阿布昔替尼
生产厂家:美国SIGA TECHNOLOGIES
功能主治:适用于患有难治性中重度特应性皮炎的成年人,其疾病不能通过其他系统性药物(包括生物制剂)得到充分控制,或者不适宜使用这些疗法
用法用量: 1.开始治疗前的推荐测试、评估和程序 在开始CIBINQO之前进行以下测试和评估: •结核病(TB)感染评估——不建议活动性TB患者开始CIBINQO。对于潜伏性肺结核患者或潜伏性肺结核检测阴性的肺结核高危患者,在开始CIBINQO之前开始潜伏性肺结核的预防性治疗。 •根据临床指南进行病毒性肝炎筛查,活动性乙型肝炎或丙型肝炎患者不建议使用CIBINQO。 •全血细胞计数(CBC)−对于血小板计数<150000/mm3、淋巴细胞绝对计数<500/mm3、中性粒细胞绝对计数<1000/mm3或血红蛋白值<8 g/dL的患者,不建议使用CIBINQO。 在启动CIBINQO之前,按照现行免疫指南完成所有必要的免疫接种,包括带状疱疹疫苗接种。 2. 推荐剂量: CIBINQO的推荐剂量为100毫克,每日一次。如果在12周后每日口服CIBINQO 100 mg不能达到足够的反应,考虑每天口服剂量增加至200毫克。每日一次,剂量增加至200mg后,如果出现反应不足,则停止治疗。 CIBINQO可与或不与局部皮质类固醇一起使用。 如果错过了一剂,应尽快给药,除非在下一剂前不到12小时,在这种情况下,跳过错过的剂量。此后,在常规计划时间恢复给药。 3. 肾损害或肝损害患者的推荐剂量 肾损害患者的推荐剂量CIBINQO肾损害患者的推荐剂量见表1[见特定人群使用(8.6)和临床药理学(12.3)]。在轻度和中度肾功能损害的受试者中,如果12周后没有获得足够的反应,CIBINQO的剂量可以加倍. 4. CYP2C19代谢不良者的推荐剂量 在已知或怀疑为CYP2C19代谢不良者的患者中,CIBINQO的推荐剂量为50 mg,每天一次。如果在12周后每日口服CiBinqO 50 mg不能达到足够的反应,考虑每天口服一次,每次100毫克。每日一次,剂量增加至100毫克后,如果出现反应不足,则停止治疗。 5. 强抑制剂引起的剂量调整 对于服用细胞色素P450(CYP)2C19强抑制剂的患者,每天一次将剂量降至50mg[见药物相互作用(7.1)和临床药理学(12.3)]。如果在12周后每日口服CIBINQO 50 mg不能达到足够的反应,考虑每天口服剂量增加至100毫克。如果在剂量增加至100毫克后,每天一次出现反应不足,则停止治疗。
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阿布昔替尼何时进医保,阿布昔替尼(Abrocitinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。
阿布昔替尼(Abrocitinib)是一种适用于成年患有难治性中重度特应性皮炎的药物。难治性中重度特应性皮炎是一种对传统治疗不敏感或无效的慢性炎症性皮肤病。近年来,阿布昔替尼被广泛研究和应用,并取得了显著的疗效。许多患者对阿布昔替尼的使用感到期待,希望能够纳入医保范围,减轻经济负担,享受到更多的医疗福利。那么,阿布昔替尼何时能够进入医保呢?下面我们将一一探讨。
1. 国内外研究进展
阿布昔替尼的研究和临床应用在国内外都有显著的进展。众多临床试验表明,阿布昔替尼在治疗难治性中重度特应性皮炎方面表现出良好的疗效和安全性。这些研究结果引起了国内外专家的广泛关注并推动了其在医疗实践中的应用。阿布昔替尼的投入使用,为患者提供了一种新的治疗选择,改善了患者的生活质量。
2. 临床使用认可
阿布昔替尼已经获得了多个国家和地区的药物监管机构的认可。许多国家的药品监管机构已经批准了阿布昔替尼作为治疗难治性中重度特应性皮炎的一线疗法。这些认可为阿布昔替尼在医疗实践中的应用创造了条件,并且也为其进入医保提供了有利因素。
3. 医保政策调整
随着阿布昔替尼在临床治疗中的积极表现和广泛应用,许多国家的医保政策也在逐渐调整。政府和医疗保险机构开始关注阿布昔替尼的作用和潜在优势,并在重新评估医保政策。医保政策的调整将有助于降低患者的经济负担,使更多的患者能够享受到阿布昔替尼的治疗效果。
4. 患者权益保障
无论阿布昔替尼是否进入医保,患者的权益都应得到保障。针对难治性中重度特应性皮炎患者的需求,医疗保险机构应当重新评估治疗方案,并通过制定合理的医保政策来支持患者的治疗。此外,医疗机构和患者团体也可以积极推动与阿布昔替尼相关的疗效和经济研究,为其进入医保提供更多有效的依据。
总结起来,阿布昔替尼作为一种治疗难治性中重度特应性皮炎的药物,在临床应用中显示出了良好的疗效和安全性。虽然其是否进入医保还需要根据各国的药物政策进行评估,但随着研究进展和政策调整,阿布昔替尼进入医保的可能性在不断增加。同时,保障患者的权益和提供合理的治疗方案也是我们应该关注的重点。