呲仑帕奈 perampanel Fycompa
生产厂家：日本卫材
功能主治：成人和12岁及以上儿童癫痫部分发作患者（伴有或不伴有继发性全面发作）的加用治疗。
用法用量： 用法用量 成人和青少年 必须按服患者个体应答滴定吡仑帕奈剂量，以优化疗效与耐受性的平衡。 本品应在睡前口服，每日一次。 部分性癫痛发作 研究表明，吡仑帕奈4 mg日至12 mg/日可有效治疗部分性癫痫发作，本品治疗起始剂量为2 mg/日。可根据临床应答及耐受性以每次2mg的增量来增加剂量，每次加量间隔至少1周或2周(具体间隔按照下述合并药物半衰期考虑)，使维持剂量达到4 mg/日至8 mg日。 根据8mg/日剂量时个体临床应答及耐受性情况，剂量最高可增加至12mg/日，每次加量间隔至少1周或2周(具体闻隔按照下述合并药物半衰期考虑)，每次增量为2mg。 如患者合并使用的药物不缩短本品的半衰期，则本品每次加量滴定闻隔至少2周。如患者合并使用的药物会缩短本品的半衰期，则间隔至少1周。 停药 建议逐步减量至停药使癫痫复发的可能性降到最低。但是，由于吡仑帕奈的半衰期较长且停药后血浆浓度下降缓慢，因此在必要时可立即停药。 漏服 单次漏服:由于吡仑帕奈半衰期长，患者应等待至预定时间服用下一次剂量。 如果多次漏服，但持续时间小于5个半衰期(未服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为3周，服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为1周)，应考虑从末次剂量水平起重新开始治疗。 如果患者持续停用本品的时间超过5个半衰期，建议应遵循上文给出的推荐初始剂量重新滴定。 老年人(65岁及以上) 吡仑帕奈临床研究未纳入足够数悬年龄之65岁的受试者，不能确定该人群对药物的应答是否与年轻受试者不同，对905名接受本品治疗的老年受试者的安全进行(在非癫痫适应症中进行的双官研究)，结果显示无年龄相关的安全性特征差异，分析结果表明老年人无需调整剂量，考虑到接受多药治疗的患者可能发生药物相互作用，因此本品慎用于老年患者。 肾脏损害 吡仑帕奈用于轻度肾脏损害患者时，不需调整剂量。不建议将本品用于中度或重度肾脏损害患者。 肝脏损害 吡仑帕奈用于轻度和中度肝脏损害患者时，剂量增加应基于临床应答及耐受性。对于轻度或中度肝脏损害患者，可按2 mg/日剂量开始滴定。这根据患者耐受性和有效性，以2 mg剂量，每2周或更长时间上调滴定剂量。 轻度和中度肝脏损害患者，本品剂量不应超过8 mg/日. 不建议用于重度肝脏损害患者。 儿料人群 尚未确定吡合帕泰用于12岁以下儿童的安全性和疗效。 用法 每日1次:睡前口服，空腹或与食物同服均可。本品应整片吞服，切勿咀嚼、压碎或掰开。由于药片无刻痕，所以本品不能均匀掰开。
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呲仑帕奈仿制药是真的吗,呲仑帕奈(Perampanel)为日本卫材生产，代购价格是140~230元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。
随着医学技术的不断发展，仿制药在市场上逐渐增多，呲仑帕奈（Perampanel）作为一种治疗伴或不伴继发性全面性癫痫发作的药物，其仿制品也备受关注。那么，呲仑帕奈仿制药到底是真的吗？接下来将从多个角度来探讨这个问题。
首先，我们来了解一下呲仑帕奈的作用原理和临床应用情况。
1. 呲仑帕奈的作用原理
呲仑帕奈是一种非竞争性谷氨酸（AMPA）型谷氨酸受体拮抗剂，通过调节神经递质谷氨酸的释放，从而减少癫痫发作的频率和严重程度。
2. 呲仑帕奈的临床应用情况
呲仑帕奈已经被证实可以有效治疗伴或不伴继发性全面性癫痫发作的患者，尤其是对于那些对其他抗癫痫药物治疗无效的患者来说，呲仑帕奈可以成为一种有效的选择。
接下来，我们将探讨呲仑帕奈仿制药的真实性。
3. 呲仑帕奈仿制药的真实性
随着呲仑帕奈的专利保护期的结束，仿制药开始涌现。这些仿制药在药物成分上与原装药一致，但在制剂、包装等方面可能有所不同。虽然这些仿制药的成分可能与原装药相同，但其质量和疗效还需要进一步的临床验证和监管。
4. 如何确定仿制药的真实性
要确定仿制药的真实性，患者可以通过以下方式进行判断：
寻求医生建议：医生是最权威的意见，他们可以根据患者的具体情况给出是否使用仿制药的建议。
关注药品批准文号：在购买药品时，注意查看药品的批准文号，确保购买的是正规生产的药品。
谨慎购买渠道：尽量选择正规的医院药房或有资质的药店购买药品，避免购买来路不明的药品。
综上所述，呲仑帕奈仿制药存在，但其真实性需要患者谨慎判断，避免购买假冒伪劣产品。在使用任何药物前，最好咨询医生的意见，确保安全有效地治疗疾病。
