达可辉
生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司
功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好
用法用量:用法用量 应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。 剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。 表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。 如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。 如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。 如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。 老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。 儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。 尚无可用数据。 给药方法 恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。 不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
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首先,达可辉特威凯可能引起消化系统的副作用。一些患者可能会出现恶心、呕吐、腹泻或腹痛等症状。这些不适可能会在用药初期出现,并在继续药物治疗后逐渐减轻。然而,如果这些症状严重或持续出现,患者应该及时咨询医生。
其次,达可辉特威凯还可能对肝功能产生影响。在服用该药物的期间,一些患者可能会出现肝功能异常的迹象,如乏力、黄疸、食欲不振和上腹疼痛。如果出现这些症状,患者应该立即咨询医生,并进行相关的检查和治疗。
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除此之外,
达可辉特威凯还可能对肾脏功能造成一定的影响。长期服用该药物的患者可能会出现肾功能异常的迹象,如尿量减少、尿液颜色变浓或出现血尿等情况。如果出现这些症状,患者应该及时就医,并接受相关的检查和治疗以维护肾功能的稳定。
此外,达可辉特威凯还可能对骨骼系统产生一定的影响。长期服用该药物的患者可能出现骨质疏松或骨骼疾病的风险增加。为了减少这些风险,患者可以采取一些措施,如适量运动、保持良好的饮食和补充维生素D和钙等。
尽管
达可辉特威凯可能引起一些副作用,但它的好处明显超过了风险。该药物可以有效抑制艾滋病毒的复制,减少病毒载量,并帮助患者维持艾滋病毒抑制状态。与其他艾滋病药物相比,达可辉特威凯具有更低的肾脏毒性和骨质疏松的风险。因此,患者应在医生的指导下正确使用该药物,并及时报告任何不适或副作用,以便医生可以进行调整或更换合适的药物治疗方案。
综上所述,
达可辉特威凯作为一种用于治疗艾滋病的药物,尽管可能引起一些副作用,但其优点明显超过了风险。患者应在医生的指导下正确使用该药物,并及时报告任何不适或副作用。通过合理使用药物,患者可以更好地控制疾病,提高生活质量。