，他立苷酶α被列入医保报销范围，以支持戈谢病患者能够获得必要的治疗。医保报销的设立，使得药物对患者更加可及，减轻了患者经济负担，也有利于疾病的管理和控制。 3. 医保报销条件医保报销他立苷酶α通常需要符合一定的条件，如确诊为戈谢病、临床需要明确等。此外，不同国家和地区对于医保的具体规定和执行标准也有所不同，患者需要咨询当地的医疗保健机构或药品管理部门获取详细信息。 4. 如何申请医保报销？患者通常需由医生开具处方，并提供相关的诊断证明和治疗必要性的文件。这些文件会提交给医保机构或保险公司进行审核，审核通过后，患者可以按照医保政策获得相应的报销。综上所述，他立苷酶α作为治疗戈谢病的重要药物，在不少国家已被纳入医保报销范围。患者应当及时了解自己所在地的医保政策和要求，以便顺利申请到医保报销，获得必要的治疗支持。

李娟 | 问药网药师

2024-11-19 09:36:13

美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)创建于1849年，2022年营收1003亿美元，净利润为313.72亿美元，同比增长43%。总部位于美国纽约，是一家以科学为基础的、创新的、以患者为先的生物制药公司。辉瑞的目标是“为患者带来改变其生活的突破创新”。

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