阿伐曲泊帕片
生产厂家：孟加拉DIL耀品国际制药公司
功能主治：TPO受体激动剂，治疗血小板减少症缓解率高
用法用量：用法用量 1、慢性肝病患者的推荐剂量 在预定的手术前10至13天开始给药。 推荐的每日剂量是基于患者在计划的手术前的血小板计数(见下表)。 患者应在最后一剂阿伐曲泊帕片后的5-8天接受手术。 阿伐曲泊帕片应口服，每日1次，连续5天。 在错过剂量的情况下，患者应尽快服用下一剂剂量的阿伐曲泊帕片，并应在第二天的正常时间服用下一剂。 患者不应一次服用两剂，以弥补错过的剂量;所有5天的给药都应在规定时间内服用完成。血小板计数（×109/L）每日一次持续时间小于4060 mg (3片）5天40～5040 mg (2片）5天监测：在给阿伐曲泊帕片治疗前和手术当天测量血小板计数，以确保血小板计数充分增加。 2、慢性免疫性血小板减少症患者的推荐剂量 使用所需的最低剂量的阿伐曲泊帕片，以达到并维持血小板计数大于或等于 50×109 /L，减少出血的风险。 剂量的调整是基于血小板计数的反应。 不要用阿伐曲泊帕片来使血小板计数正常化。 初始剂量方案：开始用药，起始剂量为20 mg (1片)，每日一次，与食物一起服用。 监测：在开始使用阿伐曲泊帕片治疗后，每周评估血小板计数，直到血小板计数大于或等于50×109/L达到稳定，此后每月获得血小板计数。 在停用阿伐曲泊帕片后至少4周内每周获取血小板。 剂量调整血小板计数（×109/L）剂量调整使用阿伐曲泊帕片至少2周后小于50按照下一个表格增加阿伐曲泊帕片的剂量等待2周以评估该方案的效果和随后的剂量调整。在200到400之间按照下一个表格减少阿伐曲泊帕片的剂量等待2周以评估该方案的效果和随后的剂量调整。大于400停用阿伐曲泊帕片将血小板检测增加到每周两次当血小板计数小于150×109/L时，按下一个表格降低剂量水平并重新开始治疗。服用阿伐曲泊帕片 40mg，每日一次，4周后小于50停用药物每周服用阿伐曲泊帕片20毫克2周后，大于400停用药物慢性免疫血小板减少患者滴定剂量水平使用剂量水平每天40mg6每周三次，每次40毫克，每周剩下的四天，每次20毫克5每天20mg420mg，每周三次320mg，每周两次或40mg，每周一次220mg每周1 在错过剂量的情况下，患者应尽快服用下一剂剂量的阿伐曲泊帕片，并应在第二天的正常时间服用下一剂。 患者不应一次服用两剂，以弥补错过的剂量 停药：如果血小板计数在以最大剂量40mg每日一次用药4周后没有增加到大于或等于50×109/L，则停用阿伐曲泊帕片。 如果以每周一次20mg的剂量用药2周后，血小板计数大于400×109/L，则停用阿伐曲泊帕片。 慢性免疫性血小板减少症患者同时使用CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双诱导剂或抑制剂的建议剂量使用的药物推荐的剂量CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双重抑制剂一周三次，每次20毫克（1片）CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双重诱导剂40毫克（2片），每日一次
查看详情
虽然国外已经有许多临床研究证明阿伐曲泊帕片在治疗血小板减少症方面具有良好的疗效和安全性，然而，目前阿伐曲泊帕片在国内尚未上市。
作为一种新药，阿伐曲泊帕片需要通过临床试验和相关审批流程才能在国内上市。临床试验是新药研发的重要一环，通过与患者进行临床研究，可以评估药物的疗效和安全性。只有在临床试验达到一定标准后，药物才能进入下一步的审批流程。在国内，药品上市需要经过国家药监局的严格审批。国家药监局会对新药的质量、疗效和安全性进行评估和审查，确保药品符合国家标准和要求。如果阿伐曲泊帕片在临床试验和审批流程中通过了各项评估和审核，药监部门将发放药品批文，允许该药品在国内市场销售和使用。
尽管阿伐曲泊帕片国内尚未上市，但这并不意味着患者无法获得治疗。国内有许多其他治疗血小板减少症的药物可供选择，并且相关医疗机构会根据患者病情和需求提供最佳治疗方案。在接受治疗时，患者应咨询专业医生的建议，选择合适的药物和治疗方法。
随着国内医疗技术和药物研发水平的提高，相信阿伐曲泊帕片等先进药物的国内上市也会越来越快。这将为更多的血小板减少症患者提供更有效、更安全的治疗选择，帮助他们恢复健康。
总之，阿伐曲泊帕片是一种新型的用于治疗血小板减少症的药物。虽然尚未在国内上市，但患者可以通过其他药物和治疗方法获得适当的治疗。希望阿伐曲泊帕片早日通过国内的临床试验和审批流程，争取早日在国内上市，为患者提供更好的治疗选择。
