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氯法拉滨(clofarabine)的主要成份是什么

发布时间:2024-12-29 12:43:12 阅读:1449 来源:问药网
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氯法拉滨 clofarabine injection

氯法拉滨 clofarabine injection 生产厂家:美国Bioenvision 功能主治:一种嘌呤核苷代谢抑制剂 用法用量:  一、配制  将冻干粉剂溶于注射用水制备注射液,5 ml溶剂溶解5 mg本品,10 ml溶剂溶解10 mg本品。  二、给药  仅用于静脉注射,建议在检查针头确实在静脉内后,将溶解后的本品经过滴注生理盐水通畅的输注管与生理盐水一起在5~10分钟内注入静脉内。  三、推荐剂量  1、急性非淋巴细胞性白血病(ANLL):  在成人急性非淋巴细胞性白血病,与阿糖胞苷联合用药时的推荐剂量为每天静脉注入12 mg/m2,连续使用三天。  另一用法为单独和联合用药,推荐剂量为每天静脉注射8 mg/m2, 连续使用五天。  2、急性淋巴细胞性白血病(ALL):  作为单独用药,成人急性淋巴细胞性白血病的推荐剂量为每天静脉注入12 mg/m2,连续使用三天,儿童10 mg/m2,连续使用三天。
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氯法拉滨(clofarabine)的主要成份是什么,氯法拉滨(clofarabine)主要成份为:氯法拉滨。化学名称:“2-氯-9-(2-脱氧-2-氟-β-D-阿拉伯呋喃糖基)腺嘌呤”(2-Chloro-9-(2-deoxy-2-fluoro-β-D-arabinofuranosyl)adenine)。分子式:C10H11ClFN5O3。分子量:303.68。

氯法拉滨(Clofarabine)是一种被广泛应用于白血病治疗的药物。它属于嘌呤核苷类似物,通过影响异常细胞的DNA合成和修复,以抑制白血病细胞的生长和繁殖。下面将详细介绍氯法拉滨的主要成分。

1. 核苷类似物

核苷类似物是含有核苷糖结构的化合物,可以与细胞内的DNA和RNA结合,从而影响细胞的生物化学过程。氯法拉滨与自然核苷酸结构相似,能够模拟DNA核苷酸的作用,并插入到DNA链中,阻碍DNA链的延伸和分裂,进而干扰白血病细胞的正常功能和增殖。

2. 化学结构

氯法拉滨的化学名称是2-chloro-2'-fluoro-2'-deoxyarabinosyladenine,分子式C_10H_11ClFN_5O_3。它是一种合成化合物,由多个化学步骤制备而成,其中氯化和氟化过程是为了改变分子结构,增强其抗肿瘤活性。

3. 药物机制

作为一种抗白血病药物,氯法拉滨通过多种机制发挥作用。首先,它能够抑制核酸合成酶,干扰白血病细胞的DNA和RNA的合成过程。其次,氯法拉滨被细胞摄取后被激酶酶解为活性代谢产物,进一步干扰细胞DNA链的正常结构和功能。此外,氯法拉滨还会引起白血病细胞的自噬(一种自我降解和再利用的细胞过程),从而加速细胞死亡和凋亡。

4. 临床应用

氯法拉滨主要应用于儿童和成人急性淋巴细胞白血病(ALL)治疗。ALL是一种恶性肿瘤,由异常增殖和堆积的淋巴母细胞引起,进而干扰正常造血功能。氯法拉滨常与其他化疗药物联合使用,以增加治疗效果。由于其具有一定的毒副作用,如骨髓抑制、免疫抑制和肝脏毒性等,治疗需在专业医生的监护下进行,并严密监测患者的生命体征和血液学指标。

总体而言,氯法拉滨作为一种核苷类似物,通过影响白血病细胞的DNA合成和修复,发挥抗肿瘤作用。它在治疗儿童和成人急性淋巴细胞白血病中具有重要地位,但使用时需要谨慎并在医生的指导下进行。对氯法拉滨及其成分和药物机制的深入理解,有助于进一步提高白血病治疗的效果,并促进新的抗肿瘤药物的研发和应用。