首页 > 用药指导 > 文章详情

司美替尼在国内上市了吗

发布时间:2024-12-30 09:34:23 阅读:1299 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

司美替尼

司美替尼 生产厂家:英国阿斯利康 功能主治:1型神经纤维瘤病(NF1)与无法手术的盆状神经纤维瘤。 用法用量:用法用量  1、建议剂量为每天2次(约每12小时)口服25mg/㎡,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。  2、空腹服用司美替尼(Selumetinib)。  3、每次服药前2小时或每次服药后1小时不要食用食物。  4、用水吞服整个司美替尼(Selumetinib)胶囊。  5、不要咀嚼,溶解或打开胶囊。  基于体表面积的推荐剂量:  体表面积推荐剂量  0.55–0.69m2早上20mg,晚上10mg  0.70–0.89m220mg,每天两次  0.90–1.09m225mg,每天两次  1.10–1.2930mg,每天两次  1.30–1.4935mg,每天两次  1.50–1.6940mg,每天两次  1.70–1.8945mg,每天两次  ≥1.90m250mg,每天两次
查看详情

司美替尼在国内上市了吗,司美替尼(Selumetinib)于2020年04月经美国FDA批准上市,于2023年4月在国内上市。

司美替尼(Selumetinib)是一种针对神经纤维瘤的治疗药物,备受关注。那么,它在国内是否已经上市呢?以下将对这一问题进行深入探讨。

1. 司美替尼的背景

司美替尼是一种MEK抑制剂,用于治疗不可切除、局部进展或转移性的神经纤维瘤。神经纤维瘤是一种罕见的遗传性疾病,常见于儿童和青少年,患者的生活质量受到严重影响。因此,对于这种疾病的治疗一直是医学界关注的焦点之一。

2. 司美替尼的研究和临床应用

在临床试验中,司美替尼显示出了显著的疗效,对于某些类型的神经纤维瘤患者,可以延长生存期或减缓疾病进展。这为患者带来了新的治疗希望,也为医生提供了更多的治疗选择。

3. 司美替尼在国内的上市情况

目前,司美替尼尚未在国内上市。虽然在国外已经获得了一定的认可和应用,但在中国,这一药物的上市进程仍然较为缓慢。这可能与审批程序、市场需求以及医保政策等因素有关。

4. 未来展望

尽管司美替尼在国内尚未上市,但随着医疗技术的不断发展和患者需求的增加,相信在不久的将来,这一药物有望在中国获得批准并投入临床应用。这将为神经纤维瘤患者带来新的希望和机会,为疾病的治疗开辟新的道路。

在等待司美替尼在国内上市的同时,我们也期待着更多创新药物的涌现,为患者提供更多治疗选择,让每一个患者都能够获得更好的治疗效果和生活质量。